genetik

genetik er den gren af biologi, der er ansvarlig for at studere mekanismen for transmission af fysiske, biokemiske eller adfærdsmæssige tegn fra generation til generation. Med andre ord studerer den, hvordan hvert træk hos individer af samme art overføres eller arves. Genetik blev født fra de første eksperimenter med krydsning af planter af munken Gregor Mendel. Gennem sin analyse konkluderede han, at arvelige egenskaber bestemmes af tilstedeværelsen af et par forskellige arvelige faktorer, der hver især kommer uafhængigt af en af forældrene.

hvad er genetik

definitionen af genetiske påpeger, at dette er den, der studerer de karakteristiske træk ved levende væsener, hvad enten det er fysiologisk, morfologisk, adfærdsmæssigt osv som overføres, genereres og udtrykkes fra generation til generation under forskellige miljømæssige omstændigheder. Begrebet genetik henviser også til, hvad der er forbundet med en begyndelse, begyndelse eller roden til noget.

derfor kan vi ved at fastsætte dette link og bestemme, at det er genetisk, i bogstavelig forstand angive, at det refererer til alt, hvad der er relateret til race eller fødsel af et væsen.

det er vigtigt at nævne, at for at fastslå den etymologiske oprindelse af ordet genetisk er det nødvendigt at flytte til græsk. Inden for dette sprog er ordet genetik dannet af fagforeningerne med to ord: “genos”, som oversat betyder grund, oprindelse eller fødsel og suffikset “ikos”, hvilket betyder, at det er “i forhold til”.

på den anden side er det vigtigt at vide, hvilke gener der er, da dette er de informationsenheder, som organismer bruger til at overføre et tegn til afkom. Genet har kodet instruktioner til assimilering af alle proteiner i en organisme. Disse proteiner er dem, der endelig vil give et sted til alle karakterer af et individ (fænotype).

hvert levende væsen har for hvert enkelt træk et par gener, det ene, som det har modtaget fra sin mor og det andet fra sin far. Der er gener, der er dominerende og altid anvender de oplysninger, de bærer. Andre er derimod recessive, og når dette sker, udtrykker de sig kun, når der er fravær af de dominerende gener. I andre tilfælde afhænger manifestationen eller ej af individets køn, på dette tidspunkt taler vi om gener forbundet med køn.

gener er faktisk fraktioner af deoksyribonukleinsyre (DNA), et molekyle, der er placeret i kernen i alle celler og udgør en grundlæggende del af kromosomer. Afslutningsvis er DNA et molekyle, hvor instruktionerne, der former udviklingen og funktionen af levende organismer, opbevares.

hvilke studier genetik

som nævnt ovenfor hvilke studier genetik er arv fra et videnskabeligt perspektiv. Arv er immanent for levende organismer, og derfor for mennesker er dens anvendelsesområde så bredt, at det skal opdeles i flere kategorier og underkategorier, der ændrer sig i henhold til den klasse af arter, den studerer.

denne videnskab får særlig betydning, når man studerer den genetiske arv af sygdomme, da der på samme måde som øjenfarve arves fra forældre til børn, også er arvelige eller genetiske sygdomme. Disse forhold opstår, fordi informationen om at koncentrere proteiner ikke er korrekt, er blevet modificeret, så proteinet syntetiseres og ikke kan udføre sin funktion korrekt, hvilket giver plads til gruppen af symptomer på sygdommen.

betydningen af studiet af genetik

betydningen af denne disciplin ligger i, at videnskaben takket være den har haft mulighed for at ændre forskellige abnormiteter (genetiske mutationer), der opstår i levende organismer på grund af deres forfædres arv, som i visse tilfælde forhindrer dem i at leve et normalt liv.

på samme måde skal det nævnes, at takket være det, der er genetisk, er der opdaget mange metoder, der har tjent til at kontrollere sygdomme, der i tidligere år var dødbringende, og at hyppigheden af disse lidt efter lidt er faldet.

hans store bidrag til udviklingen af arter og til løsninger på sygdomme eller genetiske problemer har vist sig at være hans største fordel, selv når de i visse eksperimenter involverer kontroverser på et filosofisk og etisk niveau.

historie om genetik

det antages, at historien om, hvad der er genetik, begynder med undersøgelserne af den augustinske Munk Gregor Mendel. Hans undersøgelse af hybridisering i ærter, præsenteret i 1866, skitserer det, der senere er kendt som Mendels love.

i 1900 var genopdagelsen af Mendel af Carl correns, Hugo de Vries og Erich von Tschermak, og i år 1915 blev de grundlæggende principper for mendelian genetik implementeret i en lang række organismer, specialisterne udviklede den kromosomale teori om arv, som i høj grad blev vedtaget for årene 1925.

samtidig med de eksperimentelle værker skabte forskerne den statistiske tabel over arv af befolkninger og bestod sin fortolkning til evolutionens undersøgelse.

med de grundlæggende modeller for genetisk arv fast, vendte forskellige biologer tilbage til undersøgelser af genernes fysiske egenskaber. I 1940 ‘erne og begyndelsen af 1950’ erne bestemte forsøg DNA som det kromosomfragment, der havde gener.

visionen om at opnå nye modelorganismer såvel som bakterier og vira sammen med opdagelsen af den spinkle spiralstruktur af DNA i 1953 etablerede overgangen til molekylærgenetikens æra. I de følgende år udviklede nogle forskere metoder til at sortere både proteiner og nukleinsyrer, mens andre eksperter løste forholdet mellem disse to klasser af biomolekyler, kaldet den genetiske kode. regulering af genekspression blev et stort problem i 1969 ‘erne, og i 1970’ erne kunne en sådan ekspression manipuleres og kontrolleres ved hjælp af teknik.

Mendels love

der er 3 love fastsat af forskeren Mendel, som blev etableret og brugt indtil i dag, disse er:

• første Mendels lov

  lov om ensartethed af hybrider af den første filialgeneration:

  denne lov siger, at hvis to rene arter er bundet til en bestemt karakter, vil efterkommerne af det første afkom alle være genotypisk og fænotypisk lig med hinanden og fænotypisk identiske med en af deres forældre (af dominerende genotype), uanset båndets retning.

  repræsenteret med store bogstaver (A=Grøn ) de dominerende og med små bogstaver de recessive (a=gul), ville det blive udtrykt på denne måde:
  AA aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  kort sagt er der elementer for hver karakter, der deler sig, når kønsceller oprettes og forenes igen, når undfangelsen opstår.

• anden lov af Mendel

  princippet om adskillelse:

  den anden lov bestemmer, at i anden generation consanguineous opnået ved roden af krydsningen af to væsener af den første generation indavlet, redder fænotypen og genotypen af emnet recessiv af den første filial generation (aa), tjener 25%. De resterende 75%, fænotypisk ens, er der en 25%, der præsenterer en genotype af den anden oprindelige forælder (AA), og de resterende 50% tilhører genotypen af den første filialgeneration. Mendel opnåede denne lov ved at matche forskellige sorter af heterosygeorganismer og formåede gennem sine forsøg at visualisere, at han opnåede mange med grønne hudegenskaber og andre med gule hudegenskaber,hvilket bekræftede,at balancen var større af grøn tone og 1/4 af gul tone (3:1)
  Aa Aa = AA,Aa, Aa, aa. Mendels tredje lov

  lov om uafhængig overførsel eller uafhængighed af tegn.

  i denne lov konkluderede Mendel, at forskellige egenskaber arves uafhængigt af hinanden, der er intet forhold mellem dem, derfor skader den genetiske kode for et træk ikke arvemodellen for den anden. Det gøres kun i de gener, der ikke er relaterede (det vil sige, der findes på forskellige kromosomer), eller som er placeret i meget fjerne regioner med det samme kromosom.

  i dette tilfælde vil afkommet fortsætte proportionerne fortolket med bogstaver, fra forældre med to træk AALL og aall ( hvor hvert bogstav symboliserer et træk og dominansen med små eller store bogstaver), ved mellem parring af rene arter, når de anvendes på to karakteristika, som et resultat ville efterlade følgende kønsceller: når H = AL,AL,al,al.

typer af genetik

der er forskellige typer genoverførsel, der er underlagt diskrete enheder kaldet “gener”. Mennesker har 23 par kromosomer, et par fra Faderen og et par fra moderen. Kromosomer er strukturer, der omslutter slægter, og hvor der kan være forskellige former for det samme gen, kaldet “alleler.”

arvstyperne er som følger:

Dominant-recessiv

sker, når et af generne dominerer over en anden, og dets egenskaber bliver dominerende.

ufuldstændig dominerende

stammer fra, når ingen af generne dominerer den anden, så karakteristikken ved arv er en kombination af to alleler.

Polygetik

sker, når et individuelt træk håndteres af to eller flere alleler, og der er minimale forskelle i dens form. For eksempel størrelsen.

kønsbundet

forekommer, når der findes alleler på kønskromosomerne (tilhørende par nummer 23), som udtrykkes med bogstaverne “HH” i hanen og “hhv” i kvinden. Drenge kan kun videregive deres Y-kromosom til deres sønner, så ingen K-associerede egenskaber arves fra faderen. Tværtimod sker det med moderen, der kun overfører sit kromosom til sine kvindelige døtre.

Monogenetisk arv

er genetiske tilstande, der opstår ved mutationen af et enkelt gen og er normalt arvet med et specifikt mønster. Når en fysisk egenskab domineres af et enkelt gen, vil dets egenskaber være underlagt allelernes egenskaber. For fysiske egenskaber, der er underlagt et enkelt gen, når det har mere end to typer alleler, er det muligt at bestemme sandsynligheden for, at hver allel flytter til afkom. Monogen arv er årsagen til manifestationen af følgende sygdomme:

• Autosomal dominerende arv: Dette bestemmer, at individet kun kræver et unormalt gen, der kommer fra en af forældrene, for at modtage sygdommen.
• Autosomal recessiv arv: der er visse sygdomme, der er recessive overført. Dette betyder, at en person skal arve to muterede kopier af et enkelt gen (en kopi fra moderen og en kopi fra Faderen) for at modtage sygdommen.hvis nogen af kromosomets gener kommer med en ændring, vil den anden kompensere den kopi, der ændres, hvilket får kvinden til at være sund, men en bærer af tilstanden forbundet med kromosom.hvis nogen af de gener, der udgør kromosomet lider nogen variation, vil du ikke have en anden kopi til at kompensere, det betyder, at sandsynligheden for, at sygdommen overføres, er ekstremt høj.

epigenetisk arv

henviser til tilstedeværelsen af faktorer, der kan påvirke genetik ved at ændre den måde, den udtrykkes på. Disse faktorer er hovedsageligt miljøforhold, der er i stand til at ændre de processer og kemiske reaktioner, der forekommer i kroppen, og som fører til, at informationen indeholdt i generne udtrykkes eller ej.

forskere anvender også begrebet epigenetik til udvikling af nye tilgange til behandling af sygdomme, der har genetiske årsager. Det producerer i øjeblikket lægemidler, der aktiverer eller deaktiverer defekte gener ved epigenetisk mekanisme.

denne type genetisk “hurtig løsning” kan føre til kræft, diabetes og sygdom. Gener kan kræve aktivatorer eller hæmmere, der favoriserer eller hæmmer deres ekspression, faktorer såsom tilsætning af små fraktioner af molekyler til DNA er i stand til at ændre den måde, denne kæde ordnes i rummet ved at lette eller begrænse adgangen til gentranskriptionsapparatet, som til sidst vil føre eller ikke at syntetisere de proteiner, som genet koder for.

endelig vil denne ændring i DNA-konformation have stor indflydelse, da transkriptionen af nogle gener er den mekanisme, der er ansvarlig for udviklingen af forskellige typer lidelser, såsom autisme eller endda nogle typer kræft. Epigenetik gælder ikke kun overførsel af potentielt negative egenskaber eller sundhedsrisici, men også fordelene ved at arve sunde faktorer.

Ofte Stillede Spørgsmål om genetik