Se estudió el perfil neurotoxicológico del actoprotector bromantano en ratas utilizando el protocolo de observación de pruebas múltiples de S. Irwin. El fármaco en dosis de 30-300 mg/kg estimulado y en dosis de 600-9, 600 mg/kg suprimido la actividad conductual. La actividad motora espontánea aumentó después del tratamiento único con bromantano en dosis de 30-300 mg/kg, no cambió después del tratamiento en dosis de 600 mg/kg y se inhibió después del tratamiento en dosis superiores a 600 mg/kg. En dosis de 300-600 mg / kg, el fármaco redujo el umbral de sensibilidad al dolor y en dosis superiores a 600 mg/kg elevó el umbral de dolor, la sensibilidad táctil y la reacción al golpe. El bromantano indujo midriasis en todas las dosis estudiadas; en dosis superiores a 10 g/kg, el preparado indujo blefaroptosis. En dosis superiores a 5 g/kg, el bromantano aumentó ligeramente la frecuencia y la profundidad de la respiración (respiración tipo Kussmaul). En algunos animales, el bromantano en dosis altas indujo regurgitación, diarrea y poliuria. La temperatura rectal disminuyó entre 0,5 y 1 grados C después de prácticamente todas las dosis. Los efectos conductuales del bromantano en dosis de 30 y 600 mg/kg se asociaron con la estimulación de la dopamina central y la supresión de las estructuras colinérgicas muscarínicas y nicotínicas, los efectos n-colinolíticos del bromantano fueron más pronunciados a una dosis de 30 mg/kg que a una dosis de 600 mg/kg.