Cytoplazma

rybosomy są granulkami cytoplazmatycznymi atopowymi w tolach komórkowych i mierzą około 20 Nm. Są nosicielami, amas, D ’ rybosomalnego RNA.

synteza białek Tien llugar w rybosomach cytoplazmy. MENSAXERUS RNA (mRNA) i potrójne RNA (Trna) syntetyzują nel nucleu, a następnie Trim przyłączają się do cytoplazmy jako niezależne cząsteczki. Rybosomalny RNA (rRNA) wchodzi do cytoplazmy jako podjednostka rybosomalna. Ponieważ są to dwa rodzaje podjednostek, cytoplazma xunen ich dwie podjednostki z cząsteczkami mRNA pa tworzą aktywne całe rybosomy.

aktywne rybosomy mogą zawiesić tar w cytoplazmie lub sunii do szorstkiej retikulum endoplazmatycznego. Zawieszone rybosomy w cytoplazmie pełnią główną funkcję syntezy następujących białek:

1. białka, które będą częścią cytozolu.
2. białka, które będą budować elementy strukturalne.
3. białka tworzące elementy ruchome w cytoplazmie.

rybosom składa się z dwóch części, głównej i mniejszej podjednostki; wychodzą z nukleum komórkowego osobno. W ten sposób można indukować, że są one zwapniane przez ładunki, a po baksacji stężenia mg+2 podjednostki mają tendencję do diksebrazy.

lizosomy są wizytami sferycznymi o średnicy 0,1 i 1 µm. Zawierają około 50 enzymów, ksenerolitycznie hydrolitycznych, w roztworze; enzymy potrzebują tego roztworu do optymalnego działania. Lizosomy wykorzystują enzymy do przetwarzania różnych organelli komórkowych, w tym ich diksyringu i wypełniania składników cytozolu. Jest to proces autofagii, a komórka dixera strukturyzuje potrzebne właściwości. Materiał obejmuje wezykuły, które pochodzą z retikulum endoplazmatycznego I Apart Golgiego, tworząc autofagosom. W xunise pierwotny lizosom tworzy autofagolizosom i następuje po miesiącu procesu poprzedzającym casu.

w endocytozie materiały są rzeczne przez sterior komórkowy i pokryte endocytozą błony plazmatycznej, która tworzy fagosom. Lizosom przyłącza się do fagosomu, tworząc fagolizosom i niszczy naczynie, degradując fundamenty fagosomu. Zhydrolizowane cząsteczki dostające się do wnętrza komórki dostają się do korzeni metabolicznych, a to, czego potrzebuje komórka, jest spowodowane egzocytozą.

lizosomy rozkładają również enzymy poza komórką (egzocytoza) w degradacji, amasie, innych materiałach. Ze względu na ich funkcje, obecność so ye jest zwiększona w białych krwinkach, ponieważ mają one funkcję degradacji ciał inwazyjnych.

wakuole, Wydaj

wakuola i worek prądów na błonie. W komórce weksetalnej jest wakuola i jedna i większa; jeśli w klatce zwierzęcej są della i brak miesiączki. Membrana leżąca na kolanach nazywała się tonoplast. Wakuola komórki weksetalnej zawiera roztwór soli mineralnych, cukrów, aminokwasów i pigmentów, takich jak antocyjanina.

wakuola weksetalna ma różne funkcje:

• cukry i aminokwasy mogą działać jako tymczasowe przechowywanie żywności.
• antocyjany mają pigmentację, która nadaje kolor płatkom.
• Xenerally mają enzymy i mogą przyjmować funkcję lizosomów.

funkcja wakuoli w komórce zwierzęcej i działa jak lewar w przechowywaniu białek; białka te są opiekunami późniejszego wykorzystania, a raczej w procesie egzocytozy. Proces, wakuole opierają błonę ogonową, a so Zawiera i tresladáu wychodzi z komórki. Procedura ta składa się z trzech materiałów sterycznych komórki, które są w stanie przejść przez błonę, w środku komórki.

retikulum endoplazmatyczne Wydaj

retikulum endoplazmatyczne i kompleksowy układ i błony w kształcie stożka tworzące kadarmę cytoplazmatyczną. Tworzą system kanałów stensusowych i kaltienizują xunies do rybosomów. Kształt może się różnić, a charakter zależy od struktury komórek, które mogą być luźne lub luźne.

Imaxe d ’ un nucleu, w reticulum i aparatu Golgiego.
(1) Nucleu (2) Poru jądrowej (3) retikulum endoplazmatyczne szorstkie (RER) (4) Endoplazmatycznego llisu (REL) (5) Rybosom nel RER (6) Proteínes wciąż tresportaes (7) pęcherzyka żółciowego (tresporte) (8) Aparatu Golgiego (9) Llau CIS aparatu Golgiego (10) Llau trans od aparatu Golgiego (11) Cisternes od aparatu Golgiego

Ye jeden conxuntu z cuévanos zarraos tak dobrze zmiennej: nazwij esplanes, wizyty kulowe lub rury aspeutu tropezosu. Tworzą oddzielną ciągłą sieć hialoplazmy na błonie retikulum endoplazmatycznego. Tak więc zawartość płynu w cytoplazmie dzieli się na dwie części: przestrzeń światła lub cysternalną wewnątrz retikulum endoplazmatycznego i przestrzeń cytozolową wewnątrz retikulum endoplazmatycznego.

główne funkcje obejmują:

• krążenie substancji, które wchodzą do cytoplazmy.
• służy jako obszar reakcji chemicznych.
• synteza i trzy porcje białek dają bieguny rybosomów przyłączone do błon (RER namai).
• glikozylacja białek (RER namái).
• produkcja lipidów i sterydów (REL namai).
• używać jako kadarmy strukturalnej Pa caltener postaci komórkowej.

szorstka siateczka endoplazmatyczna

w błonie ta rybosomów zwanej szorstką retikulum endoplazmatycznym (RER). RER tien jest główną funkcją synteza białek, a ye właśnie z tego powodu jest najczęściej podawany w komórkach w crecedera lub enzymach segregujących. Zatem uszkodzenie komórki może prowadzić do pomiaru syntezy białek, a jeśli będzie miało powstawanie, białka będą potrzebne do naprawy uszkodzenia.

białka trzy utworzą się i przeniosą do Rexona RER, aparatu Golgiego. W tych ciałach syntetyzowane są na przykład makrocząsteczki zawierające białka.

retikulum endoplazmatyczne llisu

przy braku rybosomów, zwane retikulum endoplazmatyczne llisu (REL). Główną funkcją jest wytwarzanie lipidów komórki, a mianowicie fosfolipidów i cholesterolu, które następnie stają się częścią błon komórkowych. Restu lipidów komórkowych (kwasów tłuszczowych i trójglicerydów) do syntezy nel senu cytosolu; z tego samego powodu jestem bardziej w komórkach z wypełnionymi wydzielinami, takimi jak na przykład gruczoł łojowy.

urządzenie Golgiego

urządzenie Golgiego, któremu się ukłonił, Camillo Golgiego, ma strukturę podobną do retikulum endoplazmatycznego; ale bardziej zwarty. Składa się z pęcherzyków błonowych o kształcie dyskoidalnym i blisko jądra komórkowego.

dictiosoma ye ’ l nome temu, kto-i daje każdy stos worków. Mierzą około 1 µm średnicy i mają 6 cystern, a u niższych eukariontów liczba może osiągnąć 30. W każdym przypadku liczba diktiosomów różni się od kilku do kilku.

Schemat systemu endomembranoso d ’ komórki eucariota.

urządzenie Golgiego jest tworzone przez jedną lub więcej serii zakrzywionych cystern i planowanych membran, a także jest znane jako układanie Golgiego lub diktiosomu. W każdej cysternie tak rozszerzają się i padają na kolana wizyty, które łączą się ze Styrem lub łączą z mesma w miarę ich przybycia.

urządzenie Golgiego jest strukturalnie i biochemicznie spolaryzowane. Tian dwie charakterystyczne twarze: CIS-twarz lub formacja i trans-twarz lub dojrzewanie. CIS-twarz blisko membran re. Membrany są końcami, a skład jest podobny do składu membran siatkowych. Wokół niej tzw. wizyty Golgiego, zwane też wizytami przejściowymi, wywodzącymi się od RE. Trans-tar twarz blisko błony plazmatycznej. Membrany są grubsze i przypominają błonę plazmatyczną. Ta osoba ma duże wizyty, wizyty sekretarskie.

funkcje są różne:

• zmiana syntezy sustances nel RER: urządzenie Golgiego trzy tworzą sustances z RER. Te trzy formy mogą być Agregaty reszt węglowodanów pa uzyskać ostateczną strukturę lub pa być proteolizowane i Asyny nabyć aktywną so konformację. Na przykład w komórkach kwasicy trzustkowej syntetyzowana jest proinsulina, która dzięki trzem formom, które przechodzi aparat Golgiego, nabiera ostatecznej postaci lub konformacji insuliny. Enzymy znajdujące się w diktiosomach są w stanie modyfikować makrocząsteczki poprzez glikozylację (dodanie węglowodanów) i fosforylację (dodanie fosforanów). PA to, urządzenie Golgiego tresporta zapewnia odporność w postaci nukleotydów i cukrów wewnątrz organelli tworzącej cytoplazmę. Białka są również markerami z sekwencjami sygnałowymi określającymi ostateczny cel, na przykład mannoza-6-fosforan, który dodajesz do białek przeznaczonych dla lizosomów.
• produkować bogate glikoproteiny na wydzielanie przez dodanie węglowodanów do białka.
• produkować enzymy wydzielnicze, takie jak dixestives enzymes trzustki: po wejściu w trans-twarz diktiosomu, w postaci wizji wydzielania, są one trisportowane do punktu końcowego komórki, przecinając błonę cytoplazmatyczną przez egzocytozę. Exemplu D ’ to proteoglikany, które tworzą macierz strakomórkową zwierząt. – Co? – zapytał Golgiego i organella o podwyższonej syntezie węglowodanów. Spowoduje to naładowanie enzymów Golgiego w środku rezydencji ksylozy. Innym sposobem znakowania białka może być siarczanowanie sulfotransferazy, która nabywa cząsteczkę siarki w organizmie. Przetwarzamy proteoglikany zgodnie z jądrami białkowymi. Ten poziom siarczanowania jest dobrze ważny dla proteoglikanów znakujących funkcje i dających czysty ładunek ujemny proteoglikanowi.
• segreguj węglowodany, takie jak te używane do naprawy zatrzymania komórkowego.
• Tresportować i przechowywać lipidy.
• tworzą pierwotne lizosomy.

obwody D ’ z mitochondriów. (1) błona wewnętrzna (2) błona piersiowa (3) przestrzeń między błonami (4) matryca

mitochondria

mitochondria i organelle, które mogą być topau w komórkach eukariotycznych, a dobrze wyspecjalizowane komórki mogą być nieobecne. Liczba mitochondriów różni się w zależności od rodzaju komórki, a rozmiar wynosi 5 µm llargu i 0,2 µm szerokości.

tyle na kolanach podwójnej membrany. Najbardziej Sterna ye jest ten, który kontroluje wejście i wyjście sustances dientro i fora komórki i dixebra organelle hialoplazmy. Błona sternowa zawiera trzy wyspecjalizowane białka, które deksują Przejście cząsteczek cytozolu w przestrzeni międzybłonowej.

błony mitochondrialne składają się z fosfolipidów i białek. Materiały Dambos xunense tworzące siatkę białek lipidowych. Mitochondria Le mają charakterystyczne funkcje:

• Utleniania pirogronianu w CO2m, połączony z amenorgamientu nośników elektronicznych nad+ i fad (w nadh i fadh2)
• Tresferencia d ’ elektronów dende’l nadh i fadh2 o2, załączonym do xeneración z fuercia Proton-jazdy
• Zwykle w enerxía przechowywanych nel gradient electroquímicu protonów pa syntezę ATP pol complexu f1 f0.

membrana wewnętrzna ta złożyć escontra ’ l centru, dając przytulny w estensiones denominaes cristas, dalgunes les cualos estiéndense na tej llargo z organelli. So główna funkcja ye głównie region on procesy oddechowe mają llugar. Powierzchnia krystalicznie czystych granulek ma granulki.

przestrzeń między błonami i przestrzeń międzybłonowa. Naprawa mitochondriów i macierzy. I półokrągły materiał zawierający białka, lipidy i niedobór DNA.

Matryca

matryca składa się ze składu półpłynnego materiału. Dodaj konsystencję xel dzięki wysokiemu stężeniu białek rozpuszczalnych w wodzie i uzyskaj 50% wody już w tym:

• cząsteczki DNA (mitochondrialny DNA), podwójne i okrągłe zawierające informacje, syntetyzują dużą liczbę białek mitochondrialnych.
• mitochondrialne cząsteczki RNA tworzą mitorribosomy inne niż Restu rybosomów komórkowych.
• rybosomy (mitorribosomy), które docierają zarówno do Libres, jak i przyczepiają się do wewnętrznej błony mitochondrialnej. Przypominają rybosomy bakteryjne.
• jony, wapń i fosforan, ADP, ATP, koenzym-A i duża cantida d ’ enzymes.

błona wewnętrzna

ta błona mitochondrialna ma większą powierzchnię ze względu na grzebienie mitochondrialne. Mają większe bogactwo białek niż błony komórkowe. W lipidach znajduje się cholesterol, a także bogaty fosfolipid, kardiolipina.

białka są różne, ale stres:

• białka tworzące łańcuch, który przenosi elektrony do molekularnego (łańcucha oddechowego)
• kompleks enzymatyczny, syntaza ATP, która katalizuje syntezę ATP i ta utworzona przez trzy części: kulę o średnicy około 9 nm. Zarówno katalityczna część kompleksu, jak i czynnik F.
• trzy białka, które rozszczepiają Przejście jonów i cząsteczek do podkładu wewnętrznej błony mitochondrialnej, są nieprzepuszczalne dla przejścia jonów.

błona piersiowa

błona piersiowa mitochondriów rozciąga się na inne błony komórkowe, ilościowo do retikulum endoplazmatycznego. Składniki obejmują:

• białka, które tworzą duże „kanały wodne lub poriny”, dzięki czemu fai jest dobrze przepuszczalny, w przeciwieństwie do tego, co dzieje się z wewnętrzną błoną mitochondrialną.
• enzymy, podobnie jak kwasy tłuszczowe, które są gruczołowe w matrycy.

przestrzeń międzybłonowa. – tak-skinąłem głową. W tych funkcjach znajdują się:

• utlenianie układu oddechowego.
• synteza białek mitochondrialnych. Funkcję tę pełni synteza białek w hialoplazmie.

PeroxisomasEditar

główna struktura d ’ un peroxisoma.

Główny artykuł: Peroksysom

peroksysomy (lub mikrotele) są błoniastymi, kulistymi ciałami o średnicy 0,5 i 1,5 µm. Utworzyć przez xemation z retikulum endoplazmatycznego llisu. Ponadto są ziarniste, mają wewnętrzną strukturę. Mają dużą liczbę ważnych metabolicznie enzymów-enzym katalazy, który katabolizuje degradację nadtlenku hydroksenów. W związku z tym nazywamy peroksysomy. Degradacja nadtlenku wodorotlenku i jest równaniem.

H 2 O 2 + R 'H 2 ⟶ R’ + 2 h 2 o {\styl wyświetlania H_{2}o_{2}+R 'H_{2}\długi ciąg R’+2H_{2}o}