Paricalcitol

generisk navn: paricalcitol (oral / injektion) (PAR i KAL si Tol)
Brandnavn: Semplar
doseringsformer: intravenøs opløsning (2 mcg/mL; 5 mcg/mL); oral kapsel (1 mcg; 2 mcg; 4 mcg)

medicinsk gennemgået af Drugs.com den 20.November 2019. Skrevet af Cerner Multum.

• bruger
• advarsler
• hvad skal man undgå
• bivirkninger
• dosering
• interaktioner

Hvad er paricalcitol?

Paricalcitol er en syntetisk (menneskeskabt) form af D-vitamin. D-Vitamin er vigtigt for absorptionen af calcium fra maven og for funktionen af calcium i kroppen.

Paricalcitol bruges til at hjælpe med at opretholde sunde niveauer af parathyroidhormon hos mennesker med kronisk nyresygdom, der er i dialyse.

Paricalcitol oral er til brug hos voksne og børn på mindst 10 år.

paricalcitol injektion er til brug hos voksne og børn på mindst 5 år.

Paricalcitol kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

advarsler

Du må ikke bruge paricalcitol, hvis du har et højt indhold af calcium eller D-vitamin i blodet.

før du tager dette lægemiddel

bør du ikke bruge paricalcitol, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har høje niveauer af D-vitamin eller calcium i kroppen.

Du bør ikke behandles med paricalcitol injektion, hvis du nogensinde har haft en alvorlig allergisk reaktion på det.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• højt blodtryk;

• leversygdom; eller

• en elektrolytubalance (såsom lave niveauer af kalium eller magnesium i dit blod).

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Hvis du ammer, mens du får paricalcitol-injektion, skal du holde øje med tegn på hypercalcæmi hos din baby (såsom fodringsproblemer, opkastning, forstoppelse eller anfald).

hvordan skal jeg bruge paricalcitol?

følg alle anvisninger på din receptpligtige etiket, og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Paricalcitol gives normalt hver anden dag eller 3 gange om ugen. Følg din læge instruktioner omhyggeligt.

Paricalcitol oral tages gennem munden.

Du kan tage paricalcitol oralt med eller uden mad.

paricalcitol injektion gives som en infusion i en vene under dialyse. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

fortæl dine plejepersonale, hvis du føler nogen forbrænding, smerte eller hævelse, når paricalcitol injiceres.

dit blod skal testes ofte. Dine doser kan blive forsinket baseret på resultaterne.

selvom du ikke har nogen symptomer, kan test hjælpe din læge med at afgøre, om paricalcitol er effektivt.

Du skal muligvis følge en særlig diæt, mens du bruger paricalcitol. Følg alle instruktioner fra din læge eller diætist. Lær om de fødevarer, du skal spise eller undgå for at hjælpe med at kontrollere din tilstand.

Opbevar paricalcitol oralt ved stuetemperatur væk fra fugt, lys og varme.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

tag medicinen så hurtigt som muligt, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser ad gangen.

da du får paricalcitol injektion i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis. Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en hæmodialyseaftale.

Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?

søg akut lægehjælp eller ring til Gifthjælpslinjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger paricalcitol?

undgå at bruge D-vitamin eller calciumtilskud uden din læge rådgivning.

Hvis du tager paricalcitol oral: spørg din læge, før du bruger et antacida, og brug kun den type, din læge anbefaler.

grapefrugt kan interagere med paricalcitol og føre til uønskede bivirkninger. Undgå brug af grapefrugtprodukter.

Paricalcitol bivirkninger

få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: Nældefeber, vejrtrækningsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring straks til din læge, hvis du har:

• hurtige, langsomme eller dunkende hjerteslag;

• feber, flu-symptomer, sår i munden og halsen;

• ny eller forværret hoste, feber, åndedrætsbesvær;

• et anfald; eller

• høje calciumniveauer-kvalme, opkastning, appetitløshed, forstoppelse, øget tørst eller vandladning, forvirring, vægttab, træthed.

det kan være mere sandsynligt, at du får en brækket knogle, hvis dit parathyroidhormonniveau bliver for lavt. Tal med din læge om, hvordan du undgår risikoen for brud.

almindelige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, opkastning;

• hævelse i hænder eller fødder;

• svimmelhed eller spinning sensation;

• ledsmerter; eller

• løbende næse.

dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

paricalcitol doseringsinformation

sædvanlig voksen dosis til sekundær hyperparathyroidisme:

injicerbar:
initialdosis: 0,04 til 0,1 mcg / kg (2,8 til 7 mcg), injiceret som en bolusdosis gennem en hæmodialyse vaskulær adgangsport til enhver tid under dialyse
maksimal frekvens: hver anden dag

-injicer ikke direkte i en vene.
Brug: Forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyroidisme forbundet med kronisk nyresygdom Fase 5.
—–
Oral:
initialdosis:
Trin 3 eller 4 kronisk nyresygdom (CKD):
Initialdosering er baseret på baseline intakt parathyreoideahormon (iPTH):
-500 pg/mL eller mindre: 1 mcg oralt dagligt eller 2 mcg oralt 3 gange om ugen
-over 500 pg/mL: 2 mcg oralt dagligt eller 4 mcg oralt 3 gange om ugen
Trin 5 CKD:
startdosis (mikrogram) = baseline iPTH-niveau (pg/ml)/80
startdosis gives oralt 3 gange om ugen; start kun, hvis baseline serumcalcium er blevet justeret til 9.5 mg / dL eller derunder.

– Hvis du giver 3 gange om ugen, skal du ikke give oftere end hver anden dag.
anvendelse: forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyreoidisme forbundet med:
-kronisk nyresygdom (CKD) trin 3 og 4 (kun oralt produkt) eller
-CKD trin 5 ved hæmodialyse eller peritonealdialyse (oral eller injicerbar).

sædvanlig pædiatrisk dosis til sekundær hyperparathyreoidisme:

sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos pædiatriske patienter.
følgende er dosering anvendt i et meget lille pædiatrisk forsøg.der foreligger ingen data om børn under 5 år.
initialdosis, børn 5 til 18 år:
0,04 mcg/kg tre gange om ugen, hvis baseline intakt parathyreoideahormon (iPTH) er mindre end 500 pg/mL
0,08 mcg/kg tre gange om ugen, hvis baseline iPTH er 500 pg/mL eller højere
-injiceret som en bolusdosis gennem en hæmodialyse vaskulær adgangsport til enhver tid under dialyse
maksimal frekvens: hver anden dag

-injicer ikke direkte i en vene.
anvendelse: forebyggelse og behandling af sekundær hyperparathyroidisme forbundet med kronisk nyresygdom Trin 5.

hvilke andre lægemidler vil påvirke paricalcitol?

nogle lægemidler kan gøre paricalcitol meget mindre effektivt, når det tages samtidig. Hvis du tager et af følgende lægemidler, skal du tage din orale paricalcitoldosis 1 time før eller 4 til 6 timer efter, at du har taget den anden medicin:

• cholestyramin; eller

• mineralolie.

Fortæl din læge om alle dine nuværende lægemidler. Mange lægemidler kan påvirke paricalcitol, især:

• digoksin (digitalis);

• et diuretikum eller “vandpille”;

• ;et antibiotikum–clarithromycin, telithromycin;

• antifungal medicin–antifungal medicin–sakinavir.

denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke paricalcitol. Dette omfatter receptpligtig og over-the-counter medicin, vitaminer og naturlægemidler produkter. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

yderligere information

husk, opbevar denne og alle andre lægemidler utilgængeligt for børn, Del aldrig dine lægemidler med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

medicinsk ansvarsfraskrivelse