Las células madre embrionarias (ESC) pueden proliferar indefinidamente, mantener un estado pluripotente indiferenciado y diferenciarse en cualquier tipo de célula. La capacidad de las ESC para diferenciarse en cualquier tipo de célula significa que podemos utilizar estas células para curar o aliviar los síntomas de muchas enfermedades degenerativas. Sin embargo, los ESC humanos alogénicos (los ESC derivados de embriones de FIV de repuesto) son genéticamente divergentes del huésped/paciente, esto significa que el trasplante de células alogénicas derivadas de ESC en un paciente (sin medicamentos inmunosupresores) incitará una respuesta inmunitaria y resultará en el rechazo de los ESC trasplantados. Una solución al problema del rechazo inmune sería generar ESC isogénicos a partir de embriones de transferencia nuclear de células somáticas (TNCC) derivados de las propias células de los pacientes, un concepto comúnmente conocido como «clonación terapéutica». Sin embargo, la viabilidad de la clonación terapéutica humana se ve gravemente limitada por la baja eficiencia de producción de blastocitos observada tras el TNCM humano. Nuestros objetivos actuales son investigar si los protocolos de clonación terapéutica que hemos utilizado con éxito en primates no humanos funcionarán con ovocitos humanos, comprender los mecanismos subyacentes de la reprogramación basada en el TNC y desarrollar investigaciones básicas y aplicaciones clínicas basadas en las líneas celulares reprogramadas por el TNC.