eyespots in cells of streptomycin-bielone szczepy and of dark-grown cultures of Euglena gracilis, were examined by means of fluorescence microscopy and microspectrophotometry. Przy oglądaniu ze światłem w obszarze 380-500 nm, Stygmat pojawił się jako ciemna plama. Obok tego było drugie miejsce, nie widziane białym światłem,ale które fluoryzowało, gdy było wzbudzone promieniowaniem przy 370 ± 20 Nm. Fluorescencja ta okazała się spolaryzowana w przeciwieństwie do innych fluorescencyjnych ciał w komórce. Krzywe absorpcji, uzyskane w wyniku mikrospektrofotometrii pojedynczych oczodołów, składały się z dwóch maksimów widmowych, pasma a na niebiesko i pasma B na Zielono. W przeciwieństwie do pasma a, pasmo B dostarczyło dowodów na pochodzenie ze struktury anizotropowej. Odnosząc te dane do ustaleń z literatury, wnioskujemy, że pasmo B jest absorbancją pigmentu w quasi-krystalicznym ciele paraflagellarnym, a pasmo a może pigmentem w pomarańczowo-czerwonym piętnie. Widmo pasma B nie wydaje się być widmem flawoproteiny lub wolnego karotenoidu, ale jego podobieństwo do widma rodopsyny jest znaczące w stosunku do opublikowanych danych dla Chlamydomonas eyespot, które sugerują obecność pigmentu podobnego do rodopsyny jako układu światłoczułego odpowiedzialnego za fototaksję w tej aldze.