BioBrick-Samlingsmetoden er en del af BioBrick-synthetic biology-tilgangen, hvor der er anvendt et bioengineering-fokus på opbygning af nye biologiske systemer. I denne fremgangsmåde DNA-fragmenter, der koder for proteiner, promotorer, ribosombindingssteder osv., er blevet standardiseret og er indeholdt i et “dele” – register over plasmider med identiske restriktionssteder, der flankerer delens “nyttelast”. Ved at anvende standardiserede flankeringssteder, der ikke er indeholdt i delens kodningssekvens, kan de ligeres i en hvilken som helst rækkefølge for at skabe en ny “enhed”. Ved at vælge begrænsningssteder med kompatible ender, der ødelægger genkendelsesstedet, når de ligeres til hinanden, dele kan kombineres sammen, og de originale flankeringssteder genbruges til næste samlingsrunde. På trods af begrænsningerne ved at indføre et sekvensarr for hver ligeringsbegivenhed og de flere monteringsrunder, der kræves for at fremstille en enhed, et bredt sortiment af spændende systemer er designet og bygget.