Zolazepam (Flupyrazapon) ist ein Pyrazolodiazepinon-Derivat, das strukturell mit den Benzodiazepin-Medikamenten verwandt ist und als Anästhetikum für eine Vielzahl von Tieren in der Veterinärmedizin verwendet wird. Zolazepam wird normalerweise in Kombination mit anderen Arzneimitteln wie dem NMDA-Antagonisten Tiletamin oder dem α2-adrenergen Rezeptoragonisten Xylazin verabreicht, je nachdem, für welchen Zweck es verwendet wird. Es ist etwa das Vierfache der Potenz von Diazepam (0,32 mg / kg versus 1.2 mg / kg in Tiermodellen), aber es ist sowohl wasserlöslich als auch un-ionisiert bei physiologischem pH-Wert, was bedeutet, dass es sehr schnell einsetzt.
Telazol (in Kombination mit Tiletamin)
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
(verify)
Zolazepam wurde von Horace A. de Wald und Donald E. Butler für Parke-Davis entwickelt und war das Ergebnis einer sehr detaillierten Analyse der Benzodiazepinstruktur (US-Patent 3,558,605 1969 eingereicht).
Zolazepam wurde in Kombination mit Amphetamin zur Beruhigung von Wildtieren wie Gorillas und Eisbären eingesetzt und erwies sich aufgrund reduzierter Nebenwirkungen als Ketamin überlegen. A 1:1 Mischung aus Zolazepam und Tiletamin wird unter dem Namen Telazol verkauft.