bevezetés: a vizsgálat célja az volt, hogy értékelje az alfuzozin (10 mg) és a tamszulozin (0,4 mg) napi egyszeri adagjának hatékonyságát és biztonságosságát Indiából származó férfiaknál, akiknél a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) okozta alsó húgyúti tünetek (LUTS) vannak.
módszerek: Ebben a prospektív vizsgálatban 100 beteg LUTS miatt BPH járó általános sebészeti és urológiai osztályok értékelték október között 2008 és November 2009. A betegeket véletlenszerűen egy 10 mg alfuzozint szedő csoportba vagy egy napi egyszeri 0,4 mg tamszulozint szedő csoportba sorolták, mindkettő dózistitrálás nélkül. Az eredménymérők az uroflowmetriai eredmények (Qmax, átlagos áramlási sebesség, teljes áramlási idő és maximális áramlási idő), az ultrahangvizsgálati eredmények (PVR térfogat és prosztata mérete), az életminőség (QOL) és a nemzetközi prosztata tünet pontszámok (IPSS) voltak. Nemkívánatos eseményeket rögzítettek. Az adatokat t és Fisher exact tesztekkel elemeztük.
eredmények: mind az alfuzozin, mind a tamszulozin javította a LUTS-t. Minden eredménymutató összehasonlítása (a kiindulási értéktől 1 hónapig, a kiindulási értéktől 3 hónapig és 1 hónaptól 3 hónapig) statisztikailag szignifikáns, progresszív változást mutatott mindkét betegcsoportban. Semmilyen eredménymérésnél nem volt szignifikáns csoportkülönbség. Mind az alfuzozint, mind a tamszulozint jól tolerálták, hasonló szédülésről (6%), fejfájásról (4%) és aszténiáról (4%) számoltak be. Az egyetlen jelentős csoportkülönbség az abnormális magömlés volt, amelyet csak az 2 jelentett az 50 beteg közül (4%), akik tamsulosint szedtek.következtetés: mind az alfuzozin, mind a tamszulozin kezelés jelentősen javította az uroflowmetria, az ultrahangvizsgálat és az életminőség minden mérését. Mindkét gyógyszert jól tolerálták, de az ejakulációs rendellenességeket csak a tamsulosint szedő betegeknél figyelték meg.
kulcsszavak: alfa-blokkoló; Alfuzozin; tamszulozin; LUTS; BPH.