Wie ein Mann und sein Team Albinos helfen, aus ihrer Hülle zu kommen und Diskriminierung zu bekämpfen

Jeevan Trust ist eine von Anubhav Gupta gegründete NGO, die Albinos und Transpersonen hilft. Mit einer Facebook-Gruppe, die Albinos aus ganz Indien zusammenbringt, hilft die NGO ihnen, aus ihren Schalen herauszukommen.

Albinismus in Indien ist immer noch ein missverstandener Zustand. Eine seltene genetische Störung, Albinismus, tritt aufgrund des Mangels an farbgebendem Hautpigment namens Melanin auf. Dies führt auch dazu, dass diejenigen, die an dieser Erkrankung leiden, sehbehindert sind. Sie sind aufgrund ihres unterschiedlichen Aussehens häufig sozialer und familiärer Diskriminierung ausgesetzt. Aber eine NGO verändert die Art und Weise, wie Menschen sie betrachten.

Anubhav Gupta gründete zusammen mit einigen Freunden den Jeevan Trust in Delhi, um sozial verantwortliche Medien zu Themen zu schaffen, die nicht vom Mainstream abgedeckt werden, und die Produkte in einem Multimedia-Format auf den Markt zu bringen. „Normalerweise sehen wir, dass die Medien eine Fotostory, einen Dokumentarfilm, einen Film oder einen Artikel veröffentlichen, und dann vergisst die Öffentlichkeit das“, erklärt er den Fokus der NGO, „Hier war die Idee, alle möglichen Medien zu einem Thema zu erstellen und es auf einmal zu veröffentlichen, so dass die Wirkung des Themas viel größer ist, die Bindung der Menschen größer ist und die Gesellschaft das gesamte verfügbare Material zur Hand hat.“

Im Jahr 2010 begann Anubhav Gupta mit der Arbeit an seinem ersten Projekt, Albinismus. „Unser Ziel war es, ein Setup für sie zu schaffen, in dem sie sicher sprechen, sich sicher treffen, interagieren und Bedenken austauschen können.“

Die NGO wendet sich auch an Medienhäuser, Schulen und Hochschulen, um darüber zu sprechen, wie Albinismus in der Öffentlichkeit sensibel angegangen werden kann.

Die Herausforderung, vor der Albinos in Indien stehen, spiegelt sich auch global wider. Der 13. Juni wurde von den Vereinten Nationen zum World Albinism Awareness Day erklärt.

„Viele Menschen werden in afrikanischen Ländern dafür entführt und getötet, hauptsächlich aufgrund von Aberglauben. Sie glauben, dass Albinos Superkräfte erhalten, und sie werden wegen ihres Blutes und ihrer Knochen getötet „, sagt Gupta.“

Etwa 100.000 bis 200.000 Menschen in Indien haben diesen Zustand. Sameer Garg, ein Lehrer, arbeitet mit Gupta zusammen, um das Bewusstsein für das Thema zu schärfen. Gupta traf Garg in einem Einkaufszentrum und besprach seine Projektidee mit ihm. Da er selbst ein Albino war, stimmte Garg bereitwillig zu, ihm bei der Initiative zu helfen. „Die Arbeit bei Jeevan gab mir viel Selbstvertrauen, wie ich mich in der Öffentlichkeit tragen konnte, da ich eine schüchterne Person war“, teilt Garg mit.

„Wir arbeiten an allen Aspekten des Albinismus – wir helfen von Fall zu Fall bei Sehbehinderungen, sozialen, emotionalen, persönlichen Problemen, Ehe, genetischer Beratung, Jugend und vielem mehr“, erklärt Gupta.Einer der größten Erfolge der Gruppe ist eine Facebook-Gruppe, um Albinos in ganz Indien zu verbinden. Die Albinism India Group mit rund 400 Mitgliedern ist laut Gupta fast täglich aktiv.“Sie haben Freunde durch die Gruppe gewonnen“, sagt er, „Vor ein paar Monaten bekam ich eine Nachricht von jemandem, der sagte, er wolle Selbstmord begehen, weil er sich nicht gut fühlte. Wir haben uns sofort an ihn gewandt und ihn in die Gruppe aufgenommen.“

Garg stimmt zu, dass die Gruppe ein wichtiger Teil ihres Lebens geworden ist. „Fast jede Person mit Albinismus ist mit anderen in der Gruppe befreundet“, sagt er.

„Sie teilen Ideen über Sehbrillen, Augenoperationen, Probleme mit dem Selbstwertgefühl und mehr. Sie haben die Gemeinschaft zusammengebracht.“Laut Garg ist die Unterstützung der Familie zwar wichtig, aber der Austausch mit Menschen mit einer ähnlichen Erkrankung ist ein großer Schub für Albinos. „Die Familie kann die Probleme verstehen, aber sie kann sich nicht in unsere Herausforderungen einfühlen. Deshalb hilft es, mit anderen Albinos zu sprechen.“Die meisten von ihnen leben in entlegenen Gebieten wie Bihar und Maharashtra. Die Gruppe wird zu einem wesentlichen Punkt für sie, um andere wie sie virtuell zu treffen. Sagt Gupta, „Wir hatten bisher mehrere Treffen in Delhi, und ein paar in Pune und Mumbai.“

Die virtuelle Gruppe hat sich als wichtiges Instrument für den Dialog über Albinismus nicht nur in Indien, sondern auch im Rest des Subkontinents erwiesen. Gupta sagt, dass sie auch Menschen aus Nepal, Sri Lanka und Pakistan kennengelernt haben.

„Als das Erdbeben in Nepal passierte, sammelten und schickten wir Geld an sie. Jetzt betreiben sie mit diesem Geld eine Hühnerfarm und helfen, sich selbst zu ernähren „, erzählt er.

In einem anderen Fall hilft die NGO einer 12-köpfigen Familie in Delhi, die alle Albinismus haben.

„Sie sind Ehemann, Ehefrau und acht Kinder aus armen Verhältnissen. Sie hatten viele Schwierigkeiten und wir helfen ihnen seit drei Jahren mit College-Gebühren und Computerunterstützung, und mehr.“Albinismus in Indien wird oft mit einer anderen Erkrankung, der Leukodermie, verwechselt, die durch fleckige Hautfarbveränderungen gekennzeichnet ist. Aber mit den Workshops der NGO gibt es mehr Bewusstsein für das Thema. „Albinismus ist nicht als Krankheit bekannt, aber sobald die Leute davon erfahren, schätzen sie unsere Arbeit wirklich“, sagt Gupta. Allerdings: „Es gibt nicht viel Unternehmensinteresse. Wir konnten bisher kein Geld von dort sammeln.“

„Ich arbeite im Regierungssektor. Aber wenn ich in den Unternehmenssektor ging, ist die soziale Diskriminierung immer noch da. Sie zögern, mir eine Chance zu geben, weil sie glauben, dass ein „normaler“ Mensch einen besseren Job machen kann „, sagt Garg.

Er sagt jedoch, dass viele Albinos trotz solcher Diskriminierung und körperlicher Herausforderungen hart gearbeitet haben. „Ich habe das Gefühl, wenn eine Person zuversichtlich ist und die Unterstützung von Familie und Freunden hat, wie ich, kann sie es auch gut machen.“ Heute arbeiten viele Albinos in den Bereichen Medizin, Recht, Wirtschaft, Journalismus, Bildung und mehr.

Anubhav Gupta, der für den Karmaveer Puruskar 2016 nominiert wurde, suchte nach herausfordernden Themen, die hervorgehoben werden müssen.

Er begann ein lebensveränderndes Projekt: entwicklung eines Musikalbums, komponiert und gesungen vollständig von Transgender aus der ganzen Welt.

„Wir gaben ihnen die völlige Freiheit, in ihrer Sprache aufzunehmen, was sie wollten. Wir haben die Aufnahme-, Kompositions- und Reisekosten der Künstler finanziert.“

Während die Jagd nach Trans-Künstlern 2011 begann, war es 2013, als Songs of a Caravan aufgenommen, die Cover entworfen und Broschüren mit Künstlerinformationen vorbereitet wurden. Zwei Jahre später, Planet Romeo Foundation, Eine in den Niederlanden ansässige LGBT-Organisation und das UNDP nahmen an der Einführung teil. Das Album ist jetzt im Limca Book of Records als erstes seiner Art in Indien.

Für Gupta waren beide Projekte eine augenöffnende Erfahrung.

„Fast alle Albinos, die ich getroffen habe, hatten eine unruhige Kindheit und erhielten keine Unterstützung von Familien- oder Schulbehörden. Aber ich habe bemerkt, dass sie nach dem College gut abgeschnitten haben, wenn sie lernen, reif mit sich selbst umzugehen. Und mit dieser Selbsthilfegruppe macht es sie nur mutiger und mutiger, sich der Welt zu stellen.“

Was das Album der Transgenders betrifft, ist er froh, dass es der Community geholfen hat, eine starke Stimme zu gewinnen. „Es hat ihnen nicht nur Vertrauen in ihre Talente gegeben, sondern auch viele Möglichkeiten eröffnet, sich an Produzenten zu wenden und unabhängig zu sein“, sagt Gupta.

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