Se utilizó una técnica de inmunoensayo multiplicado por enzimas automatizada (EMIT) disponible en el mercado para determinar la concentración sérica de cafeína tras la administración oral e iv de cafeína en dosis de 5 mg/kg de peso corporal a 12 perros clínicamente normales. Los perros fueron asignados a 2 grupos de 6 perros cada uno; 1 grupo inicialmente recibió cafeína por vía oral y el otro recibió cafeína por vía IV. Después de 72 horas, la administración de cafeína se repitió en todos los perros de forma alternativa. Se obtuvieron muestras de suero a intervalos múltiples durante 24 horas para determinar la cinética de distribución y eliminación. El análisis de los datos de concentración y tiempo del fármaco indicó la semivida de eliminación IV (t1/2) de 6.39 +/- 1.87 horas, volumen de distribución en estado estacionario de 685.3 +/- 132.2 ml / kg, aclaramiento corporal total de 1.31 +/- 0.38 ml / min / kg, absorción t1/2 de 1.02 +/- 0.68 horas, eliminación oral t1/2 de 6.53 +/- 2.72 horas, tiempo de retraso después de la administración oral de 0.0614 +/- 0.0661 hora, la concentración medida más alta de 5.29 +/- 1.17 microgramos / ml, tiempo hasta la concentración máxima de 2.74 +/- 1.30 horas y biodisponibilidad de 99.4 +/- 19.4%. Los datos de 6 perros se ajustan mejor a un modelo abierto de 1 compartimento y los de otros 6 perros se ajustan mejor a un modelo abierto de 2 compartimentos. Sobre la base de los datos de los 6 perros que mejor se adaptaban a un modelo de 2 compartimentos, la distribución t1/2 fue 0.58 +/- 0.72 hora. Los datos de administración oral se ajustan mejor a una única fase de absorción y a una única fase de eliminación. La mayor disponibilidad y simplicidad de la EMIT ofrece la oportunidad de estudiar la aplicación de la eliminación de cafeína para la evaluación clínica de perros con enfermedad hepática.(RESUMEN TRUNCADO A 250 PALABRAS)