Cytoplasme

Le cytoplasme est constitué d’organites (ou « organelles ») ayant différentes fonctions. Parmi les organites les plus importants au sommet des ribosomes, des vacuoles et des mitochondries. Chaque organite a une fonction cellulaire et cytoplasmique spécifique. Le cytoplasme a une partie du xénome de l’organisme. Malgré le fait que la plupart des noyaux atopar nel, del los organelles, entre les mitochondries et les chloroplastes, ils ont une certaine quantité d’ADN.

Ribosomesedit

Structure d’un ribosome. Les sous-unités majeures (1) et les sous-unités mineures (2) tán xuníes.

Les ribosomes sont des granules cytoplasmiques atopaos dans les cellules toles et mesurent environ 20 nm. Ce sont des porteurs, des amas, des ARN ribosomiques.

La synthèse des protéines a sa place dans les ribosomes du cytoplasme. L’ARN du mensaxère (ARNm) et l’ARN de référence (ARNt) se synthétisent dans le noyau, puis trois vont dans le cytoplasme en tant que molécules indépendantes. L’ARN ribosomique (ARNr) pénètre dans le cytoplasme en tant que sous-unité ribosomique. Comme il existe deux types de sous-unités, le cytoplasme xunite deux sous-unités avec des molécules d’ARNm pour former des ribosomes actifs complets.

Les ribosomes actifs peuvent être suspendus dans le cytoplasme ou les xunios au réticulum endoplasmique rugueux. Les ribosomes en suspension dans le cytoplasme ont pour fonction principale de synthétiser les protéines suivantes:

1. Protéines qui feront partie du cytosol.
2. Protéines qui construiront les éléments structurels.
3. Protéines qui constituent des éléments mobiles dans le cytoplasme.

Le ribosome se compose de deux parties, une sous-unité majeure et une sous-unité mineure; celles-ci quittent le noyau cellulaire séparément. Par espérimentation, les unités x peuvent être arrêtées par les cargaisons, et à la concentration de baxase de Mg + 2, les sous-unités ont tendance à dixebraser.

Lysosomesedit

Les lysosomes sont des visicules sphériques, de diamètre 0,1 et 1 µm. Ils contiennent environ 50 enzimes, xénéralement hydrolytiques, en solution d’aceda ; les enzimes nécessitent cette solution d’aceda pour un fonctionnement optimal. Les lysosomes contiennent des dixébres à ces enzimes restu cellulaires, et asina les empêche de réagir chimiquement avec les éléments cellulaires et les organites.

Les lysosomes utilisent l’enzyme sos pour recycler les différents organites de la cellule, les englobant, les dixisant et libérant les composants sos dans le cytosol. Ce processus est appelé autophagie, et la cellule dixer des structures appropriées qui ne sont jamais nécessaires. Le matériau est entouré de visicules provenant du réticulum endoplasmique et de Golgi aparatu formant un autophagosome. La xunise au lysosome primaire forme un autophagolysosome et suit le processus de mesmu en tant que casu antérieur.

Na endocytose les matériaux sont des recojios de l’estère cellulaire et englobés par une endocytose aciu dans la membrane plasmique, qui forme un phagosome. Le lysosome rejoint le phagosome pour former un phagolysosome et entoure le so contenu à l’est, dégradant les subsistances du phagosome. Les molécules applicables passent dans la cellule pour entrer dans les voies métaboliques et tout ce dont la cellule a besoin pour échapper à l’exocytose.

Les lysosomes entrent également dans des enzymes en dehors de la cellule (exocytose) pour dégrader, amore, d’autres matériaux. Compte tenu de ces fonctions, la présence de globules blancs est élevée car ils ont pour fonction de dégrader les corps envahisseurs.

Vacuolsedit

La vacuole est un sacu d’eau qui s’écoule d’une membrane. Dans la cellule vexétale, le vide est unique et plus grand; mais dans la cellule animale, ils sont petits et plus grands. La membrane que le genou appelle tonoplaste. La vacuole de la cellule vexétale contient une solution de sels minéraux, de sucres, d’acides aminés et de pigments tels que l’anthocyanine.

Le vide vexétal a plusieurs fonctions:

• Les sucres et les acides aminés peuvent agir comme un dépôt alimentaire temporaire.
• Les anthocyanes ont une pigmentation qui donne de la couleur aux pétales.
• Xenerally ont des enzimes et peuvent prendre la fonction de lysosome.

La fonction des vacuoles dans la cellule animale et agissent comme un endroit où elles stockent des protéines; ces protéines sont conservées pour un usage postérieur, ou plutôt pour le processus d’exocytose. Il traite, les vacuoles ont trouvé la colle à membrane et le so contient treslladáu est contre à l’extérieur de la cellule. Le vide, cependant, peut être utilisé pour le processus d’endocytose; ce processus consiste en trois matériaux externes de la cellule, qui ne peuvent jamais traverser la membrane, à l’intérieur de la cellule.

Réticulum Endoplasmiquedit

Le réticulum endoplasmique est un système complexe et conxuntu de membranes coneuta, formant un cadarma cytoplasmique. Former un système de canaux et maintenir les xunions aux ribosomes. La forme peut varier et la nature dépend de la disposition des cellules, qui peuvent être des struyíes ou des entamaes de manière lâche.

Imaxe d’un noyau, du réticulum endoplasmique et de l’aparatu de Golgi.
(1) Nucléus (2) Poru nucléaire (3) Réticulum endoplasmique rugueux (RER) (4) Réticulum endoplasmique llisu (REL) (5) Ribosome nel RER (6) Proteínes étant tresportaes (7) Vésicule biliaire (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) Citernes de l’aparatu Golgi

Ye un ensemble de paniers zarraos bien – variable: llámines esplanaes, visícules globulares o tubos d’aspeutu tropezosu. Ceux-ci communiquent entre les éléments suivants et forment un réseau continu séparé du hyaloplasme par la membrane du réticulum endoplasmique. Cependant, le contenu du liquide du cytoplasme est laissé en deux parties: l’espace luminaire ou espace cisternal à l’intérieur du réticulum endoplasmique et l’espace cytosolique qui comprend l’extérieur du réticulum endoplasmique.

Les fonctions principales comprennent:

• Circulation de substances qui ne seront jamais libérées dans le cytoplasme.
• Servir de zone pour les réactions chimiques.
• La synthèse et la synthèse protéique produisent des pôles ribosomiques attachés aux membranes sos (RER namai).
• Glycosylation des protéines (RER namai).
• Production de lipides et de stéroïdes (REL namai).
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

Réticulum endoplasmique rugueux

Lorsque la membrane ta agenouillée des ribosomes, appelez réticulum endoplasmique rugueux (RER). RER a pour fonction principale la synthèse des protéines, et c’est précisément pour cette raison qu’elle se produit davantage dans les cellules en croissance ou sécrétant des enzymes. De plus, un dommage à la cellule peut avoir une mesure de synthèse protéique, et que le RER a une formation, prévoir que des protéines sont nécessaires pour réparer les dommages.

Les trois protéines se forment et s’installent dans un rexón du RER, l’aparatu de Golgi. Ces corps doivent être synthétisés, ainsi que des macromolécules qui n’incluent pas de protéines.

Réticulum endoplasmique Llisu

En l’absence de ribosomes, appelez le réticulum endoplasmique llisu (LER). La fonction principale est de produire des lipides cellulaires, en particulier des phospholipides et du cholestérol, qui font ensuite partie des membranes cellulaires. Le reste des lipides cellulaires (acides gras et triglycérides) se synthétisent dans le sénu du cytosol; pour cette même raison, il est plus abondant dans les cellules qui ont des sécrétions qui sont, par exemple, une glande sébacée. Ye scant, sicasí, na majority de les célules.

Golgi Aparatu

Le Golgi aparatu, nommé d’après Camillo Golgi, a une structure similaire au réticulum endoplasmique, mais est plus compact. Il est composé de sacs membranaires de forme discoïde et est proche du noyau cellulaire.

Un nome dictiosoma qui est – et donné à chaque pile de sacs. Ils mesurent environ 1 µm de diamètre et sont attachés à 6 réservoirs, bien que chez les eucaryotes inférieurs, le nombre puisse atteindre 30. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. Dans chaque cas de nombre de dictiosomes, il varie de quelques à un nombre.

Diagramme du système endomembraneux d’une cellule eucaryote.

L’appareil de Golgi est formé par une ou plusieurs séries de courbes de llixeramente de citernes et d’esplanaes llindaes par des membranes, et est connu sous le nom d’empilement de Golgi ou dictiosome. Les estremos de chaque citerne ainsi dilataos y arrodiaos de visícules que o convergent avec ce comportement, ou dixebren del mesmu por aciu xemación.

L’appareil de Golgi ta est structurellement et biochimiquement polarisé. Il a deux soins distincts: le visage cis, ou formation, et le visage trans, ou maturation. La face cis est située près des membranes de l’ER. Les membranes sos sont des extrémités et la composition so est similaire à celle des membranes en treillis. Autour d’elle se trouvent les visicules de Golgi, également appelées visicules de transition, qui dérivent de la face goudronnée de SR.Trans suel près de la membrane plasmique. Les membranes sos sont plus épaisses et ressemblent à la membrane plasmique. N Ce visage vous donne des visicules plus grandes, les visicules sécrétrices.

Les fonctions sont variées :

• Changement des sustances synthétisées dans le RER : dans l’appareil de Golgi, trois forment les sustances provenant du RER. Ces trois formes peuvent être des agrégations de résidus glucidiques pour obtenir la structure définitive ou pour être protéolysées et acquérir la conformité active so. Par hasard, dans le RER des cellules acineuses du pancréas, la proinsuline est synthétisée qui, en raison des trois formes qu’elle subit dans l’appareil de Golgi, acquerra la forme définitive ou la conformité de l’insuline. Les enzimes qui s’ouvrent à l’intérieur des dictiosomes sont capables de modifier les macromolécules par glycosylation aciu (ajout de glucides) et phosphorylation (ajout de phosphates). Pour cela, l’appareil de Golgi fournit certaines substances telles que des nucléotides et des sucres à l’intérieur de l’organite du cytoplasme. Les protéines sont également marquées par des séquences de signaux qui déterminent la destination finale, comme dans le cas du mannose-6-phosphat qui est ajouté aux protéines destinées aux lysosomes.
• Produire des glycoprotéines riches en sécrétion en ajoutant un hydrate de carbone à la protéine.
• Produire des enzimes sécrétoires, tels que les enzimes de dix pancréates actifs: les symptômes de l’aparatu de Golgi et lorsqu’ils atteignent la face trans du dictiosome, sous forme de visicules de sécrétion, sont trois ports à l’extrémité de la cellule, traversant la membrane cytoplasmique par exocytose. Les protéoglycanes qui constituent la matrice stracellulaire des animaux en sont un exemple. L’aparatu de Golgi ye’l organelle d’une plus grande synthèse des glucides. De là, ils commanderont les enzimes du Golgi per mediu d’una residuu de xylose. Une autre façon de marquer une protéine peut être au moyen de la sulfatation d’une sulfotransférase, qui gagne une molécule de soufre à partir d’un presse-agrumes appelé PAPS. Il est traité pour nous placer des GAGs de protéoglycanes en fonction de nos noyaux de protéines. Ce niveau de sulfatation est très important pour les fonctions de marquage des protéoglycanes et donne une charge nette négative au protéoglycane.
• Séparer les glucides utilisés pour restaurer la paire cellulaire.
• Transférez et stockez les lipides.
• Forment des lysosomes primaires.

Diagramme d’une mitochondrie. (1) membrane interne (2) membrane externe (3) membranes spatiales (4)matrice

Mitochondriesdit

Les mitochondries sont un organite qui peut être topau dans toutes les cellules eucaryotes, même dans les puits Les spécialisations peuvent être absentes. Le nombre de mitochondries varie selon le type cellulaire, et la taille est d’environ 5 µm de llargu et 0,2 µm d’anchu.

Tellement d’une double membrane. Le plus externe est celui qui contrôle l’entrée et la sortie des subsistances à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule et dixebra l’organite du hyaloplasme. La membrane externe contient trois protéines spécialisées qui fournissent le passage moléculaire où le cytosol est situé à l’intérieur de l’espace intermembraneux.

Les membranes des mitochondries sont constituées de phospholipides et de protéines. Deux matériaux xunense formant un réseau lipidique protéique. Les mitochondries ont différentes fonctions:

• Oxydation du pyruvate en CO2m couplée à l’amenorgement des porteurs électroniques nad+ et fad (en nadh et fadh2)
• Référence électronique dene’l nadh et fadh2 en o2, couplée à la xénération de la force moteur proton
• Utilisation de l’énergie stockée dans le gradient électrochimique du proton pour la synthèse de l’ATP pol complexu f1 f0.

La membrane interne est repliée contre le centre, donnant lieu à des étirements appelés cristaux, dont certains sont étirés jusqu’à la longueur des organites. La fonction principale est principalement la zone où se déroulent les processus respiratoires. La surface de ces cristaux ont des granules nel donc llargor.

L’espace ente dambes membranes et l’espace intermembranoso. Le reste des mitochondries et de la matrice. C’est un matériau semi-riche contenant des protéines, des lipides et de l’ADN rare.

Matrizedit

La matrice est constituée d’une composition de matériau semi-fluide. Avoir une consistance de xel due à la présence d’une forte concentration de protéines solubles dans l’eau, et se conformer à 50% de l’eau déjà incluse:

• Molécules d’ADN (ADN mitochondrial), doubles et circulaires, contenant des informations permettant de synthétiser un bon nombre de protéines mitochondriales.
• Molécules d’ARN mitochondrial formant des mitorribosomes, distinctes du reste des ribosomes cellulaires.
• Ribosomes (les mitorribosomes), qui sont à la fois libres et attachés à la membrane mitochondriale interne. Ils sont similaires aux ribosomes bactériens.
• Ions, calcium et phosphates, ADP, ATP, coenzyme-A et une grande quantité d’enzymes.

Membrane Interneedit

Cette membrane mitochondriale a une plus grande surface en raison des crêtes mitochondriales. Avoir une plus grande richesse en protéines que les autres membranes cellulaires. Entre les lipides et le cholestérol, et le phospholipide riche et fréquent, la cardiolipine.

Les protéines sont différentes, mais elles sont différentes:

• Les protéines qui forment la chaîne qui transporte les électrons jusqu’à l’oxygène moléculaire (chaîne respiratoire)
• Un complexe enzymatique, l’ATP-synthase, qui catalyse la synthèse de l’ATP et de l’ta formé de trois parties: Une sphère d’environ 9 nm de diamètre. Et la partie catalytique du complexu et du facteur d’appel F.
• Les protéines à trois ports, qui dexénent le passu des ions et des molécules au croisement de la membrane mitochondriale interne, abondo imperméable au passu des ions.

Membrane sternaledit

La membrane sternale des mitochondries possède d’autres membranes cellulaires, plus que celle du réticulum endoplasmique. Parmi les composants ci-dessus figurent:

• Protéines, qui forment de grands « canaux d’eau ou porines », qui rendent le fai bien perméable, contrairement à ce qui est attaché à la membrane mitochondriale interne.
• Enzymes, car elles activent les acides gras parce qu’ils étaient ferruineux dans la matrice.

Espace intermembranedit

La composition du hyaloplasme. Ces fonctions sont :

• Oxydations respiratoires.
• Synthèse de protéines mitochondriales. Cette fonction est réalisée à partir de la même que la synthèse des protéines dans le hyaloplasme.

Peroxysomesedit

Structure de base d’un peroxysome.

Les peroxysomes (ou micro-corps) sont des corps membranaires, sphériques, de diamètre 0,5 et 1,5 µm. Forme par xémation à partir du réticulum endoplasmique llisu. En plus d’être granulaires, ils n’ont jamais de structure interne. Ils ont un certain nombre d’enzymes métaboliquement importantes sur l’enzyme catalase, qui catabolise la dégradation du peroxyde d’hydrogène. Pour cette raison, le nom de peroxysomes nous est donné. La dégradation du peroxyde d’hydrogène est représentée par une équation.

H 2 O 2 + R ‘H 2 ⟶ R’ +2 H 2 O {\displaystyle H_{2} O_{2} +R’H_{2} \longrightarrow R’+2H_{2}O}