embrionalne komórki macierzyste (ESCs) mogą namnażać się w nieskończoność, utrzymywać niezróżnicowany stan pluripotencjalny i różnicować się w dowolny typ komórki. Zdolność ESC do różnicowania się w dowolny typ komórki oznacza, że możemy być w stanie wykorzystać te komórki do leczenia lub łagodzenia objawów wielu chorób zwyrodnieniowych. Jednak allogeniczne Ludzkie RSG (RSG pochodzące z zapasowych zarodków IVF) są genetycznie rozbieżne od gospodarza/pacjenta, oznacza to, że przeszczepienie allogenicznych typów komórek pochodzących z ESC pacjentowi (bez leków immunosupresyjnych) pobudzi odpowiedź immunologiczną i spowoduje odrzucenie przeszczepionych RSG. Rozwiązaniem problemu odrzucenia immunologicznego byłoby generowanie izogenicznych ESC z zarodków transferu jądrowego komórek somatycznych (SCNT) pochodzących z własnych komórek pacjentów, pojęcie powszechnie określane jako „klonowanie terapeutyczne”. Jednak wykonalność klonowania terapeutycznego człowieka jest poważnie ograniczona przez niską wydajność produkcji blastocyst obserwowaną po ludzkim SCNT. Naszym obecnym celem jest zbadanie, czy terapeutyczne protokoły klonowania, które z powodzeniem zastosowaliśmy w innych niż człowiek naczelnych, będą współpracować z ludzkimi oocytami, zrozumienie mechanizmów reprogramowania opartego na SCNT oraz opracowanie podstawowych badań i zastosowań klinicznych w oparciu o przeprogramowane linie komórkowe SCNT.