embryonale stamceller (ESC ‘ er) kan sprede sig på ubestemt tid, opretholde en udifferentieret pluripotent tilstand og differentiere til enhver celletype. Esc ‘ ernes evne til at differentiere til enhver celletype betyder, at vi muligvis kan bruge disse celler til at helbrede eller lindre symptomerne på mange degenerative sygdomme. Imidlertid er allogene humane ESC ‘er (ESC’ er afledt af ekstra IVF-embryoner) genetisk divergerende fra værten/patienten, hvilket betyder, at transplantation af allogene ESC-afledte celletyper til en patient (uden immunsuppressive lægemidler) vil tilskynde til et immunrespons og resultere i afvisning af de transplanterede ESC ‘ er. En løsning på immunafstødningsproblemet ville være at generere isogene ESC’ er fra somatisk celle nuklear overførsel (SCNT) embryoner afledt af patienternes egne celler, et begreb, der almindeligvis betegnes som “terapeutisk kloning”. Imidlertid er muligheden for human terapeutisk kloning stærkt begrænset af den lave blastocystproduktionseffektivitet observeret efter human SCNT. Vores nuværende mål er at undersøge, om de terapeutiske kloningsprotokoller, vi med succes har brugt i det ikke-humane primat, vil arbejde med humane oocytter, at forstå de underliggende mekanismer for SCNT-baseret omprogrammering og at udvikle grundlæggende forskning og kliniske applikationer baseret på SCNT-omprogrammerede cellelinjer.