En randomiseret, prospektiv undersøgelse-abstrakt

introduktion: formålet med undersøgelsen var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af en dosis en gang dagligt alfusin (10 mg) og tamsulosin (0,4 mg) hos mænd fra Indien med symptomer på nedre urinveje (LUTS) på grund af godartet prostatahyperplasi (BPH).

metoder: I denne prospektive undersøgelse blev 100 patienter med LUTS på grund af BPH, der deltog i generel kirurgi og urologiafdelinger, evalueret mellem oktober 2008 og November 2009. Patienterne blev tilfældigt tildelt en gruppe, der tog tamsulosin 10 mg, eller en gruppe, der tog tamsulosin 0, 4 mg en gang dagligt, begge uden dosistitrering. Resultatmålingerne var urostrømmetriresultater (Kmaks, gennemsnitlig strømningshastighed, total strømningstid og maksimal strømningstid), ultralydresultater (PVR-volumen og prostatastørrelse), livskvalitet (KOL) score og International prostata Symptomscore (IPSS). Bivirkninger blev registreret. Data blev analyseret ved hjælp af T og Fisher nøjagtige tests.

resultater: både alfusosin og tamsulosin forbedrede LUTS. Alle sammenligninger af hvert resultatmål (baseline til 1 måned, baseline til 3 måneder og 1 måned til 3 måneder) viste statistisk signifikant, progressiv ændring for begge patientgrupper. Der var ingen signifikante gruppeforskelle for nogen resultatmåling. Både tamsulosin og tamsulosin var veltolererede med lignende rapporter om svimmelhed (6%), hovedpine (4%) og asteni (4%). Den eneste signifikante gruppeforskel var for unormal ejakulation, som kun blev rapporteret af 2 af de 50 patienter (4%), der tog tamsulosin.

konklusion: behandling med både alfusosin og tamsulosin forbedrede signifikant alle målinger af urostrømmetri, ultralyd og livskvalitet. Begge lægemidler blev godt tolereret, men ejakulatoriske abnormiteter blev kun observeret hos patienter, der tog tamsulosin.

nøgleord: Alfablokker; Alfasin; Tamsulosin; LUTS; BPH.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.