integryny są dużą rodziną białek trasmembrany zaangażowanych w adhezję komórek i tworzą związek między wewnątrzkomórkowymi białkami cyskeletalowymi a białkami macierzy pozakomórkowej. Integryny istnieją jako heterodimery składające się z podjednostek alfa i beta. Oprócz adhezji komórkowej te kompleksy integryny odgrywają kluczową rolę w różnych procesach, takich jak transdukcja sygnału, migracja komórek, proliferacja, różnicowanie i apoptoza. Integryny składają się z trzech domen: domeny zewnątrzkomórkowej, domeny transbłonowej i cytoplazmatycznego ogona. Duża kulista domena zewnątrzkomórkowa jest odpowiedzialna za Wiązanie ligandów, podczas gdy region transmembrany jest jednoprzebiegową α-helisą. Ogony cytoplazmatyczne są krótkimi, nieustrukturyzowanymi regionami, które tworzą Mostki solne między białkami alfa i beta, a także oddziałują z białkami adaptacyjnymi, które łączą się z cytoszkieletem. Kompleksy integryny są w stanie sygnalizować dwukierunkowo. Wiązanie ligandów Na zewnątrz komórki może wywołać odpowiedź wewnątrzkomórkową, taką jak reorganizacja cytoszkieletu. Dodatkowo wewnątrzkomórkowe sygnały mogą wyzwalać konformacyjną zmianę zewnątrzkomórkowej domeny, aby odsłonić lub aktywować miejsce wiązania ligandu. Integryna beta-1, znana również jako CD29, odgrywa zróżnicowaną rolę sygnalizacyjną w prawidłowym rozwoju i chorobie. W szczególności wykazano, że aktywacja integryny beta-1 reguluje przejście od uśpienia komórek do przerzutów.
oprócz przyczyniania się do przerzutów Pillozzi et al. wykazane kompleksy integryny beta-1 mogą również uczestniczyć w oporności na chemioterapię w ostrej białaczce limfoblastycznej (1). Wykorzystali przeciwciało integryny beta-1 w eksperymentach immunoprecypitacji do scharakteryzowania kompleksu białkowego, który nadaje oporność na chemioterapię. Kompleks ten zawiera hERG1, integrynę beta-1 i CXCR4 i może inicjować sygnały prosurvival i lekooporność. Grupa Shapiro z University of Connecticut zbadała rolę antygenu błonowego specyficznego dla prostaty (PSMA) w sygnalizacji integryny podczas inwazji śródbłonka i angiogenezy (2). Co ciekawe leczenie przeciwciałem integryny beta-1 jest w stanie sztucznie indukować adhezję integryny do jej substratu. Naukowcy wykorzystali przeciwciało integryny beta-1 jako narzędzie do indukowania sygnalizacji integryny i byli w stanie ominąć wymóg PSMA dla inwazji śródbłonka. Eksperyment ten pomógł wykazać udział PSMA w adhezji komórek i ostatecznie angiogenezie poprzez indukcję początkowych etapów adhezji integryny do jej podłoża. Badanie to wykazało nowe zastosowanie przeciwciała integryny beta-1 poprzez wykorzystanie go jako narzędzia do sztucznej manipulacji ich układem doświadczalnym. Grupa Nusrat na Uniwersytecie Emory badała regulację adhezji komórek podczas gojenia się ran w nabłonku jelitowym (3). Wcześniej stwierdzono, że aneksyna A2, białko wiążące aktynę, była regulowana podczas zamykania rany. W tym badaniu wykorzystali przeciwciało integryny beta-1 dla białych plam, aby wykazać, że aneksyna A2 jest potrzebna do degradacji integryny. Następnie wykorzystano przeciwciało integryny beta-1 do immunohistochemii w celu wykazania, że aneksyna A2 pośredniczy w internalizacji i lokalizacji integryny do endosomów. Poprzez regulację internalizacji i degradacji kompleksów adhezyjnych opartych na Integry, aneksyna A2 jest w stanie promować migrację komórek i zamykanie ran.
Novus Biologicals oferuje odczynniki Integrin Beta 1 / CD29 dla Twoich potrzeb badawczych, w tym:
- Integrin Beta 1 / CD29 antibodies
- Integrin Beta 1 / CD29 lysates
- integrin Beta 1 / cd29 proteins
- Integrin Beta 1 / CD29 RNAi
PMIDs