Microsporidia to jednokomórkowe, obligatoryjne wewnątrzkomórkowe mikroorganizmy tworzące zarodniki, które zostały po raz pierwszy opisane jako przyczyna ludzkiej choroby w 1959 roku. Są zdolne do zarażania wielu różnych żywicieli kręgowców i bezkręgowców. Wśród licznych rodzajów mikrosporydialnych opisano siedem chorób ludzkich, takich jak Enterocytozoon, Encephalitozoon, Nosema, Pleistophora, Trachipleistophora, Vittaforma, Brachiola. Wśród nich Enterocytozoon bieneusi jest najczęściej identyfikowanym mikrosporidianem u pacjentów. Cechy używane w identyfikacji obejmują rozmiar zarodników, nuklearną konfigurację zarodników, liczbę zwojów cewek polarnych i interakcję parazyt-żywiciel. W rozwoju Mikrosporidii istnieją dwie różne fazy, zwane fazą proliferacyjną i fazą sporogoniczną. Jedynym Stadium Mikrosporidii poza gospodarzem są zarodniki zakaźne. Zarodnik mikrosporydialny jest wysoce wyspecjalizowaną, odporną na środowisko strukturą, która różni się wielkością i kształtem w zależności od gatunku. Mogą powodować infekcje zarówno u osób o obniżonej odporności, jak i u pacjentów z obniżoną odpornością, takich jak AIDS. Chociaż może powodować samoograniczające się infekcje u pacjentów z odpornością, może powodować ciężkie infekcje życiowe, zwłaszcza u pacjentów z AIDS. W niniejszym przeglądzie omówiono podstawową biologię, charakterystykę epidemiologiczną i immunopatogenezę Mikrosporydii, a także diagnozę i leczenie zakażeń.