Was ist Gesundheitsforschung

Gesundheitsforschung bezieht sich auf die vielen Arten von wissenschaftlichen Untersuchungen, die darauf abzielen, Ideen zu testen, Fragen zu beantworten, Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern und das Wissen über die menschliche Gesundheit zu erweitern.

Erfahren Sie mehr über:

  • Arten der Gesundheitsforschung
  • Warum ist Gesundheitsforschung wichtig?
  • Warum an der Forschung teilnehmen?
  • Wer kann an der Forschung teilnehmen?
  • Wo wird geforscht?
  • Ist Forschung sicher?
  • Wer finanziert die Krebsforschung?
  • Was ist ein Interessenkonflikt?

Hören Sie sich unsere Podcasts zum Umgang mit einer Krebsdiagnose und Behandlungsentscheidungen an

Warum ist Gesundheitsforschung wichtig?

Was wir über Krebs wissen, ändert sich im Laufe der Zeit, wenn mehr Forschung betrieben wird. Die Gesundheitsforschung hat zu den heute verfügbaren medizinischen Behandlungen und Gesundheitsprogrammen geführt. Diese Fortschritte haben dazu beigetragen, dass die Fünf-Jahres-Überlebensrate für alle Krebsarten in den letzten 20 Jahren von 52% auf 68% gestiegen ist.

Die Suche nach besseren Möglichkeiten zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung menschlicher Krankheiten geht weiter. Es erfordert die aktive Teilnahme von Patienten, Betreuern und gesunden Menschen.

Warum an der Forschung teilnehmen?

Die Einbeziehung von Patienten, Pflegekräften und gesunden Menschen in die Forschung ist notwendig, um Forschern zu helfen, mehr über eine Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten zu erfahren. Die meisten Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde und die sich für die Teilnahme an der Forschung entscheiden, tun dies, weil sie dazu beitragen wollen, die Ergebnisse für andere in der Zukunft sowie für sich selbst zu verbessern.

Erwachsene und Kinder können auf verschiedene Arten teilnehmen, darunter:

  • Zustimmung zum Zugriff auf ihre Krankenakten
  • Ausfüllen von Umfragen
  • Erprobung von Behandlungen
  • Zustimmung, regelmäßig von Angehörigen der Gesundheitsberufe untersucht zu werden
  • damit während Tests oder Behandlungen entnommene Proben für Forschungszwecke verwendet werden können.

Wer kann an der Forschung teilnehmen?

Alle Forschungsstudien, einschließlich klinischer Studien, haben Richtlinien, die festlegen, wer teilnehmen kann. Sowohl Erwachsene als auch Kinder können teilnehmen, aber Kinder unter 18 Jahren benötigen die Erlaubnis eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten. Einige Studien zielen jedoch auf ehemalige Patienten, Betreuer, Familienmitglieder, Menschen mit Krebsrisiko oder Menschen ab, die die Krankheit nicht hatten.Es ist wichtig, dass Menschen aller Altersgruppen und sozialen, wirtschaftlichen und rassischen Hintergründe teilnehmen, damit die Ergebnisse die vielfältige Bevölkerung Australiens widerspiegeln. Wenn Sie sich für eine Teilnahme entscheiden, können Sie die Vorteile und Risiken einer Teilnahme an einer Studie abwägen und andere Fragen beantworten, die Sie möglicherweise haben. Erfahren Sie mehr über die Teilnahme an klinischen Studien oder anderen Arten der Krebsforschung.

Wo wird geforscht?

An vielen Orten wird geforscht, unter anderem in Krankenhäusern, Krebszentren, Labors und Universitäten. Manchmal können Sie von zu Hause aus teilnehmen – möglicherweise erhalten Sie eine Behandlung oder Medikamente per Post, oder Sie werden gebeten, eine Umfrage auszufüllen oder ein Telefoninterview zu führen.

Ist Forschung sicher?

Verständlicherweise möchten die Menschen wissen, ob es Risiken für die Teilnahme an einer Studie gibt. Forscher müssen strenge Richtlinien befolgen, um sicherzustellen, dass Studien für alle Beteiligten so sicher wie möglich sind. Dies nennt man ihre Sorgfaltspflicht.

Alle Studien müssen von Ethikkommissionen der Humanforschung genehmigt werden, bevor sie beginnen können. Im Rahmen dieses Prozesses identifizieren die Forscher Risiken, die auftreten können, wie z. B. mögliche Nebenwirkungen. Sie müssen auch erklären, wie sie diese Risiken überwachen und was getan wird, wenn Probleme auftreten. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter Regulierung der klinischen Forschung.

Wer finanziert die Krebsforschung?

Die Finanzierung kommt aus vielen Quellen. Zu diesen Quellen gehören:

National Health and Medical Research Council (NHMRC) – Dies ist die Hauptfinanzierungsstelle der australischen Regierung für medizinische Forschung. Das NHMRC vergibt Stipendien an Forscher, die auf ihrer Fähigkeit basieren, wichtige Fragen zur menschlichen Gesundheit zu untersuchen. Das NHMRC verwaltet auch den Medical Research Future Fund der Regierung.Cancer Charities – Staatliche und territoriale Krebsräte und andere Wohltätigkeitsorganisationen erhalten Spenden aus der Öffentlichkeit und Zuschüsse aus dem öffentlichen und privaten Sektor. Damit finanzieren sie ihre eigene Forschung und können die Forschung anderer Institutionen finanziell unterstützen.Regierungsbehörden – Andere australische, staatliche und territoriale Regierungsbehörden bieten ein wettbewerbsfähiges Zuschussprogramm an, um die Forschung zu finanzieren und Mitarbeiter für Krebsstudien einzustellen.

Medizinische Forschungseinrichtungen und Kliniken – Diese nutzen teilweise eigene Ressourcen, um die Forschung zu unterstützen.Privatsektor (Industrie finanziert) – Unternehmen, die Arzneimittel und medizinische Geräte herstellen, führen Versuche durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen, bevor sie Lizenzen für den Verkauf dieser Produkte beantragen. Private Unternehmen können auch Forschung in Partnerschaft mit einer Universität oder einer anderen Forschungseinrichtung oder aus Gründen des guten Willens (philanthropisch) finanzieren.

Der Nationale Rat für Gesundheit und medizinische Forschung (NHMRC)

Die Mission des NHMRC ist es, ein gesundes Australien aufzubauen. Dies geschieht durch:

  • Entwicklung von Gesundheitsberatung für die Allgemeinheit und Angehörige der Gesundheitsberufe
  • Finanzierung von Forschungsprojekten von der Grundlagenforschung bis zur klinischen, öffentlichen Gesundheits- und Versorgungsforschung
  • Unterstützung der Übersetzung von Forschungsergebnissen in die klinische Praxis.

Das NHMRC erstellt auch Richtlinien für ethisches Verhalten in der Forschung.

Ethikkommissionen müssen diese Richtlinien befolgen und dem NHMRC jährlich Bericht erstatten. Weitere Informationen finden Sie in der Nationalen Erklärung zu ethischem Verhalten in der Humanforschung (2007) (aktualisiert 2018).

Was ist ein Interessenkonflikt?

Bei jedem Forschungsprojekt kann es zu Interessenkonflikten kommen. Dies bedeutet, dass die Interessen einer Organisation oder eines Forschers das Ergebnis der Forschung beeinflussen können. Forscher sind verpflichtet, mögliche oder tatsächliche Interessenkonflikte offenzulegen. Alle Forschungsprojekte sollten Details darüber enthalten, wie ein Interessenkonflikt gehandhabt wird.

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