El zolazepam (Flupirazapón) es un derivado de la pirazolodiazepinona relacionado estructuralmente con los medicamentos benzodiazepínicos, que se utiliza como anestésico para una amplia gama de animales en medicina veterinaria. El zolazepam generalmente se administra en combinación con otros medicamentos, como la tiletamina, antagonista del NMDA, o el agonista de los receptores adrenérgicos α2, xilazina, dependiendo del propósito para el que se use. Es alrededor de cuatro veces la potencia del diazepam (0,32 mg/kg frente a 1.2 mg / kg en modelos animales), pero es soluble en agua y no ionizado a pH fisiológico, lo que significa que su inicio es muy rápido.
Telazol (en combinación con tiletamina)
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
(verificar)
Zolazepam fue desarrollado por Horace A. de Wald y Donald E. Butler para Parke-Davis y fue el resultado de un análisis muy detallado de la estructura de las benzodiazepinas (Patente estadounidense 3.558.605 presentadas en 1969).
El zolazepam, en combinación con la tiletamina, se ha utilizado en la tranquilización de animales salvajes, como gorilas y osos polares, y se ha encontrado que es superior a la ketamina debido a la reducción de los efectos secundarios. A 1:1 mezcla de zolazepam y tiletamina se vende bajo el nombre de Telazol.