Cytoplasma

cytoplasmaet består af organeller (eller “organeller”) med forskellige funktioner. Blandt de vigtigste organeller oven på ribosomer, vakuoler og mitokondrier. Hver organel har en specifik celle-og cytoplasmafunktion. Cytoplasmaet har en del af organismens ksenom. På trods af at de fleste atopar nel nucleu, del los organeller, entre ellos les mitokondrier o los chloroplaster, de har en vis mængde DNA.

Ribosomesedit

struktur af et ribosom. De store underenheder (1) og mindre underenheder (2) t.

ribosomer er cytoplasmatiske granuler atopaos i toles-celler og måler omkring 20 nm. De er bærere, amas, ribosomal d ‘ ARN.

proteinsyntese har et sted i cytoplasma ribosomer. I de fleste tilfælde er det nødvendigt at tage hensyn til, at der ikke er nogen grund til at tro, at det er nødvendigt at tage hensyn til, om det er nødvendigt. Ribosomalt RNA (rRNA) kommer ind i cytoplasmaet som en ribosomal underenhed. Da der er to typer underenheder, er cytoplasmaet to underenheder med mRNA-molekyler til dannelse af fulde aktive ribosomer.

aktive ribosomer kan suspenderes i cytoplasma eller ksunios til det ru endoplasmatiske retikulum. Ribosomerne suspenderet i cytoplasma har hovedfunktionen til at syntetisere følgende proteiner:

1. proteiner, der vil være en del af cytosolen.
2. proteiner, der vil bygge de strukturelle elementer.
3. proteiner, der udgør mobile elementer i cytoplasma.

ribosomet består af to dele, en større og en mindre underenhed; disse forlader cellekernen separat. Ved esperimentation kan ksenheder stoppes af cargues, og ved baksasekoncentrationen af Mg+2 har underenhederne en tendens til at diksebrase.

Lysosomesedit

lysosomer er sfæriske visikler med en diameter på 0,1 og 1 liter. 50 aceda-opløsninger; aceda-opløsningen kræver denne aceda-opløsning for optimal funktion. Lysosomer indeholder diksebraer til disse cellerestueringer, og asina forhindrer dem i kemisk at reagere med celleelementer og organeller . lysosomer bruger sos til at genbruge de forskellige organeller i cellen, der omfatter dem, dikser dem og frigiver sos-komponenterne i cytosolen. Denne proces kaldes autofagi, og celledikseren ordentlige strukturer, der aldrig er nødvendige. Materialet er omfattet af visicles, der kommer fra det endoplasmatiske retikulum og Golgi aparatu, der danner et autophagosom. Det primære lysosom danner et autophagolysosom og følger mesmu-processen som nel anterior casu.

Na endocytose materialerne er recojios af den cellulære Ester og omfattet af aciu endocytose i plasmamembranen, som danner et fagosom. Lysosomet slutter sig til fagosomet for at danne et fagolysosom og omslutter det, der er indeholdt i øst, og nedbryder fagosomets sustanser. De anvendelige molekyler passerer ind i cellen for at komme ind i metaboliske veje og uanset hvad cellen har brug for for at flygte fra eksocytose. lysosomer indgår også i celler uden for cellen (eksocytose) for at nedbryde, amore, andre materialer. I betragtning af disse funktioner er tilstedeværelsen af hvide blodlegemer forhøjet, fordi de har funktionen til at nedbryde invaderende kroppe.

Vacuolsedit

vakuolen er en sacu af strømmende vand fra en membran. I den irriterende celle er vakuumet et enkelt og større; men i dyrecellen er de små og større. Membranen, som knæet kalder tonoplast. Vakuolen i den irriterende celle indeholder en opløsning af mineralsalte, sukkerarter, aminosyrer og pigmenter, såsom anthocyanin.

det irriterende vakuum har flere funktioner:

• sukker og aminosyrer kan fungere som en midlertidig madaflejring. anthocyaniner har pigmentering, der giver farve til kronbladene. kan tage på lysosomfunktion.

funktionen af vakuolerne i dyrecellen og fungerer som et sted, hvor de opbevarer proteiner; disse proteiner opbevares til posterior brug, eller rettere til eksocytoseprocessen. Det behandler, vacuolas fandt membranlimmen, og den indeholder tresllad riru er imod uden for cellen. Vakuumet kan imidlertid bruges til endocytoseprocessen; denne proces består af tre eksterne materialer i cellen, som aldrig er i stand til at passere gennem membranen inde i cellen.

endoplasmatisk Retikulumedit

det endoplasmatiske retikulum er et komplekst system og coneuta-membraner, der danner en cytoplasmatisk cadarma. Form et kanalsystem og hold runioner til ribosomerne. Formen kan variere, og naturen afhænger af arrangementet af celler, som kan være struy Kurses eller entamaes løst.

Imakse d ‘ un nucleu, det endoplasmatiske retikulum og Golgi aparatu.
(1) Nucleu (2) poru nuclear (3) groft endoplasmatisk retikulum (RER) (4) endoplasmatisk retikulum llisu (REL) (5) Ribosome nel RER (6) Proteristnes being tresportaes (7) galdeblære (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) cisterner af aparatu Golgi

i et sæt kurve, der er godt variabel: ll esplanaes, vi er de mest populære i tubos d ‘ aspeutu tropesu. Disse kommunikerer mellem følgende og danner et kontinuerligt netværk adskilt fra hyaloplasma af membranen i det endoplasmatiske retikulum. Imidlertid efterlades indholdet af væsken i cytoplasmaet i to dele: det luminære rum eller det cisternale rum inde i det endoplasmatiske retikulum og det cytosoliske rum, der forstår det ydre af det endoplasmatiske retikulum.

hovedfunktionerne omfatter:

• cirkulation af stoffer, der aldrig vil blive frigivet til cytoplasmaet.
• tjene som et område for kemiske reaktioner.
• syntese og proteinsyntese producerer ribosompoler bundet til sos-membraner (RER namai).
• protein glycosylering (rer namai).
• produktion af lipider og steroider (rel namai).
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

Rough endoplasmatisk Reticulumedit

når den knælende ta-membran af ribosomer kaldes groft endoplasmatisk retikulum (RER). RER har som hovedfunktion syntesen af proteiner, og det er netop af denne grund, at det forekommer mere i celler, der vokser eller udskiller ensymer. Desuden kan en skade på cellen have en proteinsyntesemåling, og at RER har dannelse, forudser, at proteiner er nødvendige for at reparere skaden.

de tre proteiner danner og flytter til en rer, aparatu af Golgi. Disse organer bør syntetiseres, såvel som makromolekyler, der ikke indeholder proteiner.

Llisu endoplasmatisk retikulum

i fravær af ribosomer skal du kalde llisu endoplasmatisk retikulum (LER). Hovedfunktionen er at producere cellelipider, specifikt phospholipider og kolesterol, som derefter bliver en del af cellemembraner. Restu af cellulære lipider (fedtsyrer og triglycerider) syntetiserer i Senu af cytosolen; af samme grund er det mere abondose i celler, der har sekreter, som f.eks. Ye scant,SICAS, na flertal de les C.

Golgi Aparatu

Golgi aparatu, opkaldt efter Camillo Golgi, har en lignende struktur som det endoplasmatiske retikulum, men er mere kompakt. Den er sammensat af membransække med en discoid form, og den er tæt på cellekernen.

en ye ‘ l nome dictiosoma, der er-og givet til hver stak sække. De måler omkring 1 liter i diameter og er fastgjort til 6 tanke, selvom antallet i de lavere eukaryoter kan nå 30. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. I hvert antal tilfælde af dictiosomer varierer det fra et par til et tal.

Diagram over det endomembranøse system af en eukaryot celle.Golgi-apparatet er dannet af en eller flere serier af cisternes kurver og esplanaes llindaes af membraner og er kendt som Golgi stabling eller dictiosom. Hver cisterns estremos så dilataos y arrodiaos de vis mennesker, der konvergerer med denne opførsel, eller DIC ‘ s del mesmu por aciu seemaci Purpur.

apparatet af Golgi ta strukturelt og biokemisk polariseret. Det har to forskellige bekymringer: cis ansigt, eller dannelse, og trans ansigt, eller modning. Cis-ansigtet er placeret nær membranerne i ER. Sos-membranerne er ender, og So-sammensætningen svarer til gittermembranernes. Omkring det er Golgi visicles, også kaldet overgangsvisikler, der stammer fra SR. Trans suel tjære ansigt nær plasmamembranen. Sos-membranerne er tykkere og ligner plasmamembranen. N dette ansigt få dig en større visicles, sekretorerne visicles.

funktionerne er varierede:

• ændring af syntetiserede sustanser i RER: i Golgi-apparatet danner tre sustanser, der kommer fra RER. Disse tre former kan være aggregeringer af kulhydratrester for at opnå den endelige struktur eller proteolyseres og for at opnå den aktive overensstemmelse. Ved en tilfældighed syntetiseres proinsulin i rer af de acinøse celler i bugspytkirtlen, som på grund af de tre former, det gennemgår i Golgi-apparatet, vil erhverve den endelige form eller overensstemmelse med insulin. De stoffer, som s ‘ atopen inde i dictiosomerne, er i stand til at modificere makromolekylerne ved aciu glycosylering (tilsætning af kulhydrater) og phosphorylering (tilsætning af fosfater). Til dette tilvejebringer Golgi-apparatet visse stoffer, såsom nukleotider og sukkerarter inde i cytoplasmens organel. Proteinerne er også markeret med signalsekvenser, der bestemmer den endelige destination, som i tilfældet med mannose-6-phosphat, der tilsættes proteinerne bestemt til lysosomerne.
• producerer rige glycoproteiner i sekretion ved at tilsætte et kulhydrat til proteinet.
• producerer sekretoriske ensimer, såsom diksestive pancrees ensimer: symptomerne på Golgi aparatu, og når de når transfladen af dictiosoma, i form af sekretionsbesøg, er tre porte til enden af cellen, der krydser den cytoplasmatiske membran ved eksocytose. Et eksempel på dette er proteoglycanerne, der udgør den stracellulære matrice af dyr. L ‘aparatu de Golgi ye’ l organelle med større syntese af kulhydrater. Fra dette vil de bestille Golgi per mediu d ‘ una residuu de lose. En anden måde at markere et protein på kan være ved sulfatering af en sulfotransferase, som får et svovlmolekyle fra en klemmer kaldet PAPS. Det behandles for at placere os GAGs af proteoglycaner i henhold til vores proteinkerner. Dette sulfateringsniveau er meget vigtigt for proteoglycans mærkningsfunktioner og giver en negativ nettoladning til proteoglycan.
• Segregere kulhydrater som bruges til at genoprette det cellulære par.
• Threport og store lipider.
• danner primære lysosomer.

Diagram over et mitokondrier. (1) indre membran (2) ydre membran (3) rummembraner (4) matrice

Mitokondrieredit

Hovedartikel: mitokondrier

mitokondrierne er en organel, der kan være topau i alle eukaryote celler, selv i brøndspecialiseringer kan være fraværende. Antallet af mitokondrier varierer afhængigt af celletypen, og størrelsen er cirka 5 liter llargu og 0,2 liter anchu.

så meget af en dobbelt membran. Den mest eksterne er den, der styrer ind-og udgang af sustanser inden for og uden for cellen og diksbra hyaloplasmens organel. Den ydre membran indeholder tre specialiserede proteiner, der tilvejebringer molekylærpasset, hvor cytosolen er placeret inde i det intermembranøse rum. mitokondriernes membraner består af phospholipider og proteiner. To materialer, der danner et protein lipid gitter. Mitokondrier har forskellige funktioner:

• Pyruvatoksidering til CO2m koblet til amenorgement af elektroniske bærere nad+ og fad (til nadh og fadh2)
• Elektronreference dende ‘ l nadh og fadh2 til O2, koblet til protonmotorisk kraftkseneration
• anvendelse af energi lagret i den protonelektrokemiske gradient til ATP-syntese pol-kompleks f1 F0.

den indre membran foldes mod midten, hvilket giver plads til strækninger kaldet krystaller, hvoraf nogle strækkes til organellernes længde. Hovedfunktionen er hovedsageligt det område, hvor åndedrætsprocesser finder sted. Overfladen af disse krystaller har granulater nel så llargor.

L ‘Espace ente dambes membraner og l’ espace intermembranoso. Resten af mitokondrierne og matricen. Det er et semi-rigt materiale, der indeholder proteiner, lipider og knappe DNA.

Matriceredit

matricen består af en halvflydende materialesammensætning. På grund af tilstedeværelsen af en høj koncentration af vandopløselige proteiner og er i overensstemmelse med 50% vand, der allerede er inkluderet:

• DNA-molekyler (mitokondrie-DNA), dobbelt og cirkulært, der indeholder information til syntetisering af et stort antal mitokondrie-proteiner.
• molekyler af mitokondrie RNA, der danner mitorribosomer, adskilt fra resten af cellulære ribosomer.
• ribosomer (mitorribosomerne), som både er frie og fastgjort til den indre mitokondriemembran. De ligner bakterielle ribosomer. en af de mest almindelige årsager til denne sygdom er ATP, calcium og fosfater, ADP og ATP.

intern Membranedit

denne mitokondrie membran har et større overfladeareal på grund af mitokondrie kamme. Har en større rigdom af proteiner end andre cellulære membraner. Mellem lipider og kolesterol, og den rige og hyppige phospholipid, cardiolipin.

proteinerne er forskellige, men de er forskellige:proteinerne, der danner kæden, der bærer elektronerne op til molekylær ilt (respiratorisk kæde)

et ATP-syntase-kompleks, der katalyserer syntesen af ATP og ta dannet af tre dele: en kugle på omkring 9 nm i diameter. Og den katalytiske del af kompleksetu og opkaldsfaktor F.

de tre-porterende proteiner, som deksenterer passu af ioner og molekyler til krydset af den indre mitokondriemembran, abondo uigennemtrængelig for passu af ioner.

Sternal membranedit

mitokondriernes sternale membran har andre cellulære membraner, mere end det endoplasmatiske retikulum. Blandt de ovennævnte komponenter er:

• proteiner, der danner store “vandkanaler eller poriner”, som gør fai godt permeabel, i modsætning til hvad der er fastgjort til den indre mitokondriemembran. da de aktiverer fedtsyrer, fordi de var ferruinøse i matricen.

Intermembranrumrediger

sammensætningen af hyaloplasma. Disse funktioner er:

• respiratoriske iltninger.
• syntese af mitokondrielle proteiner. Denne funktion realiseres ud fra det samme som syntesen af proteiner i hyaloplasma.

grundlæggende struktur af et peroksisom.

Hovedartikel: Peroksisom

Peroksisomer (eller mikrolegemer) er membranlegemer, sfæriske, med en diameter på 0,5 og 1,5 liter. Form ved ksemation fra det endoplasmatiske retikulum llisu. Udover at være granulære, har de aldrig intern struktur. De har en række metabolisk vigtige stoffer, som kataboliserer nedbrydningen af brintoverilte. Af denne grund er navnet på peroksisomer givet til os. Nedbrydningen af brintoverilte er repræsenteret ved en ligning.

H 2 O 2 + R ‘H 2 ret R’ + 2 H 2 o {\displaystyle H_{2}o_{2}+r’H_{2}\longrightar R’+2H_{2}O}