La investigación de salud se refiere a los muchos tipos de investigaciones científicas que tienen como objetivo probar ideas, responder preguntas, mejorar las opciones de tratamiento y aumentar el conocimiento sobre la salud humana.
Más información sobre:
- Tipos de investigación en salud
- ¿Por qué es importante la investigación en salud?
- ¿por Qué participar en la investigación?
- ¿Quién puede participar en la investigación?
- ¿Dónde se lleva a cabo la investigación?
- ¿Es segura la investigación?
- ¿Quién financia la investigación del cáncer?
- ¿Qué es un conflicto de intereses?
Escuche nuestros podcasts sobre Cómo Hacer frente a un Diagnóstico de Cáncer y Tomar Decisiones sobre el Tratamiento
- ¿Por qué es importante la investigación en salud?
- ¿Por qué participar en la investigación?
- ¿Quién puede participar en la investigación?
- ¿Dónde se lleva a cabo la investigación?
- ¿Es segura la investigación?
- ¿Quién financia la investigación del cáncer?
- El Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC)
- ¿Qué es un conflicto de intereses?
¿Por qué es importante la investigación en salud?
Lo que sabemos sobre el cáncer cambia con el tiempo a medida que se realizan más investigaciones. La investigación de la salud ha llevado a los tratamientos médicos y programas de salud disponibles en la actualidad. Estos avances han ayudado a que la tasa de supervivencia a cinco años de todos los cánceres aumente de 52% a 68% en los últimos 20 años.
La búsqueda de mejores formas de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades humanas continúa. Requiere la participación activa de pacientes, cuidadores y personas sanas.
¿Por qué participar en la investigación?
La participación de pacientes, cuidadores y personas sanas en la investigación es necesaria para ayudar a los investigadores a aprender más sobre una enfermedad y las formas de tratarla. La mayoría de las personas diagnosticadas con cáncer que deciden participar en la investigación lo hacen porque quieren ayudar a mejorar los resultados para otros en el futuro, así como para ellos mismos.
Los adultos y los niños pueden participar de diferentes maneras, incluyendo:
- consentir que se acceda a sus registros médicos
- completar encuestas
- probar tratamientos
- aceptar ser examinados regularmente por profesionales de la salud
- permitir que las muestras tomadas durante las pruebas o el tratamiento se utilicen para la investigación.
¿Quién puede participar en la investigación?
Todos los estudios de investigación, incluidos los ensayos clínicos, tienen pautas que establecen quién puede participar. Pueden participar tanto adultos como niños, pero los niños menores de 18 años necesitan el permiso de un padre o tutor. La mayoría de las investigaciones sobre el cáncer involucran a pacientes actuales, sin embargo, algunos estudios se dirigen a pacientes anteriores, cuidadores, familiares, personas en riesgo de cáncer o personas que no han tenido la enfermedad.
Es importante que participen personas de todas las edades y orígenes sociales, económicos y raciales para que los resultados reflejen la diversidad de la población de Australia. Decidir participar puede ayudarlo a sopesar los beneficios y riesgos de participar en un estudio y responder otras preguntas que pueda tener. Obtenga más información sobre la participación en ensayos clínicos u otros tipos de investigación del cáncer.
¿Dónde se lleva a cabo la investigación?
La investigación se lleva a cabo en muchos lugares, incluidos hospitales, centros oncológicos, laboratorios y universidades. A veces puedes participar desde casa, es posible que te envíen tratamiento o medicamentos por correo, o que te pidan que completes una encuesta o una entrevista telefónica.
¿Es segura la investigación?
Es comprensible que las personas quieran saber si hay algún riesgo al participar en un estudio. Los investigadores deben seguir pautas estrictas para asegurarse de que los estudios sean lo más seguros posible para todos los involucrados. Esto se llama su deber de cuidado.
Todos los estudios deben ser aprobados por comités de ética en investigación humana antes de que puedan comenzar. Como parte de este proceso, los investigadores identifican los riesgos que podrían ocurrir, como los posibles efectos secundarios. También deben explicar cómo monitorearán estos riesgos y qué se hará si se presentan problemas. Para más información, consulte Regulación de la investigación clínica.
¿Quién financia la investigación del cáncer?
La financiación proviene de muchas fuentes. Estas fuentes incluyen:
Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC) – Este es el principal organismo de financiación del Gobierno australiano para la investigación médica. El NHMRC otorga subvenciones a los investigadores en función de su capacidad para investigar cuestiones importantes sobre la salud humana. El NHMRC también administra el Fondo gubernamental para el Futuro de la Investigación Médica.
Organizaciones benéficas contra el cáncer: Los Consejos Estatales y territoriales contra el Cáncer y otras organizaciones benéficas reciben donaciones del público y subvenciones de los sectores público y privado. Esto financia su propia investigación y les permite apoyar financieramente la investigación llevada a cabo por otras instituciones.
Organismos gubernamentales: Otras agencias gubernamentales australianas, estatales y territoriales ofrecen un programa competitivo de subvenciones para financiar la investigación y emplear personal de ensayos de cáncer.
Las instituciones y clínicas de investigación médica a veces utilizan sus propios recursos para apoyar la investigación.
Sector privado (financiado por la industria): Las empresas que producen medicamentos y equipos médicos realizan ensayos para verificar la seguridad y la eficacia antes de solicitar licencias para vender estos productos. Las empresas privadas también pueden financiar la investigación en asociación con una universidad u otra institución de investigación, o por razones de buena voluntad (filantrópicas).
El Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica (NHMRC)
La misión del NHMRC es construir una Australia saludable. Lo hace mediante:
- desarrollar consejos de salud para la comunidad en general y los profesionales de la salud
- financiar proyectos de investigación que van desde la investigación básica hasta la clínica, la salud pública y los servicios de salud
- apoyar la traducción de los hallazgos de la investigación a la práctica clínica.
El NHMRC también produce directrices que describen la conducta ética en la investigación.
Los comités de ética deben seguir estas pautas e informar al NHMRC cada año. Para obtener más información al respecto, descargue la Declaración Nacional sobre Conducta Ética en la Investigación en Seres Humanos (2007) (actualizada en 2018).
¿Qué es un conflicto de intereses?
Un conflicto de intereses puede surgir en cualquier proyecto de investigación. Esto significa que los intereses de una organización o investigador podrían influir en el resultado de la investigación. Se requiere que los investigadores revelen cualquier conflicto de intereses posible o real. Todos los proyectos de investigación deben incluir detalles de cómo se gestionará un conflicto de intereses.