acridine orange
Un agent mutagène qui agit par intercalation.
endonucléase AP
Endonucléase qui entaille l’ADN à côté d’un site AP.
Site AP
Un site dans l’ADN où une base est manquante (site AP = site apurinique ou site apyrimidinique selon la nature de la base manquante).
analogue de base
Mutagène chimique qui imite une base d’ADN.
réparation par excision de base
Réparer les systèmes qui reconnaissent les mutations de l’ADN qui ne provoquent pas de distorsions dans l’hélice.
substitution de base
Mutation dans laquelle une base est remplacée par une autre.
mutation de terminaison de chaîne
Mutation due au changement du codon d’un acide aminé en un codon d’arrêt. Même chose que la mutation absurde.
dégénérescence du codon
La situation où plusieurs codons codent tous pour le même acide aminé et l’identité de la troisième base du codon ne fait aucune différence pour la traduction.
mutation conditionnelle
Mutation dont les effets phénotypiques dépendent des conditions environnementales telles que la température ou le pH.
substitution conservatrice
Remplacement d’un acide aminé par un autre ayant des propriétés chimiques et physiques similaires.
désamination
Perte d’un groupe amino.
mutation de délétion
Mutation dans laquelle une ou plusieurs bases sont perdues de la séquence d’ADN.
mutagenèse dirigée
Altération délibérée de la séquence d’ADN d’un gène par une variété de techniques artificielles.
ADN adénine méthylase (Dam)
Une enzyme bactérienne qui méthyle l’adénine dans l’ADN dans la séquence GATC.
ADN cytosine méthylase (Dcm)
Enzyme bactérienne qui méthyle la cytosine dans l’ADN dans les séquences CCAGG et CCTGG.
ADN glycosylase
Enzyme qui rompt la liaison entre une base et le désoxyribose du squelette de l’ADN.
ADN polymérase V
Une polymérase de réparation dans les bactéries qui peuvent répliquer les dimères de pyrimidine passés et les sites AP.
Mutation de duplication
Mutation dans laquelle un segment d’ADN est dupliqué.
réparation sujette aux erreurs
Type de processus de réparation de l’ADN qui corrige l’ADN gravement endommagé même si la réparation induit des mutations.
système de réparation d’excision
Également connu sous le nom de réparation « cut and patch ». Un système de réparation de l’ADN qui reconnaît les renflements dans la double hélice d’ADN, enlève le brin endommagé et le remplace.
suppression extragénique
Réversion d’une mutation par un second changement qui se trouve dans un gène différent.Mutation
frameshift
dans laquelle le cadre de lecture d’un gène codant pour une protéine est modifié par l’insertion ou la délétion d’une ou de quelques bases.
hémi-méthylé
Méthylé sur un seul brin.
points chauds
Site dans l’ADN ou l’ARN où les mutations sont inhabituellement fréquentes.
mutation induite
Mutation causée par des agents externes tels que des produits chimiques mutagènes ou des radiations.
maladie héréditaire
Maladie due à un défaut génétique qui se transmet d’une génération à l’autre.
insertion
Mutation dans laquelle une ou plusieurs bases supplémentaires sont insérées dans la séquence d’ADN.
intercalation
Insertion d’une molécule chimique plate entre les bases de l’ADN, conduisant souvent à une mutagenèse.
suppression intragénique
Réversion d’une mutation par un second changement à un site différent mais au sein du même gène.
mutation d’inversion
Mutation dans laquelle un segment d’ADN a son orientation inversée, mais reste au même endroit.
rayonnement ionisant
Rayonnement qui ionise les molécules qu’il frappe.
Mutation qui fuit
Mutation où l’activité partielle demeure.
système de réparation de l’inadéquation
Système de réparation de l’ADN qui reconnaît les bases mal appariées et découpe une partie du brin d’ADN contenant la mauvaise base.
mutation faux sens
Mutation dans laquelle un seul codon est modifié de sorte qu’un acide aminé d’une protéine est remplacé par un acide aminé différent.
élément génétique mobile
Segment discret d’ADN capable de changer d’emplacement au sein de molécules d’ADN plus grandes par transposition ou intégration et excision.
mutagène
Tout agent, y compris les produits chimiques et les radiations, pouvant provoquer des mutations.
mutation
Altération de l’ADN (ou de l’ARN) qui porte l’information génétique.
Gène mutateur
Gène dont la mutation modifie la fréquence de mutation de l’organisme, généralement parce qu’elle code pour une protéine impliquée dans la synthèse ou la réparation de l’ADN.
mutation neutre
Remplacement d’un acide aminé par un autre ayant des propriétés chimiques et physiques similaires.
système de réparation de l’ADN non homologue trouvé chez les eucaryotes qui répare les ruptures à double brin.Mutation non-sens
Mutation due au changement du codon d’un acide aminé en un codon stop.
mutation nulle
Mutation qui inactive totalement un gène.
mutation ponctuelle
Mutation qui n’affecte qu’une seule paire de bases.
polarité
Lorsque l’insertion d’un segment d’ADN affecte l’expression des gènes en aval, généralement en empêchant leur transcription.
Polymérase Eta
Une ADN polymérase réparatrice chez les animaux qui peut répliquer les dimères de thymine passés.
relecture
Processus qui vérifie si le nucléotide correct a été inséré dans un nouvel ADN. Se réfère généralement à l’ADN polymérase vérifiant si elle a inséré la bonne base.
remplacement radicalaire
Remplacement d’un acide aminé par un autre ayant des propriétés chimiques et physiques différentes.
rétrotransposon ou rétroposon
Un élément transposable qui utilise la transcriptase inverse pour convertir la forme d’ARN de son génome en une copie d’ADN.
réversion
Altération de l’ADN qui inverse les effets d’une mutation antérieure.
Système de réparation par excision des ribonucléotides (RER)
pour remplacer les ribonucléotides dans l’ADN par des désoxy ribonucléotides.
revertant de deuxième site
Revertant dans lequel le changement dans l’ADN, qui supprime l’effet de la mutation, se trouve à un site différent de la mutation d’origine.
ségrégation
Réplication d’une molécule d’ADN hybride (dont les deux brins diffèrent en séquence) pour donner deux molécules d’ADN distinctes, avec des brins correspondants mais avec des séquences différentes.
mutation silencieuse
Altération de la séquence d’ADN qui n’a aucun effet sur le phénotype.
mutagenèse dirigée sur le site
Altération délibérée d’une séquence d’ADN spécifique par toute technique artificielle.
Système SOS
Un système de réparation de bactéries sujettes aux erreurs qui répond à de graves dommages à l’ADN.
mutation spontanée
Mutation qui se produit « naturellement » sans l’aide de produits chimiques mutagènes ou de radiations.
Mutation suppressive
Mutation qui restaure la fonction d’un gène défectueux en supprimant l’effet d’une mutation précédente.
ARNt suppresseur
Un ARNt mutant qui reconnaît un codon d’arrêt et peut insérer un acide aminé au lieu du facteur de libération terminant la traduction.
duplication en tandem
Mutation dans laquelle un segment d’ADN est dupliqué et la deuxième copie reste à côté de la première.
tautomérisation
Alternance d’une molécule, en particulier d’une base d’un acide nucléique, entre deux structures isomères différentes.
mutation sensible à la température (ts)
Mutation dont les effets phénotypiques dépendent de la température.
tératogène
Agent qui provoque un développement embryonnaire anormal conduisant à des défauts structurels grossiers.
redondance de la troisième base
Situation où un ensemble de codons codent tous pour le même acide aminé et donc l’identité de la troisième base de codon ne fait aucune différence lors de la traduction.
mutation serrée
Mutation dont le phénotype est clairement défini en raison de la perte complète de la fonction d’un produit génétique particulier.
Réparation couplée à la transcription
Réparation préférentielle du brin modèle d’ADN qui peut être transcrit.
transition
Mutation dans laquelle une pyrimidine est remplacée par une autre pyrimidine ou une purine est remplacée par une autre purine.
mutation de translocation
Mutation dans laquelle un segment d’ADN est transféré de son emplacement d’origine à un autre site sur la même molécule d’ADN ou une molécule d’ADN différente.
transposon
Identique à l’élément transposable, bien que le terme soit généralement limité aux éléments à base d’ADN qui n’utilisent pas de transcriptase inverse.
transversion
Mutation dans laquelle une pyrimidine est remplacée par une purine ou vice versa.
revertant vrai
Revertant dans lequel la séquence de base d’origine est exactement restaurée.
Protéine Ung
Identique à l’uracile-N-glycosylase.
Enzyme uracile-N-glycosylase
qui élimine l’uracile de l’ADN.
Système de réparation de patch très court
qui élimine une courte longueur d’ADN simple brin autour d’une paire de bases T/ G non appariées dans les séquences de reconnaissance de la méthylase Dcm CCAGG ou CCTGG.
endonucléase Vsr
Enzyme qui entaille ou coupe le squelette de l’ADN à côté d’une paire de bases T/G non appariées dans le système de réparation de patch très court.
mutation synonyme
mutation qui modifie une base à l’intérieur d’un codon mais qui ne modifie pas l’acide aminé codé.