epiteelikalvon antigeenin merkitys ongelmallisten vakavien effuusioiden työstämisessä

reaktiivisten ja / tai epätyypillisten mesoteelisolujen erilaistuminen pahanlaatuisista epiteelisoluista vakavien effuusioiden hoidossa on edelleen yleinen diagnostinen ongelma. Koska epiteelikalvon antigeeni (EMA) positiivisia pahanlaatuisia soluja vakavien effuusioiden on raportoitu lähes kaikissa adenokarsinoomissa ja useimmissa pahanlaatuisissa mesotelioomissa, EMA: n immunoreaktiivisuus koetaan vähemmän hyödylliseksi kuin muut vasta-aineet ongelmallisten vakavien effuusioiden työssä. Reaktiivisten ja/tai epätyypillisten hyvänlaatuisten mesoteelisolujen immunosisältöä EMA: lle ei ole kuitenkaan tutkittu hyvin, ja vain muutamissa sarjoissa on raportoitu joko heikkoa tai negatiivista värjäytymistä EMA: lle. Tämä tutkimus tehtiin sen arvioimiseksi, kuinka usein reaktiiviset ja / tai epätyypilliset mesoteelisolut värjäytyvät positiivisesti EMA: lle. Satakahdeksankymmentä serous effusions (115 keuhkopussin, 55 vatsakalvon, ja 10 perikardiaalinen) alkaen 123 naaraat ja 57 miehet ikä 20-89 V arvioitiin, jossa vasta paneeli lukien EMA suoritettiin solulohkoja (141 tapausta), sytospins (36 tapausta), tai molemmat (3 tapausta). 100 sytologisesti positiivisesta tapauksesta EMA-immunoreaktiivisuus oli 97 / 100 (97%) tapauksessa. Yksi EMA-negatiivinen tapaus, joka epäilytti metastasoitunutta munuaissyöpää, menetettiin seurannassa eikä otettu mukaan analyysiin. Loput kolme negatiivista tapausta koostuivat maligniteeteista, joilla ei odoteta olevan EMA-positiivisia soluja (pienisoluinen karsinooma, neuroblastooma ja synoviaalinen sarkooma). Siksi EMA oli positiivinen lähes 100 prosentissa jäljellä olevista pahanlaatuisista tapauksista. 78 sytologisesti negatiivisessa tapauksessa EMA-positiivisuus oli 3 / 78 (3, 8%) tapauksessa. Näissä kolmessa tapauksessa enintään 14 kk kestäneessä kliinisessä seurannassa ei havaittu merkkejä maligniteetista.(Abstrakti katkaistu 250 sanan kohdalla)

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.