w celu określenia stężenia kofeiny w surowicy po podaniu doustnym i dożylnym kofeiny w dawce 5 mg/kg masy ciała u 12 klinicznie zdrowych psów zastosowano dostępną w handlu technikę automatycznego testu immunologicznego zwielokrotnionego enzymem (EMIT). Psy przydzielono do 2 grup po 6 psów każda; 1 grupa początkowo otrzymywała kofeinę doustnie, a druga otrzymała kofeinę IV. Po 72 godzinach podawanie kofeiny powtórzono u wszystkich psów w alternatywny sposób. Próbki surowicy otrzymywano w wielu odstępach czasu w ciągu 24 godzin w celu określenia kinetyki dystrybucji i eliminacji. Analiza danych dotyczących stężenia leku w czasie wskazywała na okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2) po podaniu dożylnym. 6.39 +/- 1.87 liczba godzin, objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym 685.3 +/- 132.2 ml / kg mc., klirens całkowity 1.31 +/- 0.38 ml/min / kg, absorpcja T1 / 2 z 1.02 +/- 0.68 godzin, doustna eliminacja T1 / 2 z 6.53 +/- 2.72 godzin, Czas opóźnienia po podaniu doustnym 0.0614 +/- 0.0661 godzinę, najwyższe zmierzone stężenie 5.29 +/- 1.17 mikrogramów / ml, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia 2.74 +/- 1.30 godzin, a biodostępność 99.4 +/- 19.4%. Dane z 6 psów najlepiej pasują do 1-komorowego modelu otwartego, a te z 6 innych psów najlepiej pasują do 2-komorowego modelu otwartego. Na podstawie danych z 6 psów, które najlepiej pasują do modelu 2-komorowego, T1 / 2 dystrybucji było 0.58 +/- 0.72 godzina. Dane dotyczące podawania doustnego najlepiej pasują do pojedynczej fazy wchłaniania i fazy pojedynczej eliminacji. Zwiększona dostępność i prostota EMIT daje możliwość zbadania zastosowania eliminacji kofeiny do oceny klinicznej psów z chorobami wątroby.(Streszczenie okrojone na 250 słów)