HabitatEdit
M. leonina sind häufig auf Seegras und Blätter von Macrocystis Seetang in ihrem Bereich, von der unteren Gezeitenwende bis etwa 37m.
reproduktionbearbeiten
M. leonina ist ein simultaner Zwitter, mit seinen weiblichen und männlichen Fortpflanzungsorganen auf der rechten Seite des Körpers. Die Befruchtung erfolgt intern und Einzelpersonen können bis zu 30.000 Eier gleichzeitig legen. Sowohl Weibchen als auch Männchen legen Eier in Schutzbänder, die aus der Schleimdrüse ausgeschieden werden. Bänder enthalten Eikapseln mit 15 – 25 Eiern. Die Eier werden nach etwa 10 Tagen zu Larven und schlüpfen dann und werden Veligers. Sie werden zunächst mit Muscheln geboren, verlieren sie aber nach dem Schlüpfen. Die Paarung wurde nur tagsüber beobachtet.
Ernährungsgewohnheiten
Während die meisten Nacktschnecken Raubtiere von sitzenden benthischen Organismen sind, M. leonina ernährt sich von planktonischen Wirbellosen. M. leonina ist fleischfressend und wurde beobachtet, essen verschiedene Arten von planktonischen Krebstiere, einschließlich Amphipoden, Copepoden, ostracods, und verschiedene Arten von Larven. M. leonina fehlen alle mit dem Kauen verbundenen Merkmale, so dass die Beute ganz geschluckt wird. Es wurde beobachtet, dass M. leonina auch in völliger Abwesenheit von Nahrung ein Fütterungsverhalten zeigt.
Erwachsene und Jugendliche zeigen ein unterschiedliches Fressverhalten, beide ernähren sich jedoch, indem sie ihren Fuß zuerst fest an seinem Substrat befestigen. Erwachsene ernähren sich, indem sie ihre Mundhaube zurückziehen, bis sie fast senkrecht zum Körper steht, und sie dann nach vorne schieben, bis sie mit einem Beuteorganismus in Kontakt kommt. Sobald die Beute kontaktiert wurde, schließt sich die Haube und die Reihen der Cirri verzahnen sich, um ein Entweichen zu verhindern. Die Haube wird weiter zusammengedrückt, überschüssiges Wasser herausgedrückt und die Beute in Richtung Mund gedrückt. Das Schließen der Mundhaube dauert ungefähr 4 Sekunden. In Aquarienumgebungen wurde beobachtet, dass M. leonina verschiedene Fütterungsstrategien zeigte, einschließlich Oberflächenschwimmen und Bodenweiden.
Jungtiere beginnen mit ihrer Haube fast parallel zu ihrem Substrat. Wenn sie ihren Körper vorwärts bewegen, bringen sie ihre Kapuze nach unten, bis sie Kontakt mit dem Substrat hat. Wasser wird aus der Haube gedrückt, sobald Kontakt mit dem Substrat hergestellt wurde, und Beute wird in Richtung Mund gezwungen. Die Forscher glauben, dass die Unterschiede im Fütterungsverhalten darauf hindeuten, dass sich Erwachsene aus dem Wasser und Jugendliche direkt aus dem Substrat ernähren. Jungtiere ernähren sich tagsüber oder nachts, während Erwachsene ausschließlich nachts fressen.
PredatorsEdit
Es gab nur sehr wenige Beobachtungen von Raubtieren an M. leonina; Die wenigen bekannten Beobachtungen von Raubtieren betrafen hauptsächlich die Krabbe Pugettia producta, und die Hauptabwehr gegen Raubtiere ist vermutlich ihre Fähigkeit, ein Geruchssekret namens Terpenoid zu produzieren, das für andere Organismen abweisend ist. Die Drüse, die diese Sekrete produziert, ist als abstoßende Drüsen bekannt. Einige Quellen haben das Sekret als wassermelonenartigen Geruch beschrieben. Weil M.leonina Beute sind nicht bekannt, Sekundärmetaboliten zu produzieren, es wird angenommen, dass sie ihre eigenen Terpenoide Biosynthese.
LocomotionEdit
M. leonina sind fähige Schwimmer, wurden jedoch selten beobachtet, wie sie ihr Substrat verließen. M. leonina schwimmt durch ein Verhalten, das als seitliche Biegung bekannt ist. Individuen schwimmen, indem sie zuerst ihre Mundhaube schließen und sich von ihrem Substrat lösen. Als nächstes kräuseln sie ihren Fuß und verlängern ihre Cerrata. Sie glätten dann ihren Körper seitlich, um mehr Oberfläche zu schaffen. Um sich vorwärts zu bewegen, beugen sie ihren Körper von einer Seite zur anderen und bilden eine „C“ -Form. M. leonina sind in der Lage, Luft in ihrer Haube zum Auftrieb einzufangen.
Studien haben gezeigt, dass M. leonina-Individuen regelmäßig zu anderen Seetangblättern wechseln, aber selten beobachtet wurden, wie sie tagsüber in der Natur schwimmen. Dies hat dazu geführt, dass Forscher spekulieren, dass M. leonina meist nachts schwimmt. Experimente im Labor haben diese Theorie unterstützt; zeigt, dass M. leonina im Durchschnitt nachts 20-mal häufiger schwimmt.