L1-EDSBs és TSA. (A) az acetilezett hiszton H4 Immunoblotja, amely a hiszton acetilezésének növekedését mutatja a TSA-kezelés után 2 órával, a telítettség 4 órával és a perzisztencia 8 óráig. Tsa-val és vivőanyag-kontrollal kezelt HeLa sejtek. B) A 4 órán át TSA-val kezelt HeLa-sejtek L1-Edsb-jeinek összehasonlítása a kontrollsejtekkel. C) az X tengelyen csökkent L1-EDSBs és az Y tengelyen végzett ellenőrzések vagy vizsgálatok L1-EDSB szintjének összehasonlítása. A Delta L1-EDSBs csökkent L1-EDSBs volt, amely a kontroll L1-EDSBs szintje mínusz TSA volt. A kontroll L1-Edsb-je (d) a HeLa-sejtek L1-Edsb-je (edsb) volt, melyet TSA, koffein és vanillin több kombinációjával kezeltek 4 órán keresztül, valamint a kontroll-csoport. E) a kontroll Cobra-L1 analízise és a TSA-val kezelt sejtek összehasonlítása. F)a kontroll L1-EDSB metilációs szintjei, a TSA-val kezelt HeLa sejtek és a javított Edsb-k, a kontroll {(az L1-EDSB % -os metilációja) – (az L1-EDSB % -os metilációja) képlet alapján-(az L1 – EDSB % -os metilezése)}/(a kontroll L1-edsb % – os metilációja). A teszteket TSA-val kezelt HeLa-sejtek végezték. (B, C,E és F) az adatok jelentése: sem.