Zolazepam (Flupyrazapon) jest pochodną pirazolodiazepinonu strukturalnie podobną do leków benzodiazepinowych, która jest stosowana jako środek znieczulający dla szerokiej gamy zwierząt w medycynie weterynaryjnej. Zolazepam jest zwykle podawany w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak antagonista NMDA tiletamina lub agonista receptora adrenergicznego α2 ksylazyna, w zależności od celu, w jakim jest stosowany. Jest to około cztery razy moc diazepamu (0,32 mg/kg w porównaniu z 1.2 mg / kg w modelach zwierzęcych), ale jest zarówno rozpuszczalny w wodzie, jak i nie zjonizowany przy fizjologicznym pH, co oznacza, że jego początek jest bardzo szybki.
Telazol (w połączeniu z tiletaminą)
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-n
(verify)
Zolazepam został opracowany przez Horace ’ a A. de Walda i Donalda E. Butlera dla Parke-Davisa i był wynikiem bardzo szczegółowej analizy struktury benzodiazepiny (Patent USA 3 558 605 zł w 1969 r.).
Zolazepam, w połączeniu z tiletaminą, był stosowany w uspokajaniu dzikich zwierząt, takich jak goryle i niedźwiedzie polarne, i stwierdzono, że jest lepszy od ketaminy ze względu na zmniejszone skutki uboczne. A 1:1 mieszanina zolazepamu i tiletaminy jest sprzedawana pod nazwą Telazol.