profil neurotoksyczny bromantanu z protektorem czynnym badano na szczurach przy użyciu protokołu obserwacji wielotestowej S. Irwin. Lek w dawkach 30-300 mg/kg stymulowane i w dawkach 600-9, 600 mg / kg tłumione aktywności behawioralnej. Spontaniczna aktywność ruchowa wzrosła po pojedynczym leczeniu bromantanem w dawkach 30-300 mg/kg, nie zmieniła się po leczeniu w dawkach 600 mg/kg i była hamowana po leczeniu w dawkach powyżej 600 mg/kg. W dawkach 300-600 mg/kg lek zmniejszał próg wrażliwości na ból, a w dawkach powyżej 600 mg / kg podwyższał próg bólu i wrażliwość dotykową oraz reakcję na pukanie. Bromantan wywołał rozszerzenie źrenicy we wszystkich badanych dawkach; w dawkach powyżej 10 g/kg preparat wywołał powiek. W dawkach większych niż 5 g/kg bromantan nieznacznie zwiększał szybkość i głębokość oddychania (oddychanie podobne do Kussmaul). U niektórych zwierząt bromantan w dużych dawkach wywołał niedomykalność, biegunkę i wielomocz. Temperatura odbytnicy zmniejszyła się o 0,5-1 stopni C po praktycznie wszystkich dawkach. Działanie behawioralne bromantanu w dawkach 30 i 600 mg/kg było związane z stymulacją centralnej dopaminy i supresją muskarynowych i nikotynowych struktur cholinergicznych, działanie N-cholinolityczne bromantanu było bardziej wyraźne po dawce 30 mg/kg niż po dawce 600 mg / kg.