Acridinorange

Acridinorange

Ein mutagenes Mittel, das durch Interkalation wirkt.

AP-Endonuklease

Endonuklease, die DNA neben einer AP-Stelle einkerbt.

AP-Stelle

Eine Stelle in der DNA, an der eine Base fehlt (AP-Stelle =apurinische Stelle oder apyrimidinische Stelle, abhängig von der Art der fehlenden Base).

Basenanalogon

Chemisches Mutagen, das eine DNA-Base nachahmt.

Basenexzisionsreparatur

Reparatursysteme, die Mutationen in der DNA erkennen, die keine Verzerrungen in der Helix verursachen.

Basenersetzung

Mutation, bei der eine Base durch eine andere ersetzt wird.

Kettenabbruchmutation

Mutation aufgrund der Änderung des Codons für eine Aminosäure in ein Stop-Codon. Genau wie die Nonsense-Mutation.

Codonentartung

Situation, in der mehrere Codons alle für die gleiche Aminosäure kodieren und die Identität der dritten Codonbase keinen Unterschied zur Translation macht.

bedingte Mutation

Mutation, deren phänotypische Wirkungen von Umweltbedingungen wie Temperatur oder pH-Wert abhängen.

konservative Substitution

Ersatz einer Aminosäure durch eine andere, die ähnliche chemische und physikalische Eigenschaften aufweist.

Desaminierung

Verlust einer Aminogruppe.

Deletionsmutation

Mutation, bei der eine oder mehrere Basen aus der DNA-Sequenz verloren gehen.

gerichtete Mutagenese

Absichtliche Veränderung der DNA-Sequenz eines Gens durch eine Vielzahl von künstlichen Techniken.

DNA-Adeninmethylase (Dam)

Ein bakterielles Enzym, das Adenin in DNA in der Sequenz GATC methyliert.

DNA-Cytosinmethylase (Dcm)

Ein bakterielles Enzym, das Cytosin in DNA in den Sequenzen CCAGG und CCTGG methyliert.

DNA-Glykosylase

Enzym, das die Bindung zwischen einer Base und der Desoxyribose des DNA-Rückgrats aufbricht.

DNA-Polymerase V

Eine Reparaturpolymerase in Bakterien, die an Pyrimidin-Dimeren und AP-Stellen vorbei replizieren kann.

Duplikationsmutation

Mutation, bei der ein DNA-Segment dupliziert wird.

fehleranfällige Reparatur

Art des DNA-Reparaturprozesses, der stark beschädigte DNA repariert, selbst wenn die Reparatur Mutationen hervorruft.

Exzisionsreparatursystem

Auch bekannt als „Cut and Patch“ -Reparatur. Ein DNA-Reparatursystem, das Ausbuchtungen in der DNA-Doppelhelix erkennt, den beschädigten Strang entfernt und ersetzt.

extragene Unterdrückung

Reversion einer Mutation durch eine zweite Veränderung, die sich innerhalb eines anderen Gens befindet.

frameshift

Mutation, bei der der Leserahmen eines proteinkodierenden Gens durch Insertion oder Deletion einer oder weniger Basen verändert wird.

hemimethyliert

Nur an einem Strang methyliert.

hotspots

Stellen in DNA oder RNA, an denen Mutationen ungewöhnlich häufig vorkommen.

induzierte Mutation

Mutation durch äußere Einwirkungen wie mutagene Chemikalien oder Strahlung.

Erbkrankheit

Krankheit aufgrund eines genetischen Defekts, der von Generation zu Generation weitergegeben wird.

insertion

Mutation, bei der eine oder mehrere zusätzliche Basen in die DNA-Sequenz inseriert werden.

interkalation

Insertion eines flachen chemischen Moleküls zwischen den Basen der DNA, was häufig zu Mutagenese führt.

intragene Unterdrückung

Reversion einer Mutation durch eine zweite Veränderung an einer anderen Stelle, aber innerhalb desselben Gens.

Inversionsmutation

Mutation, bei der ein DNA-Segment seine Orientierung umgekehrt hat, aber an derselben Stelle verbleibt.

ionisierende Strahlung

Strahlung, die Moleküle ionisiert, auf die sie trifft.

undichte Mutation

Mutation, bei der partielle Aktivität erhalten bleibt.

mismatch repair system

DNA-Reparatursystem, das falsch gepaarte Basen erkennt und einen Teil des DNA-Strangs ausschneidet, der die falsche Base enthält.

Missense-Mutation

Mutation, bei der ein einzelnes Codon so verändert wird, dass eine Aminosäure in einem Protein durch eine andere Aminosäure ersetzt wird.Ein diskretes DNA-Segment, das in der Lage ist, seine Position innerhalb größerer DNA-Moleküle durch Transposition oder Integration und Exzision zu ändern.

mutagen

Jeder Wirkstoff, einschließlich Chemikalien und Strahlung, der Mutationen verursachen kann.

mutation

Eine Veränderung in der DNA (oder RNA), die die genetische Information trägt.

mutatorgen

Gen, dessen Mutation die Mutationshäufigkeit des Organismus verändert, normalerweise weil es für ein Protein kodiert, das an der DNA-Synthese oder -Reparatur beteiligt ist.

neutrale Mutation

Ersatz einer Aminosäure durch eine andere, die ähnliche chemische und physikalische Eigenschaften aufweist.

nonhomologous end joining

DNA-Reparatursystem in Eukaryoten, das doppelsträngige Brüche repariert.

Nonsense-Mutation

Mutation aufgrund der Änderung des Codons für eine Aminosäure in ein Stop-Codon.

Null-Mutation

Mutation, die ein Gen vollständig inaktiviert.

Punktmutation

Mutation, die nur ein einziges Basenpaar betrifft.polarität, Wenn die Insertion eines DNA-Segments die Expression von Downstream-Genen beeinflusst, normalerweise durch Verhinderung ihrer Transkription.

Polymerase Eta

Eine Reparatur-DNA-Polymerase in Tieren, die vergangene Thymin-Dimere replizieren kann.

Korrekturlesen

Prozess, der prüft, ob das richtige Nukleotid in neue DNA eingefügt wurde. Bezieht sich normalerweise auf DNA-Polymerase, die überprüft, ob sie die richtige Base eingefügt hat.

Radikalersatz

Ersatz einer Aminosäure durch eine andere, die unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften aufweist.

retrotransposon oder Retroposon

Ein transponierbares Element, das reverse Transkriptase verwendet, um die RNA-Form seines Genoms in eine DNA-Kopie umzuwandeln.

reversion

Veränderung der DNA, die die Auswirkungen einer früheren Mutation umkehrt.

Ribonukleotid-Exzisionsreparatur (RER)

System zum Ersetzen von Ribonukleotiden in DNA durch Desoxyribonukleotide.

Revertant an zweiter Stelle

Revertant, bei dem die Veränderung in der DNA, die die Wirkung der Mutation unterdrückt, an einer anderen Stelle als die ursprüngliche Mutation liegt.

Segregation

Replikation eines hybriden DNA-Moleküls (dessen zwei Stränge sich in der Sequenz unterscheiden), um zwei separate DNA-Moleküle mit übereinstimmenden Strängen, aber mit unterschiedlichen Sequenzen zu erhalten.

stille Mutation

Eine Veränderung in der DNA-Sequenz, die keinen Einfluss auf den Phänotyp hat.

ortsgerichtete Mutagenese

Absichtliche Veränderung einer spezifischen DNA-Sequenz durch irgendeine künstliche Technik.

SOS-System

Ein fehleranfälliges Reparatursystem von Bakterien, das auf schwere DNA-Schäden reagiert.

spontane Mutation

Mutation, die „natürlich“ ohne die Hilfe von mutagenen Chemikalien oder Strahlung auftritt.

Suppressormutation

Eine Mutation, die die Funktion eines defekten Gens wiederherstellt, indem sie die Wirkung einer früheren Mutation unterdrückt.

Suppressor-tRNA

Eine mutierte tRNA, die ein Stop-Codon erkennt und eine Aminosäure anstelle des Freisetzungsfaktors einfügen kann, der die Translation beendet.

Tandem-Duplikation

Mutation, bei der ein DNA-Segment dupliziert wird und die zweite Kopie neben der ersten verbleibt.

Tautomerisierung

Wechsel eines Moleküls, insbesondere einer Base einer Nukleinsäure, zwischen zwei verschiedenen isomeren Strukturen.

temperaturempfindliche (ts) Mutation

Mutation, deren phänotypische Effekte von der Temperatur abhängen.

teratogen

Ein Wirkstoff, der eine abnormale Embryonenentwicklung verursacht, die zu groben strukturellen Defekten führt.

Redundanz der dritten Base

Situation, in der ein Satz von Codons alle für dieselbe Aminosäure kodieren und somit die Identität der dritten Codonbase während der Translation keinen Unterschied macht.

enge Mutation

Mutation, deren Phänotyp aufgrund des vollständigen Funktionsverlusts eines bestimmten Genprodukts eindeutig ist.

transkriptionsgekoppelte Reparatur

Bevorzugte Reparatur des Template-DNA-Strangs, der transkribiert werden kann.

Übergang

Mutation, bei der ein Pyrimidin durch ein anderes Pyrimidin oder ein Purin durch ein anderes Purin ersetzt wird.

Translokationsmutation

Mutation, bei der ein DNA-Segment von seinem ursprünglichen Ort an einen anderen Ort auf demselben oder einem anderen DNA-Molekül übertragen wird.

transposon

Dasselbe wie transponierbares Element, obwohl der Begriff normalerweise auf DNA-basierte Elemente beschränkt ist, die keine reverse Transkriptase verwenden.

transversion

Mutation, bei der ein Pyrimidin durch ein Purin ersetzt wird oder umgekehrt.

true revertant

Revertant, bei dem die ursprüngliche Basissequenz exakt wiederhergestellt wird.

Ung-Protein

Wie Uracil-N-Glycosylase.

uracil-N-glycosylase

Enzym, das Uracil aus der DNA entfernt.

very short Patch repair

System, das eine kurze Länge einzelsträngiger DNA um ein nicht übereinstimmendes T / G-Basenpaar innerhalb der Dcm-Methylase-Erkennungssequenzen CCAGG oder CCTGG entfernt.

Vsr-Endonuklease

Enzym, das das DNA-Rückgrat neben einem nicht übereinstimmenden T / G-Basenpaar im sehr kurzen Patch-Reparatursystem einkerbt oder schneidet.

synonyme Mutation

Mutation, die eine Base innerhalb eines Codons verändert, aber keine Veränderung der kodierten Aminosäure bewirkt.

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.