implant octanu gosereliny jest nowo zatwierdzoną formułą depot agonisty hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) wskazanego do łagodzenia zaawansowanego raka prostaty. Superagoniści LHRH hamują uwalnianie gonadotropin z przysadki mózgowej, powodując regulację receptorów w dół. Postać dawkowania o przedłużonym uwalnianiu zawiera octan gosereliny rozproszony w biodegradowalnej matrycy kopolimeru i jest zaprojektowana do uwalniania aktywnego leku przez 28 dni. Badania farmakokinetyczne wykazały, że pomimo niezerowego uwalniania gosereliny z matrycy, implant octanu gosereliny utrzymuje stężenie testosteronu w surowicy w zakresie Zwykle występującym u wykastrowanych mężczyzn (poniżej 2 nmol/L) w zalecanym 28-dniowym odstępie między dawkami. Wykazano wskaźniki odpowiedzi podobne do tych w przypadku orchiektomii i podawania estrogenu. Leczenie skojarzone z dietylstilbestrolem lub flutamidem przyniosło korzystne wyniki, chociaż główną zaletą wydaje się być zmniejszenie zaostrzenia nowotworu obserwowane w pierwszym tygodniu leczenia agonistą LHRH, a nie zwiększenie odsetka odpowiedzi lub przeżycia. Działania niepożądane są podobne do innych agonistów LHRH i obejmują rozbłysk guza w pierwszym tygodniu terapii, zmniejszone libido, zmniejszoną potencję erekcji, uderzenia gorąca i ginekomastię. W połączeniu z flutamidem dodatkowe działania niepożądane obejmują biegunkę, nudności, wymioty i zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, z których wszystkie można przypisać podawaniu flutamidu. Reakcje miejscowe są minimalne; jednak niektórzy pacjenci wymagają znieczulenia miejscowego przed wstrzyknięciem implantu octanu gosereliny. Zalecana dawka wynosi 3, 6 mg podskórnie w górną część ściany brzucha co 28 dni. Średni koszt hurtowy wynosi około +320 miesięcznie. Zaleca się dodawanie preparatów.