ponad 20 lat doświadczenia z homograftem aorty w wymianie zastawki aortalnej podczas ostrego infekcyjnego zapalenia wsierdzia†

cele

pomimo kontrowersji, homograft aorty jest podobno najlepszym rozwiązaniem w ostrym infekcyjnym zapaleniu wsierdzia (aie), ze względu na jego odporność na reinfekcję. Jednak złożoność techniczna i ryzyko pogorszenia się konstrukcji w czasie ograniczyły jej wykorzystanie. Celem pracy była ocena długoterminowych wyników homograftu aorty w leczeniu infekcyjnego zapalenia wsierdzia w naszej placówce ze szczególnym uwzględnieniem predyktorów przeżycia i ponownej operacji homograftu.

metody

kohorta obejmuje 112 pacjentów, którzy w okresie od stycznia 1990 r.do grudnia 2014 r. przeszli wymianę zastawki aortalnej za pomocą homograftu aortalnego dla AIE.

wyniki

piętnastu pacjentów (13,4%) zmarło w ciągu pierwszych 30 dni po operacji. Dwóch pacjentów zostało straconych do obserwacji po wypisie ze szpitala; z tego powodu 95 pacjentów było dostępnych do długoterminowej analizy. Mediana czasu trwania obserwacji wynosiła 7,8 roku (IQR 4,7–17,6). U pięciu pacjentów (5,3%) wystąpił nawrót infekcyjnego zapalenia wsierdzia (1 nawrót i 4 nowe epizody). Szesnastu pacjentów (16,8%) zostało ponownie poddanych zabiegowi z powodu strukturalnego zwyrodnienia zastawki (SVD; N = 14, 87,5%) lub z powodu nawrotu zakażenia (n = 2, 12,5%). Wolność od ponownej operacji homogenicznej w przypadku infekcyjnego zapalenia wsierdzia lub strukturalnego zwyrodnienia homogenicznego po 10 i 15 latach pooperacyjnych wynosiła odpowiednio 86,3 ± 5,5 i 47,3 ± 11,0%. U pacjentów wymagających ponownej operacji homograftu mediana odstępu do ponownej interwencji wynosiła 11,6 roku (IQR 8,3–14,5). Długotrwałe przeżycie wynosiło odpowiednio 63,6% (95% CI 52,4–72,8%) i 53,8% (95% CI 40,6–65,3%) po 10 i 15 latach.

wnioski

zastosowanie homograftu aorty w ostrym zapaleniu wsierdzia zastawki aortalnej wiąże się z wyjątkowo niskim ryzykiem nawracającego zakażenia i bardzo akceptowalnym długotrwałym przeżyciem. Ryzyko ponownego otwarcia z powodu SVD jest znaczące po jednej dekadzie, zwłaszcza u młodych pacjentów. Homograft aorty wydaje się być idealnie nadaje się do rekonstrukcji zastawki aortalnej i struktur serca uszkodzonych przez proces zakaźny, zwłaszcza we wczesnym chirurgii.

wprowadzenie

homografty aorty zostały zasugerowane jako najlepszy substytut zastawki dla wymiany zastawki aortalnej (AVR) w ostrym zakaźnym zapaleniu wsierdzia (aie) zastawki aortalnej, ze względu na ich wewnętrzną odporność na infekcje , zwłaszcza w obecności ropnia okołonaczyniowego. Niemniej jednak złożoność interwencji, ograniczona dostępność i, co nie koniec, troska o pogorszenie się struktury w czasie ograniczyły ich powszechne wykorzystanie.

celem niniejszego badania była ocena ponad 20-letniego doświadczenia z wszczepieniem homogenizatora aorty u pacjentów z ostrym zapaleniem wsierdzia aorty ze szczególnym uwzględnieniem czynników predykcyjnych przeżycia długoterminowego i ponownej operacji homogenizatora.

materiały i metody

w okresie od stycznia 1990 r. do grudnia 2014 r. 363 pacjentów poddano operacji zastawki aortalnej dla AIE w Szpitalu św.: 290 z nich (79,9%) poddano zabiegowi AVR (214 zastawek biologicznych, 71 protez mechanicznych i 5 autoprzeszczepów), a 73 (20,1%) naprawie zastawki aortalnej. Homograft aorty wszczepiono u 112 (38,6%) pacjentów reprezentujących kohortę badaną. Wskazania chirurgiczne i wybór substytutu zastawki aortalnej zostały omówione wspólnie przez nasz zespół chirurgiczny. Większość homografów została wszczepiona przez dwóch chirurgów (Gebrine El Khoury i Jean Rubay) w okresie badań. Ogólne podejście naszej grupy można opisać w następujący sposób. Gdy zapalenie wsierdzia wywołało Ograniczoną i zlokalizowaną zmianę na prawidłowym guzku (np. perforacja guzków i brak zwyrodnienia zwapnienia), zastawka była na ogół naprawiana plastrem osierdziowym. Zastawki biologiczne i mechaniczne były ogólnie preferowane, w zależności od wieku pacjenta, w przypadkach ograniczonej infekcji zastawki lub w przypadkach ropnia, gdy homogeniczny przeszczep aorty nie był dostępny. Homografty aorty były korzystne w większości rodzimych i protetyczne zapalenie wsierdzia, gdzie zakażenie rozszerzone poza zastawki w kierunku pierścienia aorty i otaczającej struktury serca.

charakterystyka pacjentów i dane operacyjne

charakterystyka Demograficzna badanych pacjentów przedstawiono w tabeli 1. Czterdziestu sześciu pacjentów (41,1%) miało zakażenie protezowym zapaleniem wsierdzia (PvE), a 66 (58,9%) rodzimym zapaleniem wsierdzia zastawki aortalnej (NVE). Pacjenci z PVE byli starsi niż pacjenci z NVE (64, 6 ± 1, 5 vs 54, 2 ± 1, 7, P < 0, 001), częściej występowali ropnie (65, 2 vs 43, 9%, P = 0, 03) i częściej występowały jednocześnie stosowane procedury (40, 9 vs 20, 0%, P = 0.02), a najczęstszą techniką wszczepienia homograftu był korzeń wolnostojący (86,9 vs 50,8%, P < 0,001). W przedoperacyjnej ocenie echo serca u 45 pacjentów (40,1%) rozpoznano ropień. Jednak podczas operacji ropień stwierdzono u 59 (62,7%) pacjentów, u 65,2% (N = 30) pacjentów z PVE i u 43,9% (n = 29) pacjentów z NVE.

Tabela 1:

charakterystyka pacjenta przedoperacyjnego

. N = 112 (30, 9%) .
Age (years) ± SD 58.5 ± 13.6
Male gender 82.1% (n = 92)
NYHA classa
I–II 48.2% (n = 54)
III–IV 51.8% (n = 58)
Isolated microorganism
Staphylococcus aureus 19.6% (n = 22)
Staphylococcus coagulase-negative 8.0% (n = 9)
Staphylococcus epidermidis 7.1% (n = 8)
Streptococcus species 33.0% (n = 37)
Enterococcus 9.8% (n = 11)
Others 6.2% (n = 7)
Negative blood tests 8.9% (n = 10)
Unknown 7.1% (n = 8)
Previous heart valve surgery 45.5% (n = 51)
Previous aortic valve surgery 45.5% (n = 51)
Aortic valve replacement 41.1% (n = 46)
Aortic valve repair 4.5% (n = 5)
Diagnosis of abscess on preoperative echo 40.1% (n = 45)
Degree of aortic regurgitation (AR)
AR grade <II 25.9% (n = 29)
AR grade ≥II 74.1% (n = 83)
Bivalve endocarditis
Mitral valve endocarditis 25.9% (n = 29)
Tricuspid valve endocarditis 3.6% (n = 4)
Surgical indication
Annular abscess 40.2% (n = 45)
Large and mobile vegetation 41.1% (n = 46)
Progressive heart failure 28.6% (n = 32)
Septic embolism 16.1% (n = 18)
Septic shock 16.9% (n = 19)
Critical state 15.2% (n = 17)
Complete preoperative atrioventricular block 1.9% (n = 2)
. N = 112 (30.9%) .
Age (years) ± SD 58.5 ± 13.6
Male gender 82.1% (n = 92)
NYHA classa
I–II 48.2% (n = 54)
III–IV 51.8% (n = 58)
Isolated microorganism
Staphylococcus aureus 19.6% (n = 22)
Staphylococcus coagulase-negative 8.0% (n = 9)
Staphylococcus epidermidis 7.1% (n = 8)
Streptococcus species 33.0% (n = 37)
Enterococcus 9.8% (n = 11)
Others 6.2% (n = 7)
Negative blood tests 8.9% (n = 10)
Unknown 7.1% (n = 8)
Previous heart valve surgery 45.5% (n = 51)
Previous aortic valve surgery 45.5% (n = 51)
Aortic valve replacement 41.1% (n = 46)
Aortic valve repair 4.5% (n = 5)
Diagnosis of abscess on preoperative echo 40.1% (n = 45)
Degree of aortic regurgitation (AR)
AR grade <II 25.9% (n = 29)
AR grade ≥II 74.1% (n = 83)
Bivalve endocarditis
Mitral valve endocarditis 25.9% (n = 29)
Tricuspid valve endocarditis 3.6% (n = 4)
Surgical indication
Annular abscess 40.2% (n = 45)
Large and mobile vegetation 41.1% (n = 46)
Progressive heart failure 28.6% (n = 32)
Septic embolism 16.1% (n = 18)
Septic shock 16.9% (n = 19)
Critical state 15.2% (n = 17)
Complete preoperative atrioventricular block 1.9% (n = 2)

NYHA: New York Heart Association.

aNew York Heart Association classification of patients with cardiac disease based on clinical severity and prognosis.

Table 1:

Preoperative patient’s characteristics

. N = 112 (30.9%) .
Age (years) ± SD 58.5 ± 13.6
Male gender 82.1% (n = 92)
NYHA classa
I–II 48.2% (n = 54)
III–IV 51.8% (n = 58)
Isolated microorganism
Staphylococcus aureus 19.6% (n = 22)
Staphylococcus coagulase-negative 8.0% (n = 9)
Staphylococcus epidermidis 7.1% (n = 8)
Streptococcus species 33.0% (n = 37)
Enterococcus 9.8% (n = 11)
Others 6.2% (n = 7)
Negative blood tests 8.9% (n = 10)
Unknown 7.1% (n = 8)
Previous heart valve surgery 45.5% (n = 51)
Previous aortic valve surgery 45.5% (n = 51)
Aortic valve replacement 41.1% (n = 46)
Aortic valve repair 4.5% (n = 5)
Diagnosis of abscess on preoperative echo 40.1% (n = 45)
Degree of aortic regurgitation (AR)
AR grade <II 25.9% (n = 29)
AR grade ≥II 74.1% (n = 83)
Bivalve endocarditis
Mitral valve endocarditis 25.9% (n = 29)
Tricuspid valve endocarditis 3.6% (n = 4)
Surgical indication
Annular abscess 40.2% (n = 45)
Large and mobile vegetation 41.1% (n = 46)
Progressive heart failure 28.6% (n = 32)
Septic embolism 16.1% (n = 18)
Septic shock 16.9% (n = 19)
Critical state 15.2% (n = 17)
Complete preoperative atrioventricular block 1.9% (n = 2)
. N = 112 (30.9%) .
Age (years) ± SD 58.5 ± 13.6
Male gender 82.1% (n = 92)
NYHA classa
I–II 48.2% (n = 54)
III–IV 51.8% (n = 58)
Isolated microorganism
Staphylococcus aureus 19.6% (n = 22)
Staphylococcus coagulase-negative 8.0% (n = 9)
Staphylococcus epidermidis 7.1% (n = 8)
Streptococcus species 33.0% (n = 37)
Enterococcus 9.8% (n = 11)
Others 6.2% (n = 7)
Negative blood tests 8.9% (n = 10)
Unknown 7.1% (n = 8)
Previous heart valve surgery 45.5% (n = 51)
Previous aortic valve surgery 45.5% (n = 51)
Aortic valve replacement 41.1% (n = 46)
Aortic valve repair 4.5% (n = 5)
Diagnosis of abscess on preoperative echo 40.1% (n = 45)
Degree of aortic regurgitation (AR)
AR grade <II 25.9% (n = 29)
AR grade ≥II 74.1% (n = 83)
Bivalve endocarditis
Mitral valve endocarditis 25.9% (n = 29)
Tricuspid valve endocarditis 3.6% (n = 4)
Surgical indication
Annular abscess 40.2% (n = 45)
Large and mobile vegetation 41.1% (n = 46)
Progressive heart failure 28.6% (n = 32)
Septic embolism 16.1% (n = 18)
Septic shock 16.9% (n = 19)
Critical state 15.2% (n = 17)
Complete preoperative atrioventricular block 1.9% (n = 2)

NYHA: New York Heart Association.

aNew York Heart Association classification of patients with cardiac disease based on clinical severity and prognosis.

A causative organism was identified in 101 patients (90.2%), whereas 10 patients (8.9%) miało ujemny wynik posiewu krwi.

rozpoznanie infekcyjnego zapalenia wsierdzia opierało się na wynikach klinicznych, echograficznych i biologicznych zgodnie ze zmienionymi kryteriami Duke ’ a . Operacja była wskazana zgodnie z najbardziej aktualnymi wytycznymi American Heart Association/American College of Cardiology (ACC/AHA) w każdej chwili; pilna operacja była brana pod uwagę u pacjentów ze wstrząsem sercowym lub septycznym, ciężką niedomykalnością zastawek, dużymi i ruchomymi wegetacjami, ropieniem okołonerkowym, postępującą niewydolnością serca, zatorowością układową lub opornością na leczenie antybiotykami. Proporcję różnych wskazań do działania przedstawiono w tabeli 1.

nawroty infekcji zastawek zostały sklasyfikowane zgodnie z wytycznymi Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) z 2015 r.dotyczącymi leczenia infekcyjnego zapalenia wsierdzia (nawrót odnosi się do powtarzającego się epizodu zapalenia wsierdzia spowodowanego przez ten sam mikroorganizm, podczas gdy reinfekcja jest nowym epizodem spowodowanym przez inny mikroorganizm).

techniki operacyjne

większość operacji była wykonywana poprzez medianę sternotomii, standardowe obejście krążeniowo-oddechowe i kardioplegię ciepłej krwi; zimną kardioplegię zastosowano u 23 pacjentów (20,5%), a zwłaszcza w pierwszym okresie badania (do końca 1999 roku).

głównym celem operacji było całkowite usunięcie wszystkich zakażonych tkanek i odtworzenie uszkodzonych struktur serca. Techniki implantacji podkoronowej i inkluzji cylindrycznej były stosowane głównie w pierwszym okresie badania i gdy żaden ropień nie komplikował operacji; gdy ropień był obecny, preferowaną techniką była implantacja korzenia wolnostojącego.

gdy oczyszczanie tkanki spowodowało nieciągłość połączenia mitro-aorty, użyliśmy przedniej ulotki mitralnej dostarczanej z homograftem lub jego częścią, aby zamknąć wadę i zakotwiczyć przedni pierścień mitralny pacjenta w homografcie (24,1% przypadków). Następnie, jeśli to możliwe, bezpośrednio zamknęliśmy lewy lub prawy przedsionek lub dodaliśmy plaster osierdziowy, gdy brak tkanki był zbyt ważny (20,5% przypadków), jak pokazano na Fig. 1. Dane śródoperacyjne przedstawiono w tabeli 2.

Tabela 2:

Intraoperative data

. N = 112 .
Annular/perivalvular abscess 52.7% (n = 59)
Technique of homograft implantation
Cylinder inclusion 13.4% (n = 15)
Subcoronary implant 19.6% (n = 22)
Free-standing root 64.3% (n = 72)
Adjunctive technique after abscess resection
Homograft alone 25.4% (n = 15)
Homograft + anterior mitral leaflet of the homograft 42.4% (n = 25)
Homograft ± anterior mitral leaflet of the homograft + pericardial patch 32.2% (n = 19)
Associated procedures
Mitral valve surgery 26.7% (n = 30)
Tricuspid valve surgery 3.6% (n = 4)
Ascending aorta replacement 23.2% (n = 26)
Coronary artery bypass surgery 12.5% (n = 14)
ECC mean time (min) ± SD 148 ± 50.3
Cross-clamping mean time (min) ± SD 115 ± 32.9
. N = 112 .
Annular/perivalvular abscess 52.7% (n = 59)
Technique of homograft implantation
Cylinder inclusion 13.4% (n = 15)
Subcoronary implant 19.6% (n = 22)
Free-standing root 64.3% (n = 72)
Adjunctive technique after abscess resection
Homograft alone 25.4% (n = 15)
Homograft + anterior mitral leaflet of the homograft 42.4% (n = 25)
Homograft ± anterior mitral leaflet of the homograft + pericardial patch 32.2% (n = 19)
Associated procedures
Mitral valve surgery 26.7% (n = 30)
Tricuspid valve surgery 3.6% (n = 4)
Ascending aorta replacement 23.2% (n = 26)
Coronary artery bypass surgery 12.5% (n = 14)
ECC mean time (min) ± SD 148 ± 50.3
Cross-clamping mean time (min) ± SD 115 ± 32.9

ECC: extracorporeal circulation.

Table 2:

Intraoperative data

. N = 112 .
Annular/perivalvular abscess 52.7% (n = 59)
Technique of homograft implantation
Cylinder inclusion 13.4% (n = 15)
Subcoronary implant 19.6% (n = 22)
Free-standing root 64.3% (n = 72)
Adjunctive technique after abscess resection
Homograft alone 25.4% (n = 15)
Homograft + anterior mitral leaflet of the homograft 42.4% (n = 25)
Homograft ± anterior mitral leaflet of the homograft + pericardial patch 32.2% (n = 19)
Associated procedures
Mitral valve surgery 26.7% (n = 30)
Tricuspid valve surgery 3.6% (n = 4)
Ascending aorta replacement 23.2% (n = 26)
Coronary artery bypass surgery 12.5% (n = 14)
ECC mean time (min) ± SD 148 ± 50.3
Cross-clamping mean time (min) ± SD 115 ± 32.9
. N = 112 .
Annular/perivalvular abscess 52.7% (n = 59)
Technique of homograft implantation
Cylinder inclusion 13.4% (n = 15)
Subcoronary implant 19.6% (n = 22)
Free-standing root 64.3% (n = 72)
Adjunctive technique after abscess resection
Homograft alone 25.4% (n = 15)
Homograft + anterior mitral leaflet of the homograft 42.4% (n = 25)
Homograft ± anterior mitral leaflet of the homograft + pericardial patch 32.2% (n = 19)
Associated procedures
Mitral valve surgery 26.7% (n = 30)
Tricuspid valve surgery 3.6% (n = 4)
Ascending aorta replacement 23.2% (n = 26)
Coronary artery bypass surgery 12.5% (n = 14)
ECC mean time (min) ± SD 148 ± 50.3
Cross-clamping mean time (min) ± SD 115 ± 32.9

ECC: extracorporeal circulation.

Figure 1:

Obraz operacyjny resekcji ropnia obejmującego prawy przedsionek i przegrodę międzykomorową (a), rekonstrukcję plastra osierdziowego (B) i wymianę zastawki aortalnej na homograft aorty (C). RZS: prawy przedsionek; LVOT: odpływ lewej komory; TV: zastawka trójdzielna; RCA: prawa tętnica wieńcowa; LCA: lewa tętnica wieńcowa; HG: homograft aorty.

Rysunek 1:

Obraz operacyjny resekcji ropnia obejmującego prawy przedsionek i przegrodę międzykomorową (a), rekonstrukcję plastra osierdziowego (B) i wymianę zastawki aortalnej na homograft aorty (C). RZS: prawy przedsionek; LVOT: odpływ lewej komory; TV: zastawka trójdzielna; RCA: prawa tętnica wieńcowa; LCA: lewa tętnica wieńcowa; HG: homograft aorty.

wszystkie Homografty zostały poddane krioprezerwacji i dostarczone przez Europejski Bank Homograftów (EHB, Bruksela, Belgia).

obserwacja

dane dotyczące obserwacji klinicznej zebrano za pomocą kwestionariusza wysłanego do wszystkich pacjentów. Gdy kwestionariusz nie został zwrócony lub niekompletny, nawiązano kontakt telefoniczny z pacjentem lub lekarzem prowadzącym. Dane dotyczące późniejszej hospitalizacji i rutynowych wizyt zebrano z dokumentacji szpitalnej i raportów kardiologów. Czas obserwacji był obliczany albo do śmierci, albo do ostatniego zweryfikowanego kontaktu z pacjentem. Czas obserwacji zdarzeń związanych z zastawką obliczano do czasu ostatniej ważnej oceny tych powikłań, a pacjenci byli cenzurowani w momencie zgonu. Kompletność obserwacji została obliczona zgodnie z Clark et al. i 93,5%. Mediana czasu trwania obserwacji w tej serii wynosi 7,8 roku (IQR 4,7–17,6), a skumulowana obserwacja wynosi 782,5 pacjento-lat. Zachorowalność i śmiertelność zgłaszano zgodnie z wytycznymi 2008 Society of Thoracic Surgeons/American Association for Thoracic Surgery/European Association for Cardio-Thoracic Surgery. Wczesna śmiertelność została zdefiniowana jako każda śmierć występująca podczas pobytu w szpitalu lub w ciągu pierwszych 30 dni po operacji, podczas gdy każda inna śmierć była uważana za późną śmierć. Przedmiotem zainteresowania klinicznego były wczesne i późne zgony, ponowne otwarcie zastawki, nawracające infekcyjne zapalenie wsierdzia oraz związane z zastawką zdarzenia zakrzepowo-zatorowe i krwawienia.

analiza statystyczna

wszystkie zmienne ciągłe były normalnie rozłożone po weryfikacji za pomocą testu Shapiro–Wilka i były zgłaszane jako średnia ± SD. Zmienne kategoryczne podano jako proporcje. Przeżycie oszacowano estymatorem Kaplana-Meiera. Model proporcjonalnego ryzyka (regresja Coxa) został zbudowany w celu identyfikacji istotnych czynników predyktorów wczesnej i późnej śmierci. Zmienne, które były istotne w analizie jednowymiarowej, zostały włączone do modelu wielowymiarowego wraz z istotnymi klinicznie (takimi jak wiek i płeć, chociaż były znaczące lub nie w teście jednowymiennym). Test T ucznia został użyty do wykrycia istotnych różnic między grupami dla zmiennych ciągłych i χ2 lub dokładnych testów rybaków (gdy jedna lub więcej komórek miało oczekiwaną liczbę 5 lub mniej) do analizy proporcji.

wyniki zostały uznane za statystycznie istotne przy dwubiegunowej wartości P ≤0, 05. Wszystkie analizy zostały przeprowadzone przy użyciu STATA 11.2 (StataCorp LP, College Station, TX, USA).

wyniki

wczesna zachorowalność i śmiertelność

jedenastu pacjentów (9.8%) wymagało ponownego przebadania klatki piersiowej pod kątem krwawienia w bezpośrednim okresie pooperacyjnym, podczas gdy 1 pacjent (0,9%) wymagał pilnego przeszczepu bypassowego w przypadku powikłań niedokrwiennych wieńcowych. Oprócz 2 pacjentów, którzy mieli przedoperacyjny kompletny blok przedsionkowo-komorowy (A-V), 11 pacjentów (9,8%) miało pooperacyjną diagnozę pełnego bloku A-V i zostało poddanych trwałej implantacji rozrusznika serca w ciągu 30 dni.

30-dniowa śmiertelność dla całej kohorty wynosiła 13, 4% (95% CI 7, 7–21, 1%; n = 15). Ośmiu z 59 pacjentów z ropniem zmarło wcześnie po operacji, co odpowiada 30-dniowemu ryzyku śmierci 13,6% (95% CI 6,0–24,9%) w obecności ropnia. Z drugiej strony, 7 z 53 pacjentów bez ropnia zmarło wcześnie z ryzykiem zgonu wynoszącym 13,2% (95% CI 5,4-25,3%). Różnica w 30-dniowej śmiertelności pomiędzy tymi dwiema grupami nie była statystycznie istotna (P = 0, 9). Podobnie, 9 z 46 pacjentów z PVE zmarło wcześnie po operacji, co odpowiada 30-dniowemu ryzyku śmierci 17,4% w obecności PVE. W grupie NVE 6 z 66 pacjentów zmarło wcześnie z powodu 30-dniowego ryzyka zgonu wynoszącego 9,1%. Podobnie, różnica we wczesnej śmiertelności pomiędzy tymi dwiema grupami nie była statystycznie istotna (P = 0,15). W jednorodnej analizie regresji Coxa, żaden wiek, płeć, PVE, obecność ropnia, technika wszczepienia homogenicznego, związane z tym procedury i czynnik chorobotwórczy nie były istotnymi czynnikami predyktorami przedwczesnej śmierci.

późna śmiertelność

dwóch pacjentów zostało utraconych do obserwacji; dlatego 95 pacjentów (84,8%) było dostępnych do długoterminowej analizy.

późna śmiertelność w całej kohorcie wynosiła 28,4% (N = 27); zgon „sercowy” zdiagnozowano u 11 pacjentów (40,7%). Całkowite długotrwałe przeżycie wynosiło zatem 80, 1% (95% CI 71.3–86.4%), 73.9% (95% CI 64.5–81.3%), 63.6% (95% CI 52, 4–72, 8%) i 53, 8% (95% CI 40, 6–65, 3%) odpowiednio po 1, 5, 10 i 15 latach.

osiemnastu z 50 pacjentów z ropniem zmarło późno po operacji, co odpowiada długoterminowemu ryzyku śmierci 36% (95% CI 22,9-50,8%) w obecności ropnia. Z drugiej strony, 9 z 45 pacjentów bez ropnia zmarło późno z powodu długoterminowego ryzyka śmierci 20% (95% CI 9,6–34,6%) bez ropnia. Podobnie, 8 z 35 pacjentów z PVE zmarło późno po operacji, co odpowiada długookresowemu ryzyku śmierci wynoszącemu 22,8% (95% CI 10,4–40,1%) w obecności PVE. W grupie NVE 19 z 60 pacjentów zmarło późno z powodu długotrwałego ryzyka zgonu wynoszącego 31,7% (95% CI 20,2-44,9%). Długoterminowe przeżycie wszystkich pacjentów i pacjentów z PVE lub NVE przedstawiono odpowiednio na fig 2 i 3.

Rysunek 2:

skumulowane długotrwałe przeżycie dla całej kohorty: 80, 1% (95% CI 71.3–86.4%), 73.9% (95% CI 64.5–81.3%), 63.6% (95% CI 52, 4–72, 8%) i 53, 8% (95% CI 40, 6–65, 3%), odpowiednio, po 1, 5, 10 i 15 latach.

rycina 2:

skumulowane długotrwałe przeżycie dla całej kohorty: 80,1% (95% CI 71.3–86.4%), 73.9% (95% CI 64.5–81.3%), 63.6% (95% CI 52, 4–72, 8%) i 53, 8% (95% CI 40, 6–65, 3%), odpowiednio, po 1, 5, 10 i 15 latach.

Rysunek 3:

długotrwałe przeżycie w zależności od rodzaju zastawki obecnej w czasie operacji. Czas przeżycia w grupie PVE wynosił odpowiednio 91,2 + 4,9%, 77,6 + 7,6% i 64,7 + 13,4% po 1, 5 i 10 latach. W grupie NVE przeżywalność wynosiła odpowiednio 93,2 + 3,3, 89,7 + 4,0 i 72,9 + 6,7% po 1, 5 i 10 latach. PVE: protezowe zapalenie wsierdzia; NVE: natywne zapalenie wsierdzia zastawki aorty.

rycina 3:

długotrwałe przeżycie w zależności od rodzaju zastawki obecnej w czasie operacji. Czas przeżycia w grupie PVE wynosił 91,2 + 4,9%, 77,6 + 7,6% i 64,7 + 13.4%, odpowiednio, w wieku 1, 5 i 10 lat. W grupie NVE przeżywalność wynosiła odpowiednio 93,2 + 3,3, 89,7 + 4,0 i 72,9 + 6,7% po 1, 5 i 10 latach. PVE: protezowe zapalenie wsierdzia; NVE: natywne zapalenie wsierdzia zastawki aorty.

w jednoznacznej analizie regresji Coxa w całej kohorcie tylko wiek był znaczącym czynnikiem predykcyjnym późnej śmierci (HR 1,04, 95% CI 1,02–1,07, p = 0,01), podczas gdy ropień, Płeć żeńska, patogen sprawczy i zapalenie wsierdzia zastawki protezowej nie były.

jednak biorąc pod uwagę tylko pacjentów, którzy przeżyli okres okołooperacyjny, ropień był istotnym czynnikiem ryzyka późnej śmiertelności. Niemniej jednak, wyższy odsetek kobiet i zastawek protetycznych stwierdzono w grupie ropnia w porównaniu z grupą bez ropnia (odpowiednio 29,4 vs 7%, P = 0,004 i 47,1 vs 28,2%, p = 0,05). Dlatego, po dostosowaniu do wieku, płci i zastawki protezowej, ropień był związany z HR 3,2 późnej śmierci (95% CI 1,3-8,1, p = 0,01).

ponowne operacje homograftu aorty

późne ponowne otwarcie nastąpiło U 16 pacjentów (16.Mediana czasu po pierwszej operacji wynosiła 11,6 roku (IQR 8,3–14,5). Ponowna operacja była konieczna w 14 przypadkach (87,5%) zwyrodnienia zastawki strukturalnej (SVD; 3 zwężenia i 11 niedomykalności), a w 2 przypadkach (12,5%) w nowym epizodzie zapalenia wsierdzia. Żaden pacjent nie zmarł przy ponownej operacji.

wolność od ponownego otwarcia wynosiła odpowiednio 100, 96,9 ± 2,1, 86,3 ± 5,5 i 47,3 ± 11,0% w 1, 5, 10 i 15 latach pooperacyjnych (Fig. 4).

Rysunek 4:

wolność od homogenizacji z dowolnej przyczyny. W wieku 10 i 15 lat wolność od wznowienia wynosiła 86,3 ± 5,5 i 47.Odpowiednio 3 ± 11,0%.

Rysunek 4:

wolność od homograftu. W wieku 10 i 15 lat wolność od ponownego otwarcia wynosiła odpowiednio 86,3 ± 5,5 i 47,3 ± 11,0%.

w analizie regresji Coxa młody wiek był istotnym czynnikiem ryzyka ponownej interwencji (HR 0, 96, 95% CI 0, 92–0, 99, P = 0, 02), podczas gdy nie stwierdzono obecności ropnia, PVE, techniki wszczepienia homograftu, związanych z tym procedur, płci i nawrotu zapalenia wsierdzia.

Rysunek 5 pokazuje wolność od homograftu podzieloną według wieku (≤40 i>40 lat).

ryc. 5:

wolność od ponownej homograftu dla dowolnej przyczyny podzielonej według wieku (≤40 vs>40).

Rysunek 5:

wolność od ponownej homograftu dla każdej przyczyny podzielonej według wieku (≤40 vs > 40).

nawrót zapalenia wsierdzia

u 5 pacjentów (5,3%)wystąpił nowy epizod zapalenia wsierdzia: 1 na zastawce mitralnej, 3 na zastawce aorty i 1 na obu. Cztery przypadki to reinfekcja, a jeden to nawrót (zakażenie MRSA). Trzech z pięciu pacjentów wymagało ponownego otwarcia, 1 był leczony medycznie, a 1 zmarł z powodu wstrząsu septycznego bez operacji.

uwolnienie od nowych epizodów zapalenia wsierdzia wynosiło odpowiednio 97,8 ± 1,6, 96,3 ± 2,1 i 85,2 ± 7,7% po 1, 10 i 20 latach (Fig. 6).

ryc. 6:

brak nawracającego zapalenia wsierdzia na zastawce aortalnej przy użyciu homograftu. W wieku 10 i 15 lat brak nawracających infekcji wynosił odpowiednio 96, 3 ± 2, 1 i 91, 2 ± 5, 3%.

ryc. 6:

uwolnienie od nawracającego zapalenia wsierdzia na zastawce aortalnej przy użyciu homograftu. W wieku 10 i 15 lat brak nawracających infekcji wynosił odpowiednio 96, 3 ± 2, 1 i 91, 2 ± 5, 3%.

zdarzenia zakrzepowo-zatorowe i krwotoczne

w okresie obserwacji po zakończeniu leczenia u 7 pacjentów (7,3%) wystąpił udar niedokrwienny, natomiast u 2 pacjentów (2,1%) wystąpił przemijający napad niedokrwienny. Ponadto u 2 pacjentów (2,1%) wystąpił udar krwotoczny, a u 2 pacjentów (2,1%) krwawienie obwodowe. Wskaźnik zatorowości tętniczej i dużego krwawienia łącznie wynosił 1,7% na pacjento-rok.

dyskusja

pomimo postępu w leczeniu, AIE zastawki aortalnej często wymaga podejścia chirurgicznego, zwłaszcza w przypadku zajęcia pozawałkowego przez proces zakaźny . Leczenie chirurgiczne w tym kontekście nadal ma wpływ na wysoką śmiertelność i zachorowalność, szczególnie u pacjentów z infekcją zastawki protetycznej . Ponadto ryzyko nawrotu pozostaje niepokojącym powikłaniem, wahającym się od 2% do 6% . Ze względu na ich naturalną odporność na infekcje , homografty są uważane przez różnych autorów za optymalny substytut zastawki, podczas gdy inni uważają, że protezy, czy to przeszczepy ksenogeniczne, czy mechaniczne, dają porównywalne lub lepsze wyniki niż przeszczepy allogeniczne . Jednak do tej pory literatura nie wykazała żadnej znaczącej różnicy między homogeniczną, biologiczną i mechaniczną protezą, a nawet wytyczne ESC 2015 nie sugerują żadnego uniwersalnego podejścia .

nasze badania pokazują, że pomimo wysokiej złożoności interwencji i wysokiej częstości występowania ropnia okołonaczyniowego, wczesna śmiertelność po AVR z homograftem w ostrym zakaźnym zapaleniu wsierdzia aorty (AIAE) jest podobna do tej z protezą biologiczną lub mechaniczną, jak opisano w innych seriach . Klieverik i in. stwierdzono mniejszą śmiertelność 30-dniową, ale ich kohorta była młodsza, z mniejszą częstością ropnia okołoporodowego i nie obejmowała zapalenia wsierdzia zastawki protezowej. Co ciekawe, nie znaleźliśmy żadnej znaczącej różnicy w 30-dniowej śmiertelności między NVE a PVE. Dlatego, chociaż PVE jest zwykle uważane za narażone na większe ryzyko przedwczesnej śmierci, z naszego doświadczenia wynika, że stosowanie homograftu wiązało się z podobnym ryzykiem okołooperacyjnym w obu grupach.

ponadto, głównymi powikłaniami pooperacyjnymi w naszej serii były ponowne badanie klatki piersiowej pod kątem krwawienia i trwałe wszczepienie rozrusznika serca w celu całkowitego bloku A-V, podobnie jak wyniki Perrotta i wsp. bez żadnych różnic między PVE i NVE.

interesujące jest również to, że w naszej serii żaden pacjent nie doznał nawrotu infekcyjnego w ciągu pierwszych 30 dni pooperacyjnych, a tylko 5 pacjentów miało nawrót infekcji podczas obserwacji, z czego tylko 1 był nawrotem. Z wolnością od nawrotów wynoszącą ponad 95% po 10 latach, zaobserwowaliśmy znacznie niższy wskaźnik nawrotów niż w przypadku serii z powszechnym zastosowaniem protez mechanicznych i stentowanych przeszczepów ksenologicznych . Wyniki te potwierdzają naszą obecną strategię w leczeniu ostrego zapalenia wsierdzia aorty. Chociaż nie zmieniliśmy ogólnych przyjętych wskazań do zabiegu, uważamy, że czas jest niezbędny. Rzeczywiście, po potwierdzeniu wskazania do zabiegu operacja nie powinna być dalej opóźniana. Powodem wczesnej operacji jest przede wszystkim zmniejszenie powikłań spowodowanych infekcją (destabilizacja hemodynamiczna, wstrząs septyczny ze względu na dużą częstość występowania ropnia i nagłą śmierć spowodowaną zakończonym blokiem A-V). Oczywiście, chirurgia jest bardzo trudne w tej ostrej fazie, biorąc pod uwagę kruchość tkanek (nadal zakażonych) i pozawałkowe i pozasłoneczne lokalizacji. W tych okolicznościach ryzyko skażenia okołooperacyjnego i rozprzestrzenienia się pooperacyjnego jest znaczne. Niektórzy autorzy przyznają, że w tym ustawieniu najważniejszym krokiem jest radykalne oczyszczenie i całkowite wycięcie zainfekowanej tkanki, podczas gdy wybór protezy odgrywa mniejszą rolę . Jeśli weźmiemy pod uwagę fakt, że AIE jest często związane z embolizacją sepsy obwodowej, stanem, który może powodować uporczywą bakteriemię i wczesny nawrót infekcyjny po interwencji chirurgicznej, możemy logicznie znaleźć w homogenicznym przeszczepie dobrego sprzymierzeńca do walki z uporczywą infekcją.

głównym problemem stosowania homograftu jest ryzyko degeneracji zastawek w czasie. Rzeczywiście, w naszej kohorcie, główną przyczyną reinterwencji było zwyrodnienie strukturalne, wymagające operacji w medianie czasu ponad 10 lat. Ponadto wolność od ponownego otwarcia homograftu dla wszystkich przyczyn jest podobna do tej zgłoszonej przez Takkenberga et al. , chociaż tylko 32% pacjentów z ich serii miało zapalenie wsierdzia w czasie operacji. Młodszy wiek podczas operacji był jedynym czynnikiem przewidującym ponowną interwencję w naszej serii, oczywiście ze względu na dłuższą długość życia młodych pacjentów, którzy narażają się na większe ryzyko degeneracji i ponownej interwencji homogenicznej. Niemniej jednak, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo ponownego otwarcia w naszym doświadczeniu i długoterminowe ryzyko protez mechanicznych, nadal uważamy, że homograft jest dobrym rozwiązaniem u młodszych pacjentów, szczególnie w obecności ropnia. Zabieg Ross jest kolejną ciekawą opcją u takich pacjentów z zapaleniem wsierdzia ograniczonym do zastawki aortalnej, ponieważ oferuje prawdopodobnie większą odporność na nawroty niż homogeniczny przeszczep i lepszą trwałość. Jednak ta opcja nie jest zalecana w przypadku zniszczenia pierścieniowego, ponieważ brak tego anatomicznego Wsparcia może spowodować wczesne rozszerzenie węzła komór – aorty, co prowadzi do uszkodzenia autoprzeszczepu w czasie.

Jeśli chodzi o wyniki długoterminowe, nasze 10-i 15 – letnie przeżycie, w tym u pacjentów, którzy wymagali ponownej interwencji w przeszczepie homogenicznym, jest podobne do przeżycia opisanego w literaturze i, jeśli weźmiemy pod uwagę pacjentów, którzy przeżyli po pierwszych 30 dniach pooperacyjnych, ma niekorzystny wpływ na obecność ropnia okołowierzchołkowego (68,5 ± 7,1% vs 79.2 ± 8, 0% po 10 latach, wartość P = 0, 04), jak wykazano również w poprzednich raportach . Niemniej jednak obecność ropnia w czasie interwencji nie była znaczącym predyktorem wczesnej śmierci. To może zachęcić nas, po raz kolejny, nie wahaj się przystąpić do operacji nawet u pacjentów z ekstremalnym i przygnębiające zapalenie wsierdzia. Ponadto nie stwierdzono istotnej różnicy w przeżywalności pomiędzy pacjentami z wcześniejszą AVR a pacjentami z natywną zastawką w czasie operacji (w wieku 5 lat 77,6 ± 7,6 vs 89,7 ± 4,0% i w wieku 10 lat 64,7 ± 13,4 vs 72,9 ± 6,7%, P = 0,8).

wreszcie, nie można zapominać, że jak opisano w literaturze, czułość przedoperacyjnej oceny echa w wykrywaniu ropnia podczas AIAE wynosi zaledwie 80,5% . Echo może zawieść w takich warunkach, jak u pacjentów z zastawkami protetycznymi, gdzie jakość obrazu może być ograniczona przez cień samej protezy, w bardzo ostrej infekcji, gdy ropień jest nadal wykonany z tkanki zapalnej bez echograficznych dowodów ubytku, oraz u pacjentów z ropieniem przedniego przegrody mięśniowej. W takich przypadkach, w przypadku niezdiagnozowanego ropnia, chirurg może napotkać nieoczekiwany i trudny stan operacyjny, w którym homograft może być bardziej pomocny niż prosta proteza zastawki. Rzeczywiście, homograft może łatwiej zmieścić się w bardzo stan zapalny i kruche tkanki w porównaniu z protezami stentowanych, a przednia ulotka zastawki mitralnej, który zwykle pochodzi z homograftu może również umożliwić łatwiejszą rekonstrukcję ciągłości mitro-aorty ostatecznie rannych przez ropień .

ograniczenia

jest to retrospektywne badanie obejmujące długi okres, w którym pewne odchylenia selekcyjne są nieuniknione. Ponadto, obok niedostępności niektórych danych przedoperacyjnych, w ciągu tych dwóch i pół dekady rozwinęło się leczenie i podejście medyczne. W tej samej linii długotrwałe leczenie było zarządzane głównie przez lekarzy kierujących, dlatego różnice w indywidualnym leczeniu i brak standaryzacji mogą mieć wpływ na długoterminowe wyniki.

wniosek

w tym badaniu wykazaliśmy, że zastosowanie homogenizatora aorty w ostrym zapaleniu wsierdzia zastawki aortalnej wiąże się z wyjątkowo niskim ryzykiem nawracającego zakażenia i bardzo akceptowalnym długotrwałym przeżyciem. Ryzyko ponownego otwarcia z powodu SVD jest znaczące po jednej dekadzie, zwłaszcza u młodych pacjentów. Uważamy, że homograft aorty idealnie nadaje się do rekonstrukcji zastawki aortalnej i struktur serca uszkodzonych przez proces zakaźny i powinien być dostępny w sali operacyjnej, szczególnie w tym stanie, w którym przedoperacyjna ocena może nie wykryć ropnia okołoporodowego.

podziękowania

autorzy dziękują Corinne Coulon za wybitną pracę Menedżera danych.

konflikt interesów: nie zgłoszono.

1

Muski
m

,

Weng
y

,

Hubler
m

,

Amiri
a

,

Pasich
m

,

Koski
z

itp..

zastąpienie korzenia aorty homotransplantacją w wrodzonym lub protetycznym zakaźnym zapaleniu wsierdzia: dwudziestoletnie doświadczenie w jednym ośrodku

.

J chirurgia klatki piersiowej kardiowaskularna
2010

;

139

:

665

73

.

2

Sabik
J

,

Little
B

,

Blackstone
EH

,

Marullo
a

,

Pettersson
g.

,

Cosgrove
d.

.

zastąpienie korzenia aorty kriokonserwowanym alloprzeszczepem w zapaleniu wsierdzia zastawki protetycznej

.

Chirurgia klatki piersiowej
2002

;

74

:

650

9

.

3

El Hamamsi
I

,

Zaki
m

,

Stevens
lm

,

Clark
ten

,

Rubens
m

,

Melina
G

itp .

szybkość progresji i funkcjonalne znaczenie zwapnienia korzenia aorty po homotransplantacji w porównaniu z podstawieniem korzenia aorty w stylu wolnym

.

nakład
2009

;

120

:

S269

75

.

4

to
JS

,

Sexton
DJ

,

Mick
n

,

pokrzywa
p

,

Fowler
VG

,

Ryan
T

itp .

zaproponowano modyfikacje kryteriów Duke ’ a do diagnozowania zakaźnego zapalenia wsierdzia

.

Miganie infekuje Dis
2000

;

30

:

633

8

.

5

Habib
G.

,

Lancelotti
P.

,

Antunes
MJ.

,

Bongiorni
mg

,

Casalta
JP

,

del Zotti
F

itp .

wytyczne ESC z 2015 r. dotyczące leczenia zakaźnego zapalenia wsierdzia

.

Serce Euro J
2015

;

36

:

3075

128

.

6

Chu
Fiński

,

Sexton
DJ

,

Kabel
Ch.

,

Reller
lb

,

Ross
nie

,

Singh
PK

itp..

powtarzające się zakaźne zapalenie wsierdzia: różnicowanie nawrotu od ponownego zakażenia

.

Miganie infekuje Dis
2005

;

41

:

406

9

.

7

Clark
TG

,

Altman
DG

,

dwa Stavola
Bl

.

kwantyfikacja kompletności obserwacji

.

Lancet
2002

;

359

:

1309

10

.

8

Akins
CW

,

Miller
DC

,

Turyn
ściany

,

Kushukos
NT

,

Blackstone
eh

,

grunkemeier
gl

itp .

Podręcznik raportowania śmiertelności i zachorowalności po operacjach zastawek serca

.

J chirurgia klatki piersiowej kardiowaskularna
2008

;

135

:

732

8

.

9

Baddour
lm

,

Wilson
RR

,

Bayer
jak

,

Fowler
VG

,

Bolger
af

,

Levison
may

itp .

zakaźne zapalenie wsierdzia: diagnostyka, terapia przeciwdrobnoustrojowa i leczenie powikłań oświadczenie dla pracowników służby zdrowia z Komitetu ds. gorączki reumatycznej, zapalenia wsierdzia i choroby Kawasaki, Rady ds. chorób sercowo-naczyniowych u młodych oraz Rady ds. kardiologii klinicznej, udaru mózgu i chirurgii sercowo–naczyniowej oraz znieczulenia, American Heart Association-Streszczenie: zatwierdzone przez Amerykańskie Towarzystwo Chorób Zakaźnych

.

obieg
2005

;

111

:

e394

434

.

10

David
był

,

REGESTA
T

,

Gawra
R

,

Armstrong
z

,

maganti
MD

.

chirurgiczne leczenie ropnia pajęczynówkowego: wyniki długoterminowe

.

Eur J operacja kardiochirurgiczna
2007

;

31

:

43

8

.

11

Mochles
mm

,

Ciampichetti
I

,

Rozdział
SJ.

,

Tuckenberg
JJM

,

Bogery
AJJC

.

przeżycie po chirurgicznym leczeniu zakaźnego zapalenia wsierdzia: porównanie z ogólną populacją Holandii

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2011

;

91

:

1407

12

.

12

Martínez-Sellés
M
Miller
P
Estevez
a
Zamek
R

,

García-Fernández
ma
Rodríguez-Créixems
M

et al. .

Long-term outcome of infective zapalenie wsierdzia in non-computer drug users

.

Mayo Clin Proc
2008

;

83
1213

7

.

13

Flameng
Ty

,

Daenen
ty

,

Yashari
p

,

Herijers
n

,

Meuris
B

.

długowieczność homotransplantatów stosowanych w leczeniu złożonego zapalenia wsierdzia zastawki aortalnej

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2015

;

99

:

1234

8

.

14

Perrotta
z

,

Aljassim
o

,

Jeppsson
a

,

Beck-Hanssen
o

,

Svensson
r

.

przeżycie i jakość życia po zastąpieniu korzenia aorty homotransplantami w ostrym zapaleniu wsierdzia

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2010

;

90

:

1862

7

.

15

Cleverick
LMA

,

Jakub
MH

,

Edwards
z

,

Beckers
Jah

,

Roos-Hesselink
JW

,

kappetain
will

itp..

chirurgiczne leczenie aktywnego zapalenia wsierdzia natywnej zastawki aorty za pomocą alloprzeszczepów i protez mechanicznych

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2009

;

88

:

1814

21

.

16

Yassar
jak

,

Bayern
Oczy

,

Szeto
VI

,

Meller
PJ

,

maniachy
j

,

Milewski
RK

itp..

wybór przeszczepu do zastąpienia korzenia aorty w złożonym przewlekłym zapaleniu wsierdzia: czy to ma znaczenie ?
Anna Chirurgia klatki piersiowej
2012

;

93

:

480

7

.

17

Mesaroche
do

,

Nuiich
z

,

Sodek
GH

,

Engleberger
L

,

Koenig
t

,

schönhoff
f

itp .

długoterminowe wyniki po operacjach aktywnego zakaźnego zapalenia wsierdzia w zastawkach rodzimych i protetycznych

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2012

;

94

:

1204

10

.

18

Akovua
EF

,

Davis
Ty

,

Oliver
z

,

Stevens
J

,

Riaz
i

,

zad
n

itp..

zapalenie wsierdzia zastawki protetycznej: wczesny i późny wynik po leczeniu farmakologicznym lub chirurgicznym

.

Serce
2003

;

89

:

269

72

.

19

Dawid
był

,

Gawra
R

,

Feindel
patrz

,

REGESTA
T

,

Armstrong
z

,

maganti
dr nauk medycznych

.

chirurgiczne leczenie aktywnego zakaźnego zapalenia wsierdzia: ciągły problem

.

J chirurgia klatki piersiowej kardiowaskularna
2007

;

133

:

144

9

.

20

Tuckenberg
DD

,

Cliverick
lm

,

Beckers
I

,

Kappetain
will

,

Roos
JW

,

Eikemans
MJ

I inne .

Alloprzeszczepy do wymiany zastawki aorty lub korzenia: wnioski z 18-letniego jednoośrodkowego prospektywnego badania kontrolnego

.

Eur J operacja kardiochirurgiczna
2007

;

31

:

851

9

.

21

Avierinos
J-F

,

Tuni
f

,

Szalwiniak
w

,

Jerzy
p

,

tafanelli
l

,

Casalta
j-p

itp .

chirurgiczne leczenie aktywnego zapalenia wsierdzia aorty: homotransplantaty nie są kamieniem węgielnym wyniku

.

Chirurgia klatki piersiowej
2007

;

84

:

1935

42

.

22

Moon
PAN

,

Miller
DC

,

Moore
may

,

Oyer
PE

,

Mitchell
RS

,

Robbins
RC

itp..

leczenie zapalenia wsierdzia z wymianą zastawki: kwestia tkanki w porównaniu z protezą mechaniczną

.

Anna Chirurgia klatki piersiowej
2001

;

71

:

1164

71

.

23

Aguado
JM

.

ropnie okołoporodowe związane z zapaleniem wsierdzia. Cechy kliniczne i dokładność diagnostyczna echokardiografii dwuwymiarowej

.

Klatka J
1993

;

104

:

88

.

Dyskusja na temat konferencji

Dr M. Musci (Berlin, Niemcy): Niski wskaźnik wczesnej reinfekcji i doskonała długoterminowa wolność od reinfekcji opisywana w tym badaniu dokumentuje wyjątkową rolę homograftu w chirurgicznym leczeniu infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zwłaszcza w obecności ropień pierścieniowych i potwierdza ustalenia z poprzednich badań, ale w tej analizie należy podkreślić kilka aspektów, a chciałbym skupić dyskusję na dwóch punktach: po pierwsze, jaki jest naprawdę najlepszy wybór protezy u pacjentów z zapaleniem wsierdzia; i po drugie, wysoka częstość strukturalnego pogorszenia zastawki homograftów, zwłaszcza u młodych pacjentów.

pierwszy punkt. Najważniejszym krokiem w chirurgicznym leczeniu infekcji jest radykalne i agresywne oczyszczanie wszystkich tkanek zakaźnych i wykluczenie ropnia mięśnia sercowego z krwiobiegu. Podczas gdy w literaturze rola protezy wydaje się odgrywać mniejszą rolę. Wiele badań wykazało, że przeżycie i współczynnik reinfekcji są niezależne, czy używasz homograftu, czy używasz protezy zastępującej korzeń za pomocą protezy mechanicznej lub biologicznej. Moje pytanie do was brzmi: w pańskim badaniu z udziałem 290 pacjentów zastępczych, 62% nie miało homograftów wykonanych ani z protezy biologicznej, ani mechanicznej. Jaka jest twoja filozofia w szpitalu? Masz 30% homograftu i 70% innych.

Dr Solari: w tym czasie naszą strategią w chirurgii jest, jeśli jest to możliwe, jeśli zapalenie wsierdzia jest ograniczone do aorty i możemy naprawić zastawkę, naprawiamy zastawkę. Jeśli nie jest to możliwe i trzeba zmienić zawór, na pewno wybieramy homograft.

Dr Musci: Myślisz więc, że homograft jest o wiele lepszy niż proteza mechaniczna, jak donosił pierwszy autor?

Dr Solari: nie, ponieważ wierzymy w wczesne operacje. Kiedy stwarzamy wskazania, wskazania chirurgiczne, nie uczestniczymy, idziemy na salę operacyjną. Więc w tym przypadku mamy wysokie ryzyko peryferyjnego skażenia embolizacji obwodowej, i w tym przypadku uważamy, że homograft jest bardziej odporny na reinfekcję. To pierwszy punkt. Druga kwestia jest taka, że w przypadku bardzo ostrego zapalenia wsierdzia, bardzo ostrego zabiegu chirurgicznego w zapaleniu wsierdzia, tkanki są bardziej kruche, a następnie uważamy, że homograft może lepiej pasować do struktury serca.

Dr Musci: drugim punktem jest uszkodzenie zastawki strukturalnej. Tachenberg może wykazać w analizie matematycznej medianę czasu do ponownego otwarcia, na przykład jest to 23 lata dla 65-letniego pacjenta i około 12 lat dla 25-letniego pacjenta. Więc moje pytanie do ciebie brzmi: co poleciłbyś 40-letniej pacjentce z ropniem?

Dr Solari: Cóż, w tym przypadku mamy inną opcję, być może, to jest procedura Rossa.

Dr Musci: cóż, nie zgłosiłaś się o Rossie w swoich badaniach. Widziałem, że dokonałeś wielu napraw.

Dr G. El Khoury( Bruksela, Belgia): tak-przepraszam, Silvia. Wskazaniem do zabiegu Rossa, na początku, nawet jeśli masz ropień, poszliśmy na zabieg Rossa, ale problem w tym, że jeśli masz zniszczony pierścień, nie ma już wsparcia dla Rossa. Więc zrezygnowaliśmy w obecności ropnia, aby wykonać operację Rossa. Zabieg Ross wykonujemy tylko w przypadku ograniczonego zniszczenia ulotki u młodych pacjentów. Więc pacjent z ropniem, myślę, że z mojego doświadczenia nie jest idealny do zabiegu Rossa, ponieważ włóknisty szkielet jest zniszczony i nie ma więcej wsparcia.

Dr Musci: więc zgadzam się z Tobą. Ale co teraz robisz z 40-letnią pacjentką?

Dr El Khoury: Homograft, jeśli to konieczne, tak. Jeśli nie da się zrobić Rossa, zrobimy homograft, tak.

uwagi autora

przedstawione na 29 dorocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia kardio-Chirurgii Klatki Piersiowej, Amsterdam, Holandia, 3-7 października 2015.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.