Das neurotoxikologische Profil von Actoprotector Bromantan wurde an Ratten unter Verwendung von S. Irwins Multitest-Beobachtungsprotokoll untersucht. Das Medikament in Dosen von 30-300 mg/kg stimuliert und in Dosen von 600-9.600 mg/kg unterdrückt Verhaltensaktivität. Die spontane motorische Aktivität nahm nach einmaliger Behandlung mit Bromantan in Dosen von 30-300 mg / kg zu, änderte sich nach Behandlung in Dosen von 600 mg / kg nicht und wurde nach Behandlung in Dosen über 600 mg / kg gehemmt. In Dosen von 300-600 mg /kg reduzierte das Medikament die Schmerzempfindlichkeitsschwelle und in Dosen über 600 mg/kg erhöhte sich die Schmerzschwelle und die Tastempfindlichkeit und die Reaktion auf Klopfen. Bromantan induzierte Mydriasis in allen untersuchten Dosen; In Dosen über 10 g / kg induzierte das Präparat Blepharoptose. In Dosen über 5 g / kg Bromantan leicht erhöhte Atemfrequenz und Tiefe (Kussmaul-ähnliche Atmung). Bei einigen Tieren induzierte Bromantan in hohen Dosen Regurgitation, Durchfall und Polyurie. Die Rektaltemperatur sank nach praktisch allen Dosen um 0,5-1 Grad C. Verhaltenseffekte von Bromantan in Dosen von 30 und 600 mg/kg waren mit der Stimulierung des zentralen Dopamins und der Unterdrückung von muskarinischen und nikotinischen cholinergen Strukturen verbunden, n-cholinolytische Wirkungen von Bromantan waren bei einer Dosis von 30 mg/kg ausgeprägter als bei einer Dosis von 600 mg/kg.