acridine orange
et mutagent middel, der virker ved interkalation.
AP endonuklease
endonuklease, der nicks DNA ved siden af et AP-sted.
AP-sted
et sted i DNA, hvor en base mangler (AP-sted=apurinisk sted eller apyrimidinisk sted afhængigt af arten af den manglende base).
baseanalog
kemisk mutagen, der efterligner en DNA-base.reparationssystemer, der genkender mutationer i DNA, der ikke forårsager forvrængninger i spiralen.
basesubstitution
Mutation, hvor en base erstattes af en anden.
kædetermineringsmutation
Mutation på grund af ændring af kodonet for en aminosyre til et stopkodon. Samme som nonsens mutation.Situation, hvor flere kodoner alle koder for den samme aminosyre, og identiteten af den tredje kodonbase gør ingen forskel for oversættelse.
betinget mutation
Mutation, hvis fænotypiske virkninger afhænger af miljøforhold som temperatur eller pH.
konservativ substitution
udskiftning af en aminosyre med en anden, der har lignende kemiske og fysiske egenskaber.
deaminering
tab af en aminogruppe.
deletion mutation
Mutation, hvor en eller flere baser går tabt fra DNA-sekvensen.
rettet mutagenese
bevidst ændring af DNA-sekvensen af et gen ved en hvilken som helst af en række kunstige teknikker.et bakterielt middel, der methylerer adenin i DNA i sekvensen GATC.et bakterielt stof, der indeholder cytosin i DNA i sekvenserne CCAGG og CCTGG.en af de mest almindelige årsager til denne sygdom er, at en person ikke er i stand til at bestemme, om han eller hun er i stand til at udføre en operation.
DNA-polymerase V
en reparationspolymerase i bakterier, der kan replikere forbi pyrimidindimerer og AP-steder.
Duplikationsmutation
Mutation ,hvor et segment af DNA duplikeres.
fejlbehæftet reparation
type DNA-reparationsproces, der løser alvorligt beskadiget DNA, selvom reparationen inducerer mutationer.
udskæring reparation system
også kendt som” cut og patch ” reparation. Et DNA-reparationssystem, der genkender buler i DNA-dobbeltspiralen, fjerner den beskadigede streng og erstatter den.
ekstragenisk undertrykkelse
Reversion af en mutation ved en anden ændring, der er inden for et andet gen.
frameshift
Mutation, hvor læserammen for et proteinkodende gen ændres ved indsættelse eller sletning af en eller nogle få baser.
hemi-methyleret
methyleret på kun en streng.
hotspots
sted i DNA eller RNA, hvor mutationer er usædvanligt hyppige.
induceret mutation
Mutation forårsaget af eksterne stoffer, såsom mutagene kemikalier eller stråling.
arvelig sygdom
sygdom på grund af en genetisk defekt, der overføres fra generation til generation.
indsættelse
Mutation, hvor en eller flere ekstra baser indsættes i DNA-sekvensen.
interkalation
indsættelse af et fladt kemisk molekyle mellem baserne af DNA, hvilket ofte fører til mutagenese.
intragenisk suppression
Reversion af en mutation ved en anden ændring på et andet sted, men inden for det samme gen.
inversionsmutation
Mutation, hvor et segment af DNA har sin orientering vendt, men forbliver på samme sted.
ioniserende stråling
stråling, der ioniserer molekyler, som den rammer.
utæt mutation
Mutation, hvor delvis aktivitet forbliver.
mismatch repair system
DNA-reparationssystem, der genkender forkert parrede baser og skærer en del af DNA-strengen ud, der indeholder den forkerte base.
missense mutation
Mutation, hvor et enkelt kodon ændres, så en aminosyre i et protein erstattes med en anden aminosyre.
mobil genetisk element
et diskret segment af DNA, der er i stand til at ændre sin placering inden for større DNA-molekyler ved transposition eller integration og udskæring.
mutagen
ethvert middel, herunder kemikalier og stråling, der kan forårsage mutationer.
mutation
en ændring i DNA (eller RNA), der bærer den genetiske information.
mutatorgen
gen, hvis mutation ændrer mutationsfrekvensen af organismen, normalt fordi den koder for et protein involveret i DNA-syntese eller reparation.
neutral mutation
udskiftning af en aminosyre med en anden, der har lignende kemiske og fysiske egenskaber.
ikke-homolog slutforbindelse
DNA-reparationssystem fundet i eukaryoter, der reparerer dobbeltstrengede pauser.
nonsens mutation
Mutation på grund af ændring af codon for en aminosyre til et stopkodon.
null mutation
Mutation, der fuldstændigt inaktiverer et gen.
punktmutation
Mutation, der kun påvirker et enkelt basepar.
polaritet
Når indsættelsen af et segment af DNA påvirker ekspressionen af nedstrøms gener, normalt ved at forhindre deres transkription.
Polymerase Eta
en reparations-DNA-polymerase hos dyr, der kan replikere forbi thymindimerer.
korrekturlæsning
proces, der kontrollerer, om det korrekte nukleotid er blevet indsat i nyt DNA. Henviser normalt til DNA-polymerase, der kontrollerer, om den har indsat den korrekte base.
radikal udskiftning
udskiftning af en aminosyre med en anden, der har forskellige kemiske og fysiske egenskaber.
retrotransposon eller retroposon
et transponerbart element, der bruger revers transkriptase til at konvertere RNA-formen af dets genom til en DNA-kopi.
reversion
ændring af DNA, der reverserer virkningerne af en tidligere mutation.ribonukleotidudskæringsreparation (RER)
system til erstatning af ribonukleotider i DNA med ribonukleotider.
revertant på andet sted
Revertant, hvor ændringen i DNA ‘ et, som undertrykker effekten af mutationen, er på et andet sted end den oprindelige mutation.
segregering
replikation af et hybrid-DNA-molekyle (hvis to tråde adskiller sig i rækkefølge) for at give to separate DNA-molekyler med matchende tråde, men med forskellige sekvenser.
silent mutation
en ændring i DNA-sekvensen, der ikke har nogen effekt på fænotypen.
stedstyret mutagenese
bevidst ændring af en specifik DNA-sekvens ved enhver kunstig teknik.
SOS-system
et fejlbehæftet reparationssystem af bakterier, der reagerer på alvorlig DNA-skade.
spontan mutation
Mutation, der forekommer “naturligt” uden hjælp af mutagene kemikalier eller stråling.
suppressormutation
en mutation, der gendanner funktionen til et defekt gen ved at undertrykke effekten af en tidligere mutation.
suppressor tRNA
en mutant tRNA, der genkender et stopkodon og kan indsætte en aminosyre i stedet for frigivelsesfaktor, der afslutter translation.
tandem duplikering
Mutation, hvor et segment af DNA duplikeres, og den anden kopi forbliver ved siden af den første.
tautomerisering
veksling af et molekyle, især en base af en nukleinsyre, mellem to forskellige isomere strukturer.
temperaturfølsom (ts) mutation
Mutation, hvis fænotypiske virkninger afhænger af temperaturen.
teratogen
et middel, der forårsager unormal embryonudvikling, der fører til grove strukturelle defekter.
tredje-base redundans
Situation, hvor et sæt kodoner alle koder for den samme aminosyre og dermed identiteten af den tredje kodonbase ikke gør nogen forskel under translation.
tæt mutation
Mutation, hvis fænotype er klar på grund af det fuldstændige tab af funktion af et bestemt genprodukt.
transkriptionskoblet reparation
præferentiel reparation af skabelonstrengen af DNA, der kan transkriberes.
overgang
Mutation, hvor en pyrimidin erstattes af en anden pyrimidin, eller en purin erstattes af en anden purin.
translokationsmutation
Mutation, hvor et segment af DNA overføres fra dets oprindelige placering til et andet sted på det samme eller et andet DNA-molekyle.
transposon
samme som transposerbart element, selvom udtrykket normalt er begrænset til DNA-baserede elementer, der ikke bruger revers transkriptase.
transversion
Mutation, hvor en pyrimidin erstattes af en purin eller omvendt.
ægte revertant
Revertant, hvor den oprindelige basissekvens er nøjagtigt gendannet.
Ung protein
samme som uracil-N-glycosylase.uracil-n-glycosylase, der fjerner uracil fra DNA.
meget kort patch reparation
System, der fjerner en kort længde af enkeltstrenget DNA omkring et T / G uoverensstemmende basepar inden for DCM-methylasegenkendelsessekvenserne CCAGG eller CCTGG.der skærer eller skærer DNA-rygraden ved siden af et T/G uoverensstemmende basepar i det meget korte patch-reparationssystem.
synonym mutation
mutation, der ændrer en base i et kodon, men som ikke forårsager nogen ændring af den kodede aminosyre.