medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 17. November 2020.
- forbruger
- professionel
- Sammenfattende
- for forbrugeren
- advarsel
- bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
- bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
- til sundhedspersonale
- generelt
- Gastrointestinal
- Hematologic
- nervesystemet
- hepatisk
- overfølsomhed
- dermatologisk
- kardiovaskulær
- muskuloskeletale
- respiratorisk
- Renal
- metabolisk
- andet
- okulær
- endokrin
- psykiatrisk
- mere om sunitinib
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
Sammenfattende
almindeligt rapporterede bivirkninger af sunitinib omfatter: oral candidiasis, asteni, nedsat venstre ventrikulær ejektionsfraktion, diarre, hypokalæmi, lymfocytopeni, mucositis, neutropeni, opkastning og hypertension. Andre bivirkninger omfatter: alvorlig hypertension. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
for forbrugeren
gælder for sunitinib: oral kapsel
advarsel
Oral vej (kapsel)
hepatotoksicitet kan være alvorlig og i nogle tilfælde dødelig. Overvåg leverfunktionen, og afbryd, reducer dosis eller afbryd sunitinibmalat som anbefalet.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan sunitinib forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager sunitinib:
mere almindelig
- blødende tandkød
- oppustethed eller hævelse i ansigt, arme, hænder, fingre, underben eller fødder
- sløret syn
- brystsmerter
- kulderystelser
- forvirring
- forstoppelse
- hoste blod
- krakkede læber
- nedsat urinproduktion og hyppighed
- svimmelhed
- besvimelse
- hurtig, langsom eller uregelmæssig hjerterytme
- feber
- hovedpine
- øget menstruationsstrøm eller vaginal blødning
- uregelmæssig vejrtrækning
- lynhår
- nervøsitet
- næseblod
- lammelse
- pounding i ørerne
- langvarig blødning fra nedskæringer
- hurtig vejrtrækning
- hurtig vægtøgning
- rød eller sort, tarry afføring
- rød eller mørk brun urin
- sår, sår eller hvide pletter på læberne, tungen eller inde i munden
- sunkne øjne
- hævelse eller betændelse i munden
- tørst
- tæthed i brystet
- prikken i hænder eller fødder
- åndedrætsbesvær
- usædvanlig træthed eller træthed svaghed
- usædvanlig vægtøgning eller-tab
- rynket hud
- gule øjne eller hud
i
mindre almindelig
- blødning fra endetarmen
- blødning fra sår
- deprimeret humør
- tør hud og hår
- overdreven svedtendens
- følelse af kulde
- hårtab
- hæshed eller husky stemme
- fordøjelsesbesvær
- appetitløshed
- muskelkramper og stivhed
- kvalme
- smerter i brystet, lysken eller benene, især kalvene
- smerter i maven, siden eller maven, muligvis udstrålende til ryggen
- alvorlig, pludselig hovedpine
- sløret tale
- pludseligt tab af koordination
- pludselig, svær svaghed eller følelsesløshed i arm eller ben
- synsændringer
- opkastning
- opkastning af blod eller materiale, der ligner kaffegrums
sjælden
- rygsmerter
- ubehag i brystet
- uklar eller blodig urin
- mørkfarvning af huden
- døsighed
- generel følelse af træthed eller svaghed
- lys afføring
- mental depression
- krampeanfald
- hududslæt
- mavesmerter, fortsat
forekomst ikke kendt
- blærer, skrælning eller løsnelse af huden
- hoste
- mørkfarvet urin
- tung følelse af kæben
- øget tørst
- kløe
- ledsmerter, stivhed eller hævelse
- løsning af en tand
- smerter i lænden eller siden
- muskel kramper eller spasmer
- muskelsmerter, ømhed, spild eller svaghed
- smerter, hævelse eller følelsesløshed i munden eller kæben
- smertefuld eller vanskelig vandladning
- bleg hud
- røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
- sår, mavesår, eller hvide pletter på læber eller tunge eller inde i munden
- ondt i halsen
- pludselige, alvorlige brystsmerter
- usædvanlig blødning eller blå mærker
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af sunitinib kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
- Belching
- blærer, skrælning, rødme eller hævelse af håndflader, hænder eller fødder
- ændring i farve på den behandlede hud
- ændring i smag
- vanskeligheder med at bevæge
- modløshed
- overskydende luft eller gas i maven eller tarmene
- følelse af fylde
- følelse af trist eller Tom
- ændringer i hårfarve
- hårtab eller udtynding af håret
- halsbrand
- irritabilitet
- manglende eller tab af styrke
- tab af interesse eller glæde
- tab af smag
- muskel smerter eller smerter
- følelsesløshed, smerter, prikken eller usædvanlige fornemmelser i håndfladerne eller bunden af fødderne
- smerter eller forbrænding i halsen
- passerende gas
- ubehag i maven
- hævelse eller betændelse i munden
- problemer med at koncentrere
- søvnbesvær
til sundhedspersonale
gælder for sunitinib: oral kapsel
generelt
de mest almindelige bivirkninger omfattede træthed, asteni, feber, diarre, kvalme, mucositis/stomatitis, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, forstoppelse, hypertension, perifert ødem, udslæt, hånd-og fodsyndrom, misfarvning af huden, tør hud, hårfarveændringer, ændret smag, hovedpine, rygsmerter, artralgi, ekstremitetssmerter, hoste, dyspnø, anoreksi og blødning.
de alvorligste bivirkninger omfattede hepatotoksicitet, nyresvigt, hjertesvigt, lungeemboli, gastrointestinal perforation og blødninger.
Gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): diarre (op til 66%), kvalme (op til 58%), mucositis/stomatitis (op til 49%), mavesmerter (op til 44%), opkastning (op til 39%), dyspepsi (op til 34%), forstoppelse (op til 28%), mundtørhed (op til 13%), flatulens (op til 15%), oral smerte (op til 14%), GERD/refluksøsofagitis (op til 12%), glossodyni (op til 11%), Laboratorieanormaliteter inklusive lipaseforhøjelser (op til 56%), amylasestigninger (op til 35%)
almindelig (1% til 10%): Hemorrhoids, dysphagia, esophagitis, abdominal discomfort, rectal hemorrhage, gingival bleeding, mouth ulceration, proctalgia, cheilitis, oral discomfort, eructation
Uncommon (0.1% to 1%): Pancreatitis, intestinal perforation, anal fistula
Postmarketing reports: Esophagitis
Hematologic
Very common (10% or more): Neutropenia (18.3%), anemia (22%), thrombocytopenia (16.6%), blødningshændelser (18% Til 37%), laboratorieanormaliteter inklusive fald i neutrofiler (op til 77%), lymfocytter ( op til 68%), leukocytter (op til 78%), blodplader (op til 68%) og hæmoglobin (op til 79%)
almindelig (1% til 10%): leukopeni, lymfopeni
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): pancytopeni
postmarketing rapporter: trombotisk mikroangiopati postmarketing blødningshændelser har inkluderet gastrointestinal, respiratorisk, tumor, urinveje og hjerneblødninger, hvoraf nogle har været dødelige. I kliniske forsøg blev der rapporteret blødningshændelser hos 37% (140 ud af 375) af patienter med nyrecellekarcinom (RCC), der fik sunitinib, sammenlignet med 10%, der fik interferon alfa. I undersøgelsen af gastrointestinal stromal tumor (GIST) blev der rapporteret blødningshændelser hos 18% (37 af 202) af de sunitinib-behandlede patienter sammenlignet med 17% (17 af 102) i placebo. Mindre hyppige rapporter omfattede rektal, gingival, øvre gastrointestinal, genital og sårblødning.
nervesystemet
meget almindelig (10% eller mere): Ændret smag (21% Til 47%), hovedpine (13% til 26%), svimmelhed (op til 13,6%)
almindelig (1% til 10%): perifer neuropati, paræstesi, hypæstesi, hyperesthesi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): reversibelt posteriort leukoencefalopati-syndrom, cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald
postmarketing rapporter: krampeanfald
hepatisk
meget almindelig (10% eller mere): laboratorieanormaliteter inklusive forhøjelser af ALAT (op til 72%), asat (op til 61%), alkalisk phosphatase (op til 63%), total bilirubin (op til 37%) og indirekte bilirubin (op til 13%)
ikke almindelig (0.1% til 1%): leversvigt, cholecystitis , hepatitis, abnorm leverfunktion
postmarketing rapporter: emfysematøs cholecystitis, acalculous cholecystitis
overfølsomhed
Ikke almindelig (0,1% til 1%): overfølsomhed
postmarketing rapporter: overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem
dermatologisk
meget almindelig (10% eller mere): misfarvning af huden (op til 30%), udslæt (op til op til 30%), hånd-fodsyndrom (14% til 29%), hårfarveændringer (op til 29%), tør hud (15% til 23%), alopeci (op til 14%), erytem (14%), kløe (14%)
almindelig (1% til 10%): Hudeksfoliering, hudreaktion, eksem, blister, acne, kløe, hyperkeratose, dermatitis, neglesygdom
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse
Hyppighed ikke rapporteret: Erythema multiforme, nekrotiserende fasciitis
postmarketing rapporter: Pyoderma gangrenosum
kardiovaskulær
meget almindelig (10% eller mere): Hypertension (op til 34%), perifert ødem (op til 24%), brystsmerter (13%), laboratoriefund af nedsat venstre ventrikulær udstødningsfraktion (op til 16%)
almindelig (1% til 10%): Venøse tromboemboliske hændelser inklusive dyb venetrombose og lungeemboli, hedeture/rødmen
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): kongestiv hjertesvigt, hjertesvigt, kardiomyopati, perikardieeffusion, venstre ventrikulær svigt
sjælden (mindre end 0, 1%): Torsades de pointes
postmarketing rapporter: arterielle tromboemboliske hændelser inklusive cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald og hjerneinfarkt.
muskuloskeletale
meget almindelig (10% eller mere): Myalgi/smerter i lemmer (11% til 40%), rygsmerter (24% Til 28%), artralgi (19% Til 23%), forhøjelse af kreatinkinase (op til 49%)
almindelig (1% til 10%): muskelspasmer, muskelsvaghed
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): osteonekrose i kæben, fistel
postmarketing rapporter: fisteldannelse, myopati og/eller rabdomyolyse
respiratorisk
meget almindelig (10% eller mere): næseblod (21%), hoste (27%), dyspnø (16% til 26%), nasopharyngitis (14%), oropharyngeal smerte (14%), øvre luftvejsinfektion (11%)
almindelig (1% til 10%): Lungeemboli, pleural effusion, hæmoptyse, næsestop, næsetørhed
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): lungeblødning, respirationssvigt
postmarketing rapporter: lungeemboli
Renal
meget almindelig (10% eller mere): øget serumkreatinin (op til 70%),
sjælden (mindre end 0, 1%): nefrotisk syndrom
frekvens ikke rapporteret: proteinuri
rapporter efter markedsføring: nedsat nyrefunktion og/eller svigt
metabolisk
meget almindelig (10% eller mere): Anoreksi (op til 48%), vægttab (op til 16%), laboratorieanormaliteter inklusive nedsat kalium (op til 21% ), øget kalium (op til 18%), nedsat calcium (op til 42%), øget calcium (13%), øget urinsyre (op til 46%), øget glukose (op til 71%), nedsat glukose (op til 22%), nedsat natrium (op til 29%), øget natrium (op til 13%), nedsat fosfor (op til 36%), nedsat magnesium (19%) 41%)
almindelig (1% til 10%): dehydrering
ikke almindelig (0, 1% til 1%): tumorlysesyndrom
andet
meget almindelig (10% eller mere): Træthed (33% Til 76%), asteni (16% til 34%), feber (op til 22%), kulderystelser (op til 14%)
almindelig (1% til 10%): smerte, influenslignende symptomer
Ikke almindelig (0,1% til 1%): nedsat sårheling
okulær
almindelig (1% til 10%): periorbitalt ødem, øjenlågødem, øget lakrimation
endokrin
meget almindelig (10% eller mere): hypothyroidisme (16%)
ikke almindelig (0, 1% til 1%): hyperthyroidisme
psykiatrisk
meget almindelig (10% eller mere): søvnløshed (15% til 18%), depression (op til 11%)
1. “produktinformation. Sutent (sunitinib).”U. S. Pharmaceuticals Group, ny.
mere om sunitinib
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- en espa Larsol
- 33 anmeldelser
- lægemiddelklasse: multikinasehæmmere
Forbrugerressourcer
- patientinformation
- sunitinib (avanceret læsning)
andre mærker Sutent
professionelle ressourcer
- ordinerende information
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- Gastrointestinal Stromal Tumor
- bugspytkirtelkræft
- nyrecellekarcinom