Zytoplasma

Das Zytoplasma besteht aus Organellen (oder „Organellen“) mit unterschiedlichen Funktionen. Zu den wichtigsten Organellen auf Ribosomen, Vakuolen und Mitochondrien. Jede Organelle hat eine spezifische Zell- und Zytoplasmafunktion. Das Zytoplasma hat einen Teil des Xenoms des Organismus. Trotz der Tatsache, dass die meisten atopar nel nucleu, del los Organellen, entre ello les Mitochondrien o los Chloroplasten, sie haben eine bestimmte Menge an DNA.

Ribosomesedit

Struktur eines Ribosoms. Die Hauptuntereinheiten (1) und Nebenuntereinheiten (2) tán xuníes.

Ribosomen sind zytoplasmatische Granula atopaos in Toles-Zellen und messen etwa 20 nm. Sie sind Träger, Amas, Ribosomal d’ARN.

Die Proteinsynthese hat einen Platz in Zytoplasma-Ribosomen. Die Mensaxerus-RNA (mRNA) und die Tresferenzierungs-RNA (tRNA) synthetisieren im Zellkern, und dann gelangen drei als unabhängige Moleküle ins Zytoplasma. Ribosomale RNA (rRNA) tritt als ribosomale Untereinheit in das Zytoplasma ein. Da es zwei Arten von Untereinheiten gibt, trennt das Zytoplasma zwei Untereinheiten mit mRNA-Molekülen, um vollständige aktive Ribosomen zu bilden.

Aktive Ribosomen können im Zytoplasma oder Xunios am rauen endoplasmatischen Retikulum suspendiert sein. Die im Zytoplasma suspendierten Ribosomen haben die Hauptfunktion, die folgenden Proteine zu synthetisieren:

1. Proteine, die Teil des Cytosols sein werden.
2. Proteine, die die Strukturelemente bilden.
3. Proteine, die mobile Elemente im Zytoplasma bilden.

Das Ribosom besteht aus zwei Teilen, einer Haupt- und einer Nebeneinheit; Diese verlassen den Zellkern getrennt. Durch Esperimentation können X-Einheiten durch Cargues gestoppt werden, und bei der Baxase-Konzentration von Mg + 2 neigen die Untereinheiten zur Dixebrase.

Lysosomenbearbeiten

Lysosomen sind kugelförmige Vesikel mit 0,1 und 1 µm Durchmesser. Sie enthalten etwa 50 Enzime, xeneral hydrolytisch, in Aceda-Lösung; Die Enzime benötigen diese Aceda-Lösung für eine optimale Funktion. Lysosomen enthalten Dixime zu diesen Zellresten, und Asina verhindert, dass sie chemisch mit Zellelementen und Organellen reagieren .

Lysosomen verwenden das Enzym sos, um die verschiedenen Organellen der Zelle zu recyceln, sie zu umschließen, zu dixieren und die sos-Komponenten im Cytosol freizusetzen. Dieser Prozess wird Autophagie genannt, und die Zelle dixer richtige Strukturen, die nie notwendig sind. Das Material ist von Vesikeln umgeben, die aus dem endoplasmatischen Retikulum und Golgi Aparatu stammen und ein Autophagosom bilden. Die Xunise zum primären Lysosom bildet ein Autophagolysosom und folgt dem Mesmu-Prozess als nel anterior casu.

Na-Endozytose Die Materialien sind Recojios des zellulären Esteriors und werden durch Aciu-Endozytose in der Plasmamembran eingeschlossen, die ein Phagosom bildet. Das Lysosom verbindet sich mit dem Phagosom zu einem Phagolysosom und umgibt das im Osten enthaltene So, wodurch die Nahrung des Phagosoms abgebaut wird. Die entsprechenden Moleküle gelangen in die Zelle, um in Stoffwechselwege einzutreten und was auch immer die Zelle benötigt, um der Exozytose zu entkommen.

Lysosomen treten auch in Enzyme außerhalb der Zelle ein (Exozytose), um beispielsweise andere Materialien abzubauen. Angesichts dieser Funktionen ist das Vorhandensein weißer Blutkörperchen erhöht, da sie die Funktion haben, eindringende Körper abzubauen.

Vakuolenbearbeiten

Die Vakuole ist ein Sacu aus fließendem Wasser aus einer Membran. In der Vexetalzelle ist das Vakuum einfach und größer; aber in der Tierzelle sind sie klein und größer. Die Membran, die das Knie Tonoplast nennt. Die Vakuole der Vexetalzelle enthält eine Lösung von Mineralsalzen, Zuckern, Aminosäuren und Pigmenten wie Anthocyan.

Das Vexetal-Vakuum hat mehrere Funktionen:

• Zucker und Aminosäuren können als vorübergehende Nahrungsablagerung dienen.
• Anthocyane haben eine Pigmentierung, die den Blütenblättern Farbe verleiht.
• Xenerally haben Enzime und können Lysosomenfunktion übernehmen.

Die Funktion der Vakuolen in der tierischen Zelle und fungieren als Ort, an dem sie Proteine speichern; diese Proteine werden für den späteren Gebrauch oder vielmehr für den Exozytoseprozess aufbewahrt. Es prozesse, vakuolen gefunden die membran kleber und die so enthält treslladáu ist gegen außerhalb der zelle. Das Vakuum kann jedoch für den Endozytoseprozess verwendet werden; Dieser Prozess besteht aus drei äußeren Materialien der Zelle, die niemals in der Lage sind, die Membran innerhalb der Zelle zu passieren.

Endoplasmatisches Retikulumbearbeiten

Das endoplasmatische Retikulum ist ein komplexes System und eine Ansammlung von Kegelmembranen, die einen zytoplasmatischen Kadaver bilden. Bilden Sie ein Kanalsystem und halten Sie Xunionen an die Ribosomen. Die Form kann variieren, und die Art hängt von der Anordnung der Zellen ab, die struyíes oder Entamaes lose sein können.

Imaxe d’un nucleu, das endoplasmatische Retikulum und der Golgi aparatu.
(1) Nucleu (2) Poru Kern (3) grobe endoplasmatische Retikulum (RER) (4) endoplasmatische Retikulum llisu (REL) (5) Ribosom nel RER (6) Proteínes Wesen tresportaes (7) Gallenblase (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis Aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) Cisternes des aparatu Golgi

Ye eine Reihe von Körben zarraos well-variable: llámines esplanaes, visícules globulares o tubos d’aspeutu tropezosu. Diese kommunizieren zwischen den Zellen und bilden ein kontinuierliches Netzwerk, das durch die Membran des endoplasmatischen Retikulums vom Hyaloplasma getrennt ist. Der Inhalt der Flüssigkeit des Zytoplasmas verbleibt jedoch in zwei Teilen: dem Luminarraum oder zisternen Raum innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und dem zytosolischen Raum, der das Äußere des endoplasmatischen Retikulums versteht.

Die Hauptfunktionen umfassen:

• Zirkulation von Substanzen, die niemals in das Zytoplasma freigesetzt werden.
• Dienen als Bereich für chemische Reaktionen.
• Synthese und Proteinsynthese erzeugen Ribosomenpole, die an Zellmembranen gebunden sind (RER namai).
• Proteinglykosylierung (RER namai).
• Produktion von Lipiden und Steroiden (REL namai).
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

Raues endoplasmatisches Retikulum

Wenn die kniende ta-Membran von Ribosomen raues endoplasmatisches Retikulum (RER) genannt wird. RER hat als Hauptfunktion die Synthese von Proteinen, und genau aus diesem Grund tritt es mehr in Zellen auf, die Enzyme wachsen oder sezernieren. Darüber hinaus kann eine Schädigung der Zelle eine Proteinsynthese-Messung haben, und dass die RER Bildung hat, voraussehen, dass Proteine benötigt werden, um den Schaden zu reparieren.

Die drei Proteine bilden sich und bewegen sich zu einem Rexón des RER, dem Aparatu von Golgi. Diese Körper sollten synthetisiert werden, ebenso wie Makromoleküle, die keine Proteine enthalten.

Llisu endoplasmatisches Retikulum

In Abwesenheit von Ribosomen llisu endoplasmatisches Retikulum (LER) nennen. Die Hauptfunktion besteht darin, Zelllipide, insbesondere Phospholipide und Cholesterin, zu produzieren, die dann Teil der Zellmembranen werden. Der Rest der zellulären Lipide (Fettsäuren und Triglyceride) synthetisiert in der Senu des Cytosols; aus dem gleichen Grund ist es mehr abondose in Zellen, die Sekrete haben, die zum Beispiel eine Talgdrüse sind. Ye scant, sicasí, na majority de les célules.

Golgi Aparatu

Der Golgi Aparatu, benannt nach Camillo Golgi, hat eine ähnliche Struktur wie das endoplasmatische Retikulum, ist aber kompakter. Es besteht aus scheibenförmigen Membransäcken und befindet sich in der Nähe des Zellkerns.

Ein ye’l nome dictiosoma, das ist-und zu jedem Stapel von Säcken gegeben. Sie messen etwa 1 µm im Durchmesser und sind an 6 Tanks befestigt, obwohl in den unteren Eukaryoten die Zahl 30 erreichen kann. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. In jedem Zahlenfall von Diktiosomen variiert es von wenigen bis zu einer Zahl.

Diagramm des endomembranösen Systems einer eukaryotischen Zelle.

Der Golgi-Apparat wird durch eine oder mehrere Reihen von cisternes llixeramente-Kurven und esplanaes llindaes durch Membranen gebildet und ist als Golgi-Stacking oder Dictiosom bekannt. Die estremos jeder Zisterne so dilataos y arrodiaos de visícules que o konvergieren mit diesem Verhalten, oder dixebren del mesmu por aciu xemación.

Der Apparat von Golgi ist strukturell und biochemisch polarisiert. Es hat zwei verschiedene Formen: das cis-Gesicht oder die Formation und das Trans-Gesicht oder die Reifung. Die Cis-Fläche befindet sich in der Nähe der Membranen der ER. Die sos-Membranen sind Enden und die so-Zusammensetzung ähnelt der der Gittermembranen. Um ihn herum befinden sich die Golgi-Visikel, auch Übergangsvisikel genannt, die sich von der SR. Trans suel Teerfläche in der Nähe der Plasmamembran ableiten. Die SOS-Membranen sind dicker und ähneln der Plasmamembran. N Diesem Gesicht besorgen Sie sich größere Visikel, die Sekretorvisikel.

Die Funktionen sind vielfältig:

• Änderung der synthetisierten Sustanzen im RER: Im Golgi-Apparat bilden drei die vom RER kommenden Sustanzen. Diese drei Formen können Aggregationen von Kohlenhydratresten sein, um die endgültige Struktur zu erreichen oder proteolysiert zu werden und die aktive So-Konformität zu erhalten. Zufällig wird im RER der Azinuszellen des Pankreas Proinsulin synthetisiert, das aufgrund der drei Formen, die es im Golgi-Apparat durchläuft, die endgültige Form oder Konformität von Insulin annimmt. Die Enzime, die in den Dictiosomen geöffnet sind, können die Makromoleküle durch Aciu-Glykosylierung (Zugabe von Kohlenhydraten) und Phosphorylierung (Zugabe von Phosphaten) modifizieren. Dazu liefert der Apparat von Golgi bestimmte Substanzen wie Nukleotide und Zucker innerhalb der Organelle des Zytoplasmas. Die Proteine sind auch mit Signalsequenzen markiert, die den endgültigen Bestimmungsort bestimmen, wie im Fall von Mannose-6-phosphat, das den für die Lysosomen bestimmten Proteinen zugesetzt wird.
• Produzieren Sie reiche Glykoproteine in der Sekretion, indem Sie dem Protein ein Kohlenhydrat hinzufügen.
• Produzieren sekretorische Enzime, wie dixesttive Pankreas-Enzime: die Symptome des Golgi Aparatu und wenn sie die Transfläche des Diktiosoms in Form von Sekretionsvisikeln erreichen, sind drei Ports zum Ende der Zelle, die die Zytoplasmamembran durch Exozytose überqueren. Ein Beispiel dafür sind die Proteoglykane, aus denen die strazelluläre Matrix von Tieren besteht. L’aparatu de Golgi ye’l Organelle der größeren Synthese von Kohlenhydraten. Daraus werden sie die Enzime des Golgi per mediu d’una residuu de xylose bestellen. Eine andere Möglichkeit, ein Protein zu markieren, kann die Sulfatierung einer Sulfotransferase sein, die ein Schwefelmolekül aus einem Quetscher namens PAPS gewinnt. Es wird verarbeitet, um uns GAGs von Proteoglykanen entsprechend unseren Proteinkernen zu platzieren. Dieser Sulfatierungsgrad ist sehr wichtig für die Proteoglykanmarkierungsfunktionen und die Abgabe einer negativen Nettoladung an das Proteoglykan.
• Trennen Sie Kohlenhydrate, wie sie zur Wiederherstellung des zellulären Paares verwendet werden.
• Transportiere und speichere Lipide.
• Bilden primäre Lysosomen.

Diagramm einer Mitochondrien. (1) innere Membran (2) äußere Membran (3) Raummembranen (4) Matrix

Mitochondrienbearbeiten

Die Mitochondrien sind eine Organelle, die in allen eukaryotischen Zellen vorhanden sein kann, auch in gut Spezialisierungen können fehlen. Die Anzahl der Mitochondrien variiert je nach Zelltyp und die Größe beträgt ungefähr 5 µm von Llargu und 0, 2 µm von Anchu.

So viel von einer Doppelmembran. Am äußersten ist dasjenige, das den Ein- und Austritt von Substanzen innerhalb und außerhalb der Zelle steuert und die Organelle des Hyaloplasmas dixiert. Die äußere Membran enthält drei spezialisierte Proteine, die den molekularen Durchgang bereitstellen, in dem sich das Cytosol im Intermembranraum befindet.

Die Membranen der Mitochondrien bestehen aus Phospholipiden und Proteinen. Zwei Xunense-Materialien, die ein Proteinlipidgitter bilden. Mitochondrien haben unterschiedliche Funktionen:

• Pyruvatoxidation zu CO2m gekoppelt an die Amenorgement von elektronischen Trägern nad+ und fad (zu nadh und fadh2)
• Elektronenreferenz dende’l nadh und fadh2 zu o2, gekoppelt an protonenmotorische Kraftgenerierung
• Nutzung der im elektrochemischen Gradienten des Protons gespeicherten Energie für die ATP-Synthese pol complexu f1 f0.

Die innere Membran ist gegen das Zentrum gefaltet, wodurch Strecken entstehen, die Kristalle genannt werden, von denen einige bis zur Länge der Organellen gedehnt werden. Die Hauptfunktion ist hauptsächlich der Bereich, in dem Atmungsprozesse stattfinden. Die Oberfläche dieser Kristalle haben Granulate nel so llargor.

L’espace ente dambes membranes und l’espace intermembranoso. Der Rest der Mitochondrien und der Matrix. Es ist ein halbreiches Material, das Proteine, Lipide und knappe DNA enthält.

Matrizedit

Die Matrix besteht aus einer halbflüssigen Materialzusammensetzung. Haben eine Konsistenz von xel aufgrund der Anwesenheit einer hohen Konzentration von wasserlöslichen Proteinen und entsprechen 50% des Wassers bereits enthalten:

• DNA-Moleküle (mitochondriale DNA), doppelt und kreisförmig, enthalten Informationen zur Synthese einer guten Anzahl mitochondrialer Proteine.
• Moleküle der mitochondrialen RNA bilden Mitorribosomen, die sich vom Rest der zellulären Ribosomen unterscheiden.
• Ribosomen (die Mitoribosomen), die sowohl frei als auch an die innere Mitochondrienmembran gebunden sind. Sie ähneln bakteriellen Ribosomen.
• Ionen, Kalzium und Phosphate, ADP, ATP, Coenzym-A und eine große Menge an Enzymen.

Innere Membranbearbeiten

Diese Mitochondrienmembran hat aufgrund der Mitochondrienkämme eine größere Oberfläche. Haben einen größeren Proteinreichtum als andere Zellmembranen. Zwischen den Lipiden und Cholesterin und dem reichen und häufigen Phospholipid Cardiolipin.

Die Proteine sind unterschiedlich, aber sie sind unterschiedlich:

• Die Proteine, die die Kette bilden, die die Elektronen bis zum molekularen Sauerstoff (Atmungskette) trägt
• Ein enzymatischer Komplex, die ATP-Synthase, der die Synthese von ATP katalysiert und aus drei Teilen besteht: Einer Kugel von etwa 9 nm Durchmesser. Und der katalytische Teil des Komplexes und der Faktor F.
• Die drei portierenden Proteine, die den Durchgang der Ionen und Moleküle zum Kreuz der inneren Mitochondrienmembran verlängern, abondo undurchlässig für den Durchgang der Ionen.

Sternale Membranbearbeiten

Die sternale Membran der Mitochondrien hat andere Zellmembranen, mehr als die des endoplasmatischen Retikulums. Zu den oben genannten Komponenten gehören:

• Proteine, die große „Wasserkanäle oder Porine“ bilden, die den Fai im Gegensatz zu dem, was an der inneren Mitochondrienmembran anhaftet, gut durchlässig machen.
• Enzyme, da sie Fettsäuren aktivieren, weil sie in der Matrix eisenhaltig waren.

Intermembranraumbearbeiten

Die Zusammensetzung des Hyaloplasmas. Diese Funktionen sind:

• Respiratorische Oxidationen.
• Synthese von mitochondrialen Proteinen. Diese Funktion wird von der gleichen wie die Synthese von Proteinen im Hyaloplasma realisiert.

Peroxisomedit

Grundstruktur eines Peroxisoms.

Peroxisomen (oder Mikrokörper) sind kugelförmige Membrankörper mit einem Durchmesser von 0,5 und 1,5 µm. Form durch Xemation aus dem endoplasmatischen Retikulum llisu. Abgesehen davon, dass sie körnig sind, haben sie nie eine interne Struktur. Sie haben eine Reihe von metabolisch wichtigen Enzymen auf dem Katalase-Enzym, das den Abbau von Wasserstoffperoxid katabolisiert. Aus diesem Grund wird uns der Name Peroxisomen gegeben. Der Abbau von Wasserstoffperoxid wird durch eine Gleichung dargestellt.

H 2 O 2 + R ‚H 2 ⟶ R‘ + 2 H 2 O {\displaystyle H_{2}O_{2}+R’H_{2}\Längsbogen R’+2H_{2}O}