Uwaga: Centrum Prawa narkotykowego nie akceptuje już tego typu spraw . Ta strona ma charakter wyłącznie informacyjny. Doceniamy twoją współpracę I Zrozumienie, Nie kontaktując się z naszym biurem w tych sprawach. Aktywnie badamy i ścigamy przypadki nowotworów walsartanu. Aby uzyskać informacje na temat procesów sądowych dotyczących walsartanu, zajrzyj tutaj.
adwokaci Januvia injury case w Centrum Prawa Farmaceutycznego reprezentują obecnie wielu pacjentów, którzy doznali poważnych obrażeń lub rodziny, które straciły bliską osobę po przyjęciu leku przeciwcukrzycowego.
wprowadzenie
Januvia (sitagliptyna) jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym opracowanym przez Merck & firma kontrolująca poziom cukru we krwi. Lek jest skuteczny, ponieważ reguluje poziom insuliny w organizmie po jedzeniu. Lek został zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu II i nie jest skuteczny w cukrzycy typu I. FDA zatwierdziła lek w październiku 2006 do stosowania w monoterapii lub jednocześnie z innymi lekami na cukrzycę.
Historia leku Januvia
Food and Drug Administration (FDA) po raz pierwszy zatwierdziła preparat Januvia w postaci generycznej fosforanu sitagliptyny w październiku 2006 r., aby był dostępny dla konsumentów w postaci tabletek do leczenia cukrzycy typu II. Pierwsza wersja oznakowania sitagliptyny produkowana przez Merck & nosiła nazwę Janumet. Lek jest inhibitorem Dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) przeznaczonym do stosowania samodzielnie lub jednocześnie z ćwiczeniami i dietą. Lekarze często przepisują lek Januvia w celu poprawy kontroli glikemii pacjenta podczas leczenia cukrzycy typu II.
Januvia jest dostępna na rynku medycznym od 2006 roku. Jeszcze przed jego wprowadzeniem i udostępnieniem opinii publicznej popularny lek na cukrzycę typu II był powiązany z poważnymi, zagrażającymi życiu działaniami niepożądanymi. należą do nich rak tarczycy, rak trzustki i zapalenie trzustki. Już w 2009 r.Food and Drug Administration zidentyfikowało prawie 90 przypadków zapalenia trzustki z udziałem Janumet i Januvia w okresie od października 2006 r. do lutego 2009 r. Dwa z tych przypadków dotyczyły martwicy i krwotocznego zapalenia trzustki.
do 2011 roku agencja federalna ogłosiła publicznie, że będzie „oceniać niepublikowane nowe odkrycia grupy naukowców akademickich, które sugerują zwiększone ryzyko zapalenia trzustki lub zapalenia trzustki i przedrakowych zmian komórkowych zwanych metaplazją przewodu trzustkowego u pacjentów z cukrzycą typu II leczonych klasą leków zwanych mimetykami inkretynowymi.”
przypomnienie o leku Januvia
FDA nie dokonała jeszcze przypomnienia o leku Januvia, mimo że eksperci ds. bezpieczeństwa leków nadal ostrzegają opinię publiczną i lekarzy, że leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak Januvia, Janumet i sitagliptyna, są związane z rozwojem raka tarczycy i trzustki. Ponadto firma Merck & nie podjęła żadnych działań w celu dobrowolnego wycofania wadliwego leku z rynku medycznego.
kto powinien unikać przyjmowania leku Januvia?
leku Januvia (sitagliptyna) nie powinny stosować osoby z cukrzycą typu I ani osoby z cukrzycową kwasicą ketonową. Przed zastosowaniem leku Januvia lub jego generycznej postaci sitagliptyny należy omówić to z lekarzem. wszystkie przeciwwskazane stany, które występowały lub obecnie występują, w tym:
- ostra choroba nerek
- umiarkowana do ciężkiej niewydolność nerek
- kamienie pęcherzyka żółciowego
- podwyższony poziom trójglicerydów i cholesterolu
- niski poziom cukru we krwi
- obrzęk naczynioruchowy (obrzęk nóg, ramion, gardła, języka, warg lub twarzy)
dzieje się tak, ponieważ wiadomo, że Januvia zwiększa potencjalne ryzyko wystąpienia objawów zagrażających życiu zapalenie trzustki, gdy zapalenie trzustki i stają się obrzęk. Ponadto pacjenci powinni omówić z lekarzem, czy mieli jakiekolwiek problemy z trzustką, które mogą obejmować utratę apetytu, szybkie bicie serca, silny ból w górnej części brzucha i silne wymioty lub nudności.
skutki uboczne Januvia
jak każdy lek dostępny bez recepty lub lek na receptę, Januvia ma również łagodne do ciężkich skutki uboczne. Najbardziej rzadkie działania niepożądane Januvia obejmują:
- ból głowy
- Ostre zakażenie nauki, gardła lub nosa
- podrażnienie gardła
rzadkie, ale problematyczne skutki uboczne Januvia obejmują:
- ostra niewydolność nerek
- ostre zapalenie trzustki
- zapalenie naczyń krwionośnych pod skórą
- pokrzywka
- wysypka
- niski poziom cukru we krwi
- prawie śmiertelne reakcje alergiczne
- zapalenie trzustki związane z martwiczą (martwą) tkanką
- zespół Stevensa-Johnsona
- ból stawów ból mięśni
- biegunka
- ból pleców
- wymiotowanie
- uczucie konieczności wymiotowania
- skurcze żołądka
- ból i dyskomfort w nogach lub ramionach
- wysypka skórna polegająca na złuszczaniu się
- nieprawidłowa czynność wątroby Testy
pozwy sądowe
wielu prawników składa pozwy w imieniu swoich klientów, opierając swoje sprawy na rzekomej korelacji między przyjmowaniem leku Januvia, innego markowego leku na cukrzycę lub generycznej postaci sitagliptyny a rozwojem raka trzustki. związek ten jest szczególnie problematyczny dla pacjentów, ponieważ rak trzustki jest zazwyczaj wysoce śmiertelną chorobą złośliwą, która nie ma znanej skutecznej terapii medycznej. Rak trzustki zwykle rości sobie prawo do życia pacjenta, który cierpi na zaawansowany etap w ciągu zaledwie kilku tygodni lub miesięcy od początkowej diagnozy.
Adwokaci złożą pozew w imieniu swoich klientów, że Merck& firma wiedziała, że lek jest wadliwy i ma zwiększony potencjał rozwoju raka trzustki u pacjentów przyjmujących lek. Większość złożonych pozwów opiera się na znanych faktach, które obejmują:
- Merck zrozumiał lub powinien był zrozumieć, że Januvia stanowi znaczące potencjalne ryzyko rozwoju raka trzustki i zdecydował się ukryć informacje przed lekarzami, środowiskiem medycznym, konsumentami i indywidualnymi pacjentami, którym przepisano lek.
- Ostrzeżenia firmy Merck& zamieszczone na etykiecie Januvia są niewystarczające i nie wspominają o potencjalnym ryzyku raka trzustki.
- producent leków nie poinformował lekarzy i środowiska medycznego, że ważne jest monitorowanie użytkowników leku Januvia w poszukiwaniu jakichkolwiek wskaźników lub zmian trzustki, które mogą wskazywać na rozwój raka.
- producent leków nie wykonał żadnego odpowiedniego testu bezpieczeństwa, aby zapewnić ochronę zdrowia i dobrego samopoczucia konsumentów podczas przyjmowania leku.
- Merck& firma zdecydowała się kontynuować marketing, promocję i sprzedaż leku Januvia (sitagliptyna) jako skutecznego i bezpiecznego leczenia cukrzycy zamiast wycofywać leki z rynku medycznego lub wydawać ostrzejsze ostrzeżenia o czarnej skrzynce.
- podczas gdy Merck skutecznie promował swoje leki na cukrzycę, osiągali gorsze wyniki, ostrzegając konsumentów, pacjentów, lekarzy i społeczność medyczną o zagrożeniach zagrażających jego życiu.
wielu adwokatów powoda poszukuje rekompensaty finansowej w imieniu swoich klientów, aby uwzględnić liczne szkody, w tym bieżące koszty leczenia, utracone dochody, niezdolność do uzyskania dochodu w przyszłości, ból, cierpienie, niepokój psychiczny, aw niektórych przypadkach koszty pogrzebu za bezprawną śmierć.
dzisiaj pozwy Januvia nie zostały połączone w pozew zbiorowy. W ostatnich miesiącach Sąd Okręgowy USA dla Południowego Dystryktu Kalifornii zatwierdził wnioski o konsolidację przypadków Januvia z innymi pozwami o leki na cukrzycę w celu wyeliminowania duplikatów odkryć i zapewnienia bardziej spójnych orzeczeń, jednocześnie dając dostęp do wszystkich dostępnych zasobów każdej zaangażowanej stronie.
Januvia pozwy sądowe
- Michigan Woman Files Januvia Pancreatitis pozew przeciwko Merck & firma
wrzesień 2014 – Merck & firma ma do czynienia z kolejnym pozwem o Januvia pancreatitis, tym razem przez kobietę z Michigan, która twierdzi, że popularny typ II leki na cukrzycę są związane z jej rozwiniętym zapaleniem trzustki. Lekarz powoda po raz pierwszy przepisał Januvia w 2004 roku. Do 2012 roku zachorowała na zapalenie trzustki i doświadczała niewyjaśnionych objawów. Dokumenty pozew ujawniają, że zapalenie trzustki może być spowodowane przez wiele czynników.
mimo, że zapalenie trzustki jest chorobą uleczalną, zwykle jest prekursorem rozwoju raka trzustki, jednej z najszybciej rozwijających się i najbardziej agresywnych form raka. Prawnicy złożyli jej pozew o lek na cukrzycę typu II w grudniu 2012 po tym, jak dowiedzieli się, że istnieje korelacja między rakiem trzustki/zapaleniem trzustki a przyjmowaniem leku Januvia. Jej prawnicy twierdzą, że powód nie wiedział o lekach powodujących specyficzne komplikacje. Dopiero po otrzymaniu WŁAŚCIWEGO ujawnienia zdała sobie sprawę, że podjęła nierozsądną decyzję. Powódka obwinia firmę Merck & o nieuwzględnienie wszystkich znanych działań niepożądanych leku Januvia na opakowaniu.
- Januvia Rak trzustki bezprawna śmierć pozew złożony przeciwko Merck&firma
Kwiecień 2014 – Merck & firma stoi w obliczu bezprawnej śmierci pozew złożony przez żonę pacjenta, który przyjmuje Januvia, zachorował na raka trzustki, który później zmarł z powodu choroby. Dokumenty sądowe ujawniają, że lekarze przepisali Januvia mężowi w 2007 roku, aby kontrolować objawy cukrzycy typu II, aby cieszyć się jego codzienną egzystencją. Przestał przyjmować leki w październiku 2010 po tym, jak dowiedział się, że zdiagnozowano u niego raka trzustki. Wkrótce zaczął cierpieć na poważne komplikacje medyczne związane z chorobą.
dokumenty ujawniają, że pacjent nie był świadomy potencjalnych działań niepożądanych leku Januvia, w tym rozwoju raka trzustki. Wynika to z braku wskazań lub ostrzeżeń na etykiecie leku, a Merck and Company nie poleciła pacjentowi przeglądu odpowiednich badań. Powód w sprawie, żona zmarłego męża, ponosi odpowiedzialność finansową Merck and Company z powodu braku Ostrzeżenia męża, jego lekarzy, środowiska medycznego i konsumentów o wszystkich znanych skutkach ubocznych Januvia.
żona twierdzi, że gdyby jej mąż zrozumiał potencjalnie poważne skutki uboczne przyjmowania leku Januvia, prawdopodobnie unikałby przyjmowania leku i wybrał Inne formy leczenia, aby wyeliminować możliwość rozwoju zagrażającego życiu raka trzustki. Sprawa opiera się na zaniedbaniu Merck and Company, ukrywaniu informacji, fałszywej reklamie i wprowadzaniu w błąd produktu.
- Januvia bezprawne śmierci pozew złożony przeciwko Merck przez West Virginia Wdowa
sierpień 2014 – Januvia bezprawne śmierci pozew został złożony przeciwko Merck & Firma, tym razem przez powoda z Zachodniej Wirginii, który twierdzi, że jej mąż zmarł od przyjmowania Januvia, popularnego leku leczenia cukrzycy typu II. Powód w sprawie stwierdził, że jej mąż zaczął odczuwać bolesne objawy po tym, jak lekarze przepisali lek Januvia w październiku 2010 roku.
do czerwca 2012 roku lekarze mężczyzny zdiagnozowali u niego śmiertelnego raka trzustki. Zmarł miesiąc później w lipcu 2012. Pozew opiera się na fałszywej reklamie, bezprawnej śmierci, zaniedbaniu, wprowadzaniu w błąd produktu i ukrywaniu znanych negatywnych informacji o Januvia.
upłynął czas, zanim Wdowa dowiedziała się o korelacji rozwoju raka trzustki z przyjmowaniem leku Januvia. W tym czasie złożyła pozew Januvia o bezprawną śmierć przeciwko lekowi make bezprawna śmierć była wynikiem ich nie ostrzegania męża, innych konsumentów, innych pacjentów, lekarzy i społeczności medycznej o potencjalnych skutkach ubocznych leku. Wdowa twierdzi, że gdyby jej mąż był świadomy potencjalnego ryzyka związanego z rozwojem raka trzustki, uniknąłby przyjmowania leku i prawdopodobnie wybrał inne opcje leczenia swojego stanu cukrzycowego.
Adwokaci Januvia zapewniają bezpłatne recenzje przypadków
adwokaci Januvia injury case at the Drug Law Center obecnie oferują bezpłatne recenzje przypadków pacjentom, którzy doznali poważnych obrażeń lub zmarli przedwcześnie po przyjęciu leku na cukrzycę. Ponadto nasza kancelaria odkłada płatność za nasze usługi prawne do czasu pomyślnego rozwiązania twojej sprawy poprzez naszą gwarancję „No Win / No Payment”. Nie wahaj się skontaktować z nami już teraz, aby rozpocząć proces rozpatrywania Twojej sprawy, aby zapewnić Ci wszelkie prawne możliwości kontynuowania.
nasi prawnicy specjalizują się w sprawach takich jak ty i z powodzeniem rozwiązali błędy w sztuce lekarskiej, odpowiedzialność za produkt i Bezprawne odszkodowania za śmierć, aby zapewnić, że nasi klienci otrzymują odszkodowanie za wszystkie szkody. Nasz zespół prawników walczy agresywnie w Twoim imieniu przeciwko producentowi narkotyków i każdej innej stronie, która spowodowała Twoje szkody. Wszystkie informacje, które udostępniasz naszym kancelariom, zawsze pozostaną poufne.
Źródła:
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm204269.pdf
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm183768.htm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021995s019lbl.pdf
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/oral-diabetes-medications
http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sitagliptin-oral-route/description/drg-20069730