HINWEIS: Das Drug Law Center akzeptiert diese Art von Fällen nicht mehr. Diese Seite dient ausschließlich Informationszwecken. Wir freuen uns über Ihre Mitarbeit und Ihr Verständnis, wenn Sie sich in diesen Fällen nicht an unser Büro wenden. Wir untersuchen und verfolgen Fälle von Valsartan-Krebs aktiv. Informationen zu Valsartan-Klagen finden Sie hier.Die Januvia Injury Case Attorneys am Drug Law Center vertreten derzeit viele Patienten, die schwere Schäden erlitten haben, oder Familien, die nach der Einnahme der Antidiabetika einen geliebten Menschen verloren haben.
Einführung
Januvia (Sitagliptin) ist ein verschreibungspflichtiges orales Diabetes-Medikament, das von Merck & entwickelt wurde, um den Blutzuckerspiegel des Körpers zu kontrollieren. Das Medikament ist wirksam, weil es den Insulinspiegel im Körper nach dem Essen reguliert. Das Medikament wurde zur Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen und ist bei Typ-I-Diabetes nicht wirksam. Die FDA hat das Medikament im Oktober 2006 für die alleinige oder gleichzeitige Anwendung mit anderen Diabetesmedikamenten zugelassen.
Die Geschichte von Januvia
Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Januvia erstmals im Oktober 2006 in seiner generischen Form Sitagliptinphosphat, um den Verbrauchern in Tablettenform zur Behandlung von Typ-II-Diabetes zur Verfügung zu stehen. Die erste Markenlabel-Version von Sitagliptin, die von Merck & hergestellt wurde, hieß Janumet. Das Medikament ist ein Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -Inhibitor Medikament entwickelt, um allein oder gleichzeitig mit Bewegung und Ernährung verwendet werden. Ärzte verschreiben Januvia häufig, um die Blutzuckerkontrolle des Patienten bei der Behandlung seines Typ-II-Diabetes mellitus zu verbessern.
Januvia ist seit 2006 auf dem medizinischen Markt erhältlich. Noch bevor es auf den Markt kam und der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurde, war das beliebte Typ-II-Diabetes-Medikament mit schwerwiegenden lebensbedrohlichen Nebenwirkungen verbunden. dazu gehören Schilddrüsenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Pankreatitis. Bereits 2009 identifizierte die Food and Drug Administration allein zwischen Oktober 2006 und Februar 2009 fast 90 Fälle von Pankreatitis bei Janumet und Januvia. Zwei dieser Fälle betrafen nekrotisierende und hämorrhagische Pankreatitis.Bis 2011 kündigte die Bundesbehörde der Öffentlichkeit an, dass sie „unveröffentlichte neue Erkenntnisse einer Gruppe akademischer Forscher auswerten werde, die auf ein erhöhtes Risiko für Pankreatitis oder Entzündung der Bauchspeicheldrüse und präkanzeröse zelluläre Veränderungen hinweisen Pankreasgang Metaplasie bei Patienten mit Typ-II-Diabetes, die mit einer Klasse von Medikamenten namens Inkretin-Mimetika behandelt werden.“
Januvia-Rückruf
Die FDA hat noch keinen Januvia-Rückruf vorgenommen, obwohl Experten für Arzneimittelsicherheit die Öffentlichkeit und Ärzte weiterhin warnen, dass Medikamente zur Behandlung von Diabetes wie Januvia, Janumet und Sitagliptin mit der Entwicklung von Schilddrüsen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht werden. Darüber hinaus hat das Unternehmen Merck & keine Maßnahmen ergriffen, um sein fehlerhaftes Medikament freiwillig vom medizinischen Markt zurückzurufen.
Wer sollte die Einnahme von Januvia vermeiden?
Januvia (Sitagliptin) sollte nicht von Personen mit Typ-I-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose eingenommen werden. Bevor Sie Januvia oder seine generische Form Sitagliptin einnehmen, müssen Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen. jede kontraindizierte Erkrankung, die Sie hatten oder derzeit haben, einschließlich:
- Akute Nierenerkrankung
- Mittelschwere bis schwere Nierenfunktionsstörung
- Gallensteine
- Erhöhte Triglyceride und Cholesterinspiegel
- Niedriger Blutzucker
- Angioödem (Schwellung der Beine, Arme, des Rachens, der Zunge, der Lippen oder des Gesichts)
Dies liegt daran, dass Januvia bekanntermaßen das potenzielle Risiko für die Entwicklung einer lebensbedrohlichen Pankreatitis erhöht wenn die Bauchspeicheldrüse entzündet und geschwollen. Darüber hinaus sollten Patienten mit ihrem Arzt besprechen, ob sie Probleme mit der Bauchspeicheldrüse haben, die Appetitlosigkeit, schnellen Herzschlag, starke Schmerzen im Oberbauch und starkes Erbrechen oder Übelkeit einschließen können.
Januvia Nebenwirkungen
Wie jedes rezeptfreie Medikament oder verschreibungspflichtige Medikament hat Januvia auch leichte bis schwere Nebenwirkungen. Zu den seltensten Nebenwirkungen von Januvia gehören:
- Kopfschmerzen
- Akute Infektion von Mund, Rachen oder Nase
- Halsreizung
Seltene, aber problematische Nebenwirkungen von Januvia sind:
- Akutes Nierenversagen
- Akute Pankreasentzündung
- Blutgefäßentzündung unter der Haut
- Nesselsucht
- Hautausschlag
- Niedriger Blutzucker
- Fast tödliche allergische Reaktionen
- Pankreasentzündung in Verbindung mit nekrotischem (totem) Gewebe
- Stevens-Johnson-Syndrom
- Gelenkschmerzen Muskelschmerzen
- Durchfall
- Rückenschmerzen
- Erbrechen
- Das Gefühl, sich übergeben zu müssen
- Magenkrämpfe
- Schmerzen und Beschwerden in den Beinen oder Armen
- Hautausschlag mit Schuppung
- Abnormale Leberfunktion Tests
Klagen
Viele Anwälte, die im Namen ihrer Mandanten klagen, stützen ihre Fälle auf den angeblichen Zusammenhang zwischen der Einnahme von Januvia, einem anderen Markennamen für Diabetiker, oder der generischen Form Sitagliptin und der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. diese Verbindung ist besonders problematisch für Patienten, da Bauchspeicheldrüsenkrebs typischerweise eine hoch tödliche maligne Erkrankung ist, für die keine wirksame medizinische Therapie bekannt ist. Bauchspeicheldrüsenkrebs beansprucht in der Regel das Leben des Patienten, der in wenigen Wochen oder Monaten nach der Erstdiagnose ein fortgeschrittenes Stadium hat.
Anwälte Datei Januvia Klagen im Namen ihrer Kunden haben behauptet, dass Merck & Unternehmen wusste, dass das Medikament defekt war und hatte das erhöhte Potenzial der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Patienten, die das Medikament. Die meisten eingereichten Klagen basieren auf bekannten Fakten, darunter:Merck verstand oder hätte verstehen müssen, dass Januvia ein signifikantes potenzielles Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellt, und entschied sich, die Informationen vor Ärzten, der medizinischen Gemeinschaft, Verbrauchern und einzelnen Patienten, denen das Medikament verschrieben worden war, zu verbergen.
Heute wurden Januvia-Klagen nicht zu einer Sammelklage zusammengefasst. In den letzten Monaten hat das US-Bezirksgericht für den südlichen Distrikt von Kalifornien Anträge zur Konsolidierung von Januvia-Fällen mit anderen Klagen gegen Diabetesmedikamente genehmigt, um doppelte Entdeckungen zu vermeiden und konsistentere Entscheidungen zu treffen, während allen Beteiligten Zugang zu allen verfügbaren Ressourcen gewährt wird.
Januvia–Klagen
- Michigan-Frau reicht Januvia-Pankreatitis-Klage gegen Merck ein & Unternehmen
September 2014 – Merck & Das Unternehmen steht vor einer weiteren Januvia-Pankreatitis-Klage, diesmal von einer Frau aus Michigan, die behauptet, dass das beliebte Typ-II-Diabetesmedikament mit sie entwickelte Pankreatitis. Der Arzt des Klägers verschrieb Januvia erstmals im Jahr 2004. Bis 2012 hatte sie eine Pankreatitis entwickelt und hatte unerklärliche Symptome. Gerichtsdokumente zeigen, dass Pankreatitis durch zahlreiche Faktoren verursacht werden kann.Obwohl Pankreatitis eine behandelbare Erkrankung ist, ist sie in der Regel der Vorläufer für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, einer der am schnellsten wachsenden und aggressivsten Formen von Krebs. Anwälte reichten im Dezember 2012 ihre Klage gegen Typ-II-Diabetes-Medikamente ein, nachdem sie erfahren hatten, dass es einen Zusammenhang zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs / Pankreatitis und der Einnahme von Januvia gab. Ihre Anwälte behaupten, dass der Kläger nicht wusste, dass das Medikament spezifische Komplikationen verursacht. Erst nachdem sie eine ordnungsgemäße Offenlegung erhalten hatte, wurde ihr klar, dass sie eine unangemessene Entscheidung getroffen hatte. Der Kläger beschuldigt Merck & Unternehmen für ihr Versäumnis, alle bekannten Januvia Nebenwirkungen auf ihrer Verpackung aufzulisten.
- Januvia Pancreatic Cancer Wrongful Death Lawsuit Filed against Merck & Company
April 2014 – Merck & Das Unternehmen steht vor einer Klage wegen unrechtmäßigen Todes, die von der Frau eines Patienten eingereicht wurde, der Januvia einnimmt und an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt ist, der später an der Erkrankung starb. Gerichtsdokumente zeigen, dass Ärzte dem Ehemann 2007 Januvia verschrieben haben, um seine Typ-II-Diabetes-Symptome zu kontrollieren und sein tägliches Leben zu genießen. Er hörte im Oktober 2010 auf, die Medikamente einzunehmen, nachdem er erfahren hatte, dass bei ihm Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert worden war. Er begann bald, schwere medizinische Komplikationen im Zusammenhang mit der Krankheit zu erleiden.Dokumente zeigen, dass der Patient die möglichen Nebenwirkungen von Januvia, einschließlich der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, nicht kannte. Dies liegt daran, dass weder Hinweise oder Warnungen auf dem Etikett des Arzneimittels standen noch Merck und das Unternehmen den Patienten angewiesen hatten, relevante Studien zu überprüfen. Die Klägerin in diesem Fall, die Ehefrau des verstorbenen Ehemanns, macht Merck und das Unternehmen finanziell verantwortlich, weil sie ihren Ehemann, seine Ärzte, die medizinische Gemeinschaft und die Verbraucher nicht vor allen bekannten Nebenwirkungen von Januvia gewarnt haben.Die Frau behauptet, wenn ihr Mann die potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen der Einnahme von Januvia verstanden hätte, hätte er wahrscheinlich die Einnahme des Medikaments vermieden und andere Behandlungsformen gewählt, um die Möglichkeit der Entwicklung von lebensbedrohlichem Bauchspeicheldrüsenkrebs auszuschließen. Der Fall basiert auf der Fahrlässigkeit von Merck und dem Unternehmen, dem Verschweigen von Informationen, falscher Werbung und falscher Darstellung von Produkten.
- Januvia falsche Todesklage gegen Merck von West Virginia Witwe eingereicht
August 2014 – Eine Januvia falsche Todesklage wurde gegen Merck eingereicht & Unternehmen, diesmal von einer Klägerin aus West Virginia, die behauptet, ihr Ehemann sei an der Einnahme von Januvia, einem beliebten Medikament zur Behandlung von Typ-II-Diabetes mellitus, gestorben. Die Klägerin in dem Fall gab an, dass ihr Ehemann schmerzhafte Symptome hatte, nachdem Ärzte Januvia im Oktober 2010 verschrieben hatten.
Im Juni 2012 diagnostizierten die Ärzte des Mannes bei ihm tödlichen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Er starb einen Monat später im Juli 2012. Die Klage basiert auf falscher Werbung, unrechtmäßigem Tod, Fahrlässigkeit, falscher Darstellung von Produkten und dem Verbergen bekannter negativer Informationen über Januvia.
Die Zeit war vergangen, bis die Witwe auf den Zusammenhang zwischen der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und der Einnahme von Januvia aufmerksam wurde. Damals, Sie reichte im Januar eine Klage wegen unrechtmäßigen Todes gegen das Medikament ein, da der unrechtmäßige Tod darauf zurückzuführen war, dass sie ihren Ehemann nicht gewarnt hatten, andere Verbraucher, andere Patienten, Ärzte, und die medizinische Gemeinschaft der möglichen Nebenwirkungen des Medikaments. Die Witwe behauptet, dass ihr Mann sich der potenziellen Risiken bewusst gewesen wäre, einschließlich der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Er hätte die Einnahme des Medikaments vermieden und wahrscheinlich andere Optionen zur Behandlung seines diabetischen Zustands gewählt.
Januvia Attorneys Provide Free Case Reviews
Die Januvia injury case Attorneys im Drug Law Center bieten derzeit kostenlose Fallüberprüfungen für Patienten an, die nach Einnahme der Diabetesmedikation schwere Verletzungen erlitten haben oder vorzeitig gestorben sind. Darüber hinaus verschiebt unsere Anwaltskanzlei die Zahlung unserer Rechtsdienstleistungen, bis wir Ihren Fall durch unsere „No Win / No Payment“ -Garantie erfolgreich gelöst haben. Zögern Sie nicht, uns jetzt zu kontaktieren, um mit der Überprüfung Ihres Falls zu beginnen und Ihnen alle rechtlichen Möglichkeiten zur Verfügung zu stellen.
Unsere Anwälte für Personenschäden sind auf Fälle wie Ihre spezialisiert und haben erfolgreich Ansprüche auf ärztliche Kunstfehler, Produkthaftung und Entschädigung bei unrechtmäßigem Tod gelöst, um sicherzustellen, dass unsere Mandanten eine Entschädigung für alle ihre Schäden erhalten. Unser Team von Anwälten kämpft aggressiv in Ihrem Namen gegen den Drogenhersteller und jede andere Partei, die Ihren Schaden verursacht hat. Alle Informationen, die Sie mit unseren Anwaltskanzleien teilen, werden immer vertraulich behandelt.
Quellen:
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm204269.pdf
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm183768.htm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021995s019lbl.pdf
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/oral-diabetes-medications
http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sitagliptin-oral-route/description/drg-20069730