La administración nasal de medicamentos se ha utilizado como una vía alternativa para la disponibilidad sistémica de medicamentos restringidos a la administración intravenosa. Esto se debe a la gran superficie, la membrana endotelial porosa, el alto flujo sanguíneo total, la evitación del metabolismo de primer paso y la fácil accesibilidad. La administración nasal de medicamentos, incluidos numerosos compuestos, péptidos y proteínas, para la medicación sistémica ha sido ampliamente investigada en los últimos años. Los medicamentos se eliminan rápidamente de la cavidad nasal después de la administración intranasal, lo que resulta en una rápida absorción sistémica del medicamento. Aquí se discuten varios enfoques para aumentar el tiempo de residencia de las formulaciones de medicamentos en la cavidad nasal, lo que resulta en una mejor absorción nasal de medicamentos. El artículo destaca la importancia y las ventajas de los sistemas de administración de fármacos aplicados por vía nasal, que tienen propiedades bioadhesivas. En el pasado se han preparado sistemas bioadhesivos o, más apropiadamente, mucoadhesivos para administración oral y oral. La mucosa nasal presenta un sitio ideal para sistemas de administración de fármacos bioadhesivos. En esta revisión, discutimos los efectos de las microesferas y otros sistemas de administración de medicamentos bioadhesivos en la absorción nasal de medicamentos. Se ha demostrado que los sistemas de administración de fármacos, como microesferas, liposomas y geles, tienen buenas características bioadhesivas y se hinchan fácilmente cuando entran en contacto con la mucosa nasal. Estos sistemas de administración de medicamentos tienen la capacidad de controlar la tasa de eliminación de medicamentos de la cavidad nasal, así como proteger el medicamento de la degradación enzimática en las secreciones nasales. Se describen los mecanismos y la eficacia de estos sistemas de administración de medicamentos para guiar el desarrollo de terapias específicas y efectivas para el desarrollo futuro de preparaciones de péptidos y otros medicamentos que de otro modo deberían administrarse por vía parenteral. Como consecuencia, la biodisponibilidad y el tiempo de residencia de los fármacos que se administran por vía nasal pueden incrementarse mediante sistemas de administración de fármacos bioadhesivos. Aunque la mayoría de este trabajo que implica el uso de microesferas, liposomas y geles se limita a la entrega de macromoléculas (p. ej., insulina y hormona de crecimiento), los principios generales involucrados podrían aplicarse a otros medicamentos candidatos. Se debe enfatizar que muchos medicamentos se pueden absorber bien si se optimiza el tiempo de contacto entre la formulación y la mucosa nasal.