Jeevan Trust to organizacja pozarządowa założona przez Anubhav Guptę, która pomaga albinosom i ludziom transpłciowym. Dzięki grupie na Facebooku, która skupia albinosów z całych Indii, organizacja pozarządowa pomaga im wyjść z muszli.
albinizm w Indiach jest nadal niezrozumianym stanem. Rzadko występująca choroba genetyczna, albinizm występuje z powodu braku barwnika skóry zwanego melaniną. Powoduje to również, że ci, którzy mają ten stan, mają słabe widzenie. Często spotykają się z dyskryminacją społeczną i rodzinną ze względu na ich odmienny wygląd. Ale jedna organizacja pozarządowa zmienia sposób, w jaki ludzie na nie patrzą.
Anubhav Gupta wraz z kilkoma przyjaciółmi założył Jeevan Trust w Delhi, aby tworzyć społecznie odpowiedzialne media na tematy nieobjęte mainstreamem i wprowadzać produkty w formacie multimedialnym. „Zazwyczaj widzimy, że media publikują jedną historię fotograficzną, dokument, film lub artykuł, a następnie opinia publiczna o tym zapomina”, mówi, wyjaśniając skupienie organizacji pozarządowej, ” tutaj chodziło o stworzenie wszystkich możliwych mediów na temat i wydanie go za jednym zamachem, tak aby wpływ problemu był znacznie większy, zatrzymanie ludzi jest większe, a społeczeństwo ma cały dostępny materiał pod ręką.”
w 2010 roku Anubhav Gupta rozpoczął pracę nad swoim pierwszym projektem, albinism. „Naszym celem było stworzenie dla nich konfiguracji, w której mogliby bezpiecznie rozmawiać, spotykać się, wchodzić w interakcje i dzielić się problemami.”
- organizacje pozarządowe zwracają się również do domów mediowych, szkół i uczelni, aby porozmawiać o tym, jak z wyczuciem walczyć z albinizmem w oczach opinii publicznej.
- Garg zgadza się, że grupa stała się ważną częścią ich życia. „Prawie każda osoba z albinizmem przyjaźni się z innymi w grupie” – mówi.
- w innym przypadku organizacja pozarządowa pomaga 12-osobowej rodzinie w Delhi, z której wszyscy mają albinizm.
- rozpoczął projekt zmieniający życie: opracowanie albumu muzycznego, skomponowanego i zaśpiewanego w całości przez transgenderów z całego świata.
- podoba ci się ta historia? Albo masz się czym podzielić? Napisz do nas: [email protected], lub połączyć się z nami na Facebooku i Twitterze (@thebetterindia).
organizacje pozarządowe zwracają się również do domów mediowych, szkół i uczelni, aby porozmawiać o tym, jak z wyczuciem walczyć z albinizmem w oczach opinii publicznej.
wyzwanie, przed którym stoją albinosi w Indiach, odbija się również na świecie. 13 czerwca został ogłoszony przez ONZ Światowym Dniem świadomości albinizmu.
„Wiele osób jest porywanych i zabijanych w krajach afrykańskich za to, głównie z powodu przesądów. Wierzą, że albinosi otrzymują supermoce i są zabijani dla swojej krwi i kości „- mówi Gupta – ” światopogląd się zmienia, a problem ten zyskuje teraz na znaczeniu.”
około 100 000 do 200 000 osób w Indiach ma ten stan. Sameer Garg, nauczyciel, współpracuje z Guptą, aby podnieść świadomość na ten temat. Gupta wpadł na Garga w centrum handlowym i omówił z nim swój pomysł na projekt. Będąc albinosem, Garg chętnie zgodził się pomóc mu z inicjatywą. „Praca w Jeevan dała mi dużo pewności siebie, jak nosić się publicznie, ponieważ byłem nieśmiałą osobą”, dzieli się Garg.
„pracujemy nad wszystkimi aspektami albinizmu – pomagamy w ich słabym widzeniu, problemach społecznych, emocjonalnych, osobistych, małżeństwie, poradnictwie genetycznym, dojrzewaniu i innych, indywidualnie dla każdego przypadku”, wyjaśnia Gupta.
jednym z największych sukcesów grupy jest grupa na Facebooku, która łączy albinosów w całych Indiach. Grupa albinizm Indie, z około 400 członków, jest aktywny prawie codziennie, według Gupta.
„zyskali Przyjaciół dzięki grupie”, mówi, ” kilka miesięcy temu dostałem wiadomość od kogoś, kto powiedział, że chce popełnić samobójstwo, ponieważ nie czuje się dobrze ze sobą. Natychmiast skontaktowaliśmy się z nim i kazaliśmy mu dołączyć do grupy.”
Garg zgadza się, że grupa stała się ważną częścią ich życia. „Prawie każda osoba z albinizmem przyjaźni się z innymi w grupie” – mówi.
„dzielą się pomysłami na temat okularów do wzroku, chirurgii oka, problemów z samooceną i nie tylko. Zjednoczyli społeczność.”
według Garga, podczas gdy wsparcie rodziny jest ważne, dzielenie się z ludźmi, którzy mają podobną chorobę, jest poważnym impulsem dla albinosów. „Rodzina rozumie problemy, ale nie potrafi wczuć się w nasze wyzwania. Dlatego rozmowa z innymi albinosami pomaga.”
większość z nich mieszka w Odległych obszarach, takich jak Bihar i Maharashtra. Grupa staje się dla nich niezbędnym punktem do wirtualnego spotkania z innymi podobnymi. Mówi Gupta: „mieliśmy do tej pory kilka spotkań w Delhi, kilka w Pune i Mumbaju.”
Grupa Wirtualna okazała się ważnym narzędziem dialogu na temat albinizmu nie tylko w Indiach, ale także w pozostałej części subkontynentu. Gupta mówi, że poznali też ludzi z Nepalu, Sri Lanki i Pakistanu.
„kiedy doszło do trzęsienia ziemi w Nepalu, zebraliśmy i wysłaliśmy im pieniądze. Teraz prowadzą fermę kurczaków z tymi pieniędzmi, pomagając się utrzymać ” – opowiada.
w innym przypadku organizacja pozarządowa pomaga 12-osobowej rodzinie w Delhi, z której wszyscy mają albinizm.
„są mężem, żoną i ośmiorgiem dzieci, z ubogiego pochodzenia. Mieli wiele trudności i od trzech lat pomagamy im w opłatach za studia, pomocy komputerowej i nie tylko.”
albinizm w Indiach jest często mylony z inną chorobą, leucoderma, która charakteryzuje się nierównomiernymi zmianami koloru skóry. Ale dzięki warsztatom organizacji pozarządowych istnieje większa świadomość na ten temat. „Albinizm nie jest w dużej mierze znany jako warunek, ale kiedy ludzie się o tym dowiedzą, naprawdę doceniają naszą pracę”, mówi Gupta. Jednak ” nie ma dużego zainteresowania korporacyjnego. Od tej pory nie udało nam się zebrać stamtąd pieniędzy.”
” pracuję w sektorze rządowym. Ale jeśli pójdę do sektora korporacyjnego, dyskryminacja społeczna nadal istnieje. Wahają się dać mi szansę, wierząc, że „normalny” człowiek może zrobić lepszą pracę”, mówi Garg.
jednak mówi, że wielu albinosów ciężko pracowało pomimo takiej dyskryminacji i fizycznych wyzwań. „Czuję, że jeśli ktoś jest pewny siebie i ma wsparcie rodziny i przyjaciół, tak jak ja, to też może sobie poradzić.”Obecnie wielu albinosów pracuje w dziedzinach medycyny, prawa, biznesu, dziennikarstwa, edukacji i innych.
Anubhav Gupta, który został nominowany do Karmaveer Puruskar 2016, szukał trudniejszych kwestii, które należy podkreślić.
rozpoczął projekt zmieniający życie: opracowanie albumu muzycznego, skomponowanego i zaśpiewanego w całości przez transgenderów z całego świata.
„daliśmy im pełną swobodę nagrywania tego, co chcieli w ich języku. Sfinansowaliśmy koszty nagrań, komponowania i podróży artystów.”
podczas gdy polowanie na trans-artystów rozpoczęło się w 2011 roku, był to rok 2013, kiedy nagrano Songs of a Caravan, zaprojektowano okładki i przygotowano broszury z informacjami o artystach. Dwa lata później do startu zgłosiła się Planet Romeo Foundation, holenderska organizacja LGBT i UNDP. Album znalazł się w Limca Book of Records jako pierwszy tego typu album w Indiach.
dla Gupty oba projekty były doświadczeniem otwierającym oczy.
„prawie wszyscy albinosi, których spotkałem, mieli trudne dzieciństwo, nie otrzymywali wsparcia od rodziny ani władz szkolnych. Ale zauważyłem, że dobrze sobie radzą po studiach, kiedy uczą się radzić sobie w dojrzały sposób. A z tą grupą wsparcia, to tylko czyni ich odważniejszymi i odważniejszymi, aby stawić czoła światu.”
jeśli chodzi o album transgenders, cieszy się, że pomógł on społeczności zdobyć silny głos. „Poza zaufaniem do swoich talentów, otworzyło to wiele możliwości podejścia do producentów i bycia niezależnym”, mówi Gupta.