Eine kommerziell erhältliche automatisierte Enzym-multiplizierte Immunoassay-Technik (EMIT) wurde verwendet, um die Serumkoffeinkonzentration nach oraler und intravenöser Verabreichung von Koffein in einer Dosierung von 5 mg / kg Körpergewicht an 12 klinisch normale Hunde zu bestimmen. Die Hunde wurden 2 Gruppen zu je 6 Hunden zugeteilt; 1 Gruppe erhielt zunächst Koffein oral und die andere erhielt Koffein IV. Nach 72 Stunden wurde die Koffeingabe bei allen Hunden abwechselnd wiederholt. Serumproben wurden in mehreren Intervallen über 24 Stunden erhalten, um die Verteilungs- und Eliminationskinetik zu bestimmen. Analyse der Wirkstoffkonzentrations-Zeit-Daten zeigte IV Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von 6.39 +/- 1.87 stunden, Verteilungsvolumen im Steady State von 685.3 +/- 132.2 ml/kg, Gesamtkörperclearance von 1.31 +/- 0.38 ml/min/kg, Absorption t1/2 von 1.02 +/- 0.68 stunden, orale Elimination t1/2 von 6.53 +/- 2.72 stunden, Verzögerungszeit nach oraler Verabreichung von 0.0614 +/- 0.0661 stunde, höchste gemessene Konzentration von 5.29 +/- 1.17 mikrogramm/ml, Zeit bis zur Spitzenkonzentration von 2.74 +/- 1.30 stunden und Bioverfügbarkeit von 99.4 +/- 19.4%. Daten von 6 Hunden passen am besten zu einem offenen 1-Fach-Modell und Daten von 6 anderen Hunden am besten zu einem offenen 2-Fach-Modell. Auf der Grundlage von Daten der 6 Hunde, die am besten zu einem 2-Kompartiment-Modell passen, war t1 / 2 der Verteilung 0.58 +/- 0.72 stunde. Die Daten für die orale Verabreichung passen am besten zu einer einzelnen Absorptionsphase und einer einzelnen Eliminationsphase. Die erhöhte Verfügbarkeit und Einfachheit des Verfahrens bietet die Möglichkeit, die Anwendung der Koffeinelimination für die klinische Bewertung von Hunden mit Lebererkrankungen zu untersuchen.(ZUSAMMENFASSUNG BEI 250 WÖRTERN ABGESCHNITTEN)