Le profil neurotoxicologique de l’actoprotecteur bromantane a été étudié sur des rats en utilisant le protocole d’observation multi-tests de S. Irwin. Le médicament à des doses de 30-300 mg / kg stimulé et à des doses de 600-9, 600 mg / kg a supprimé l’activité comportementale. L’activité motrice spontanée a augmenté après un traitement unique avec du bromantane à des doses de 30 à 300 mg / kg, n’a pas changé après le traitement à des doses de 600 mg / kg et a été inhibée après le traitement à des doses supérieures à 600 mg / kg. À des doses de 300 à 600 mg / kg, le médicament a réduit le seuil de sensibilité à la douleur et, à des doses supérieures à 600 mg / kg, a augmenté le seuil de douleur et la sensibilité tactile et la réaction au choc. Le bromantane a induit une mydriase à toutes les doses étudiées; à des doses supérieures à 10 g / kg, la préparation a induit une blépharoptose. À des doses supérieures à 5 g / kg, le bromantane a légèrement augmenté la fréquence et la profondeur de la respiration (respiration de type Kussmaul). Chez certains animaux, le bromantane à fortes doses induit une régurgitation, une diarrhée et une polyurie. La température rectale a diminué de 0,5 à 1 degré C après pratiquement toutes les doses. Les effets comportementaux du bromantane à des doses de 30 et 600 mg / kg ont été associés à la stimulation de la dopamine centrale et à la suppression des structures cholinergiques muscariniques et nicotiniques, les effets n-cholinolytiques du bromantane étaient plus prononcés à une dose de 30 mg / kg qu’à une dose de 600 mg / kg.