Citoplazma

a citoplazma különböző funkciójú organellákból (vagy “organellákból”) áll. A legfontosabb organellák a riboszómák, vacuolák és mitokondriumok tetején. Minden organellának van egy specifikus sejt-és citoplazma funkciója. A citoplazmának van egy része a szervezet xenomájának. Annak ellenére, hogy a legtöbb atopar nel nucleu, del los organelles, entre ellos les mitokondriumok o los kloroplasztok, van egy bizonyos mennyiségű DNS.

Riboszómaszerkesztés

a riboszóma szerkezete. A főbb alegységek (1) és a kisebb alegységek (2) T.

a riboszómák citoplazmatikus granulátumok atopaos a toles sejtekben, és körülbelül 20 nm-esek. Ezek hordozók, amas, riboszomális d ‘ ARN.

a fehérjeszintézisnek helye van a citoplazma riboszómáiban. A mensaxerus RNS (mRNS) és a tresferencing RNS (tRNS) szintetizálódik a magban, majd három független molekulaként megy a citoplazmába. A riboszomális RNS (rRNS) riboszomális alegységként lép be a citoplazmába. Mivel kétféle alegység létezik, a citoplazma X két alegységet egyesít mRNS molekulákkal, hogy teljes aktív riboszómákat képezzen.

az aktív riboszómák citoplazmában vagy xuniókban szuszpendálhatók a durva endoplazmatikus retikulumba. A citoplazmában szuszpendált riboszómák fő funkciója a következő fehérjék szintetizálása:

1. fehérjék, amelyek a citoszol részét képezik.
2. fehérjék, amelyek felépítik a szerkezeti elemeket.
3. fehérjék, amelyek a citoplazmában mozgó elemeket alkotnak.

a riboszóma két részből áll, egy major és egy minor alegységből; ezek külön-külön hagyják el a sejtmagot. Esperimentációval a xunitokat a rakományok megállíthatják,és a Mg + 2 baxáz koncentrációnál az alegységek hajlamosak dixebrázra.

Lysosomesedit

a lizoszómák gömb alakú vizikulák, átmérőjük 0,1 és 1 MHz. Körülbelül 50 enzimet tartalmaznak, xenerálisan hidrolitikus, aceda oldatban; az enzimek ezt az aceda megoldást igénylik az optimális működéshez. A lizoszómák dixebrákat tartalmaznak ezekre a sejt restu enzimekre, és az asina megakadályozza, hogy kémiailag reagáljanak a sejtelemekkel és az organellákkal .

a lizoszómák az SOS enzimet használják a sejt különböző organelláinak újrahasznosítására, felölelve, dixizálva és felszabadítva az sos komponenseket a citoszolban. Ezt a folyamatot nevezzük autofágia, és a sejt dixer megfelelő struktúrák, amelyek soha nem szükséges. Az anyagot az endoplazmatikus retikulumból és a Golgi aparatu-ból származó vizikulák veszik körül, amelyek autofagoszómát képeznek. A xunise az elsődleges lizoszómához egy autofagolizoszómát képez, és a mesmu folyamatot nel anterior casu-ként követi.

Na endocytosis az anyagok a sejtes észter visszarúgásai, amelyeket a plazmamembrán aciu endocitózisa ölel fel, amely fagoszómát képez. A lizoszóma csatlakozik a fagoszómához, hogy fagolizoszómát képezzen, és körülveszi a keleten található so-t, rontva a fagoszóma fenntartását. Az alkalmazható molekulák átjutnak a sejtbe, hogy metabolikus útvonalakba lépjenek, és bármi, amire a sejtnek szüksége van az exocitózisból való meneküléshez.

a lizoszómák a sejten kívüli enzimekbe is belépnek (exocitózis), hogy lebomlanak, amore, más anyagok. Tekintettel ezekre a funkciókra, a fehérvérsejtek jelenléte megemelkedik, mivel ezek feladata a behatoló testek lebontása.

Vacuolsedit

a vacuole egy membránból áramló víz sacuja. A vexetal sejtben a vákuum egyetlen és nagyobb; de az állati sejtben kicsik és nagyobbak. A membrán, amelyet a térd tonoplasztnak hív. A vexetal sejt vakuolája ásványi sók, cukrok, aminosavak és pigmentek, például antocianin oldatát tartalmazza.

a vexetal vákuumnak több funkciója van:

• a cukrok és aminosavak ideiglenes élelmiszer-lerakódásként működhetnek.
• az antocianinok pigmentációval rendelkeznek, amely színt ad a szirmoknak.
• Xenerálisan enzimes és lizoszóma funkciót vehet fel.

a funkció a vakuolák az állati sejtben, és jár, mint egy hely, ahol tárolják fehérjék; ezeket a fehérjéket utólagos felhasználásra, vagy inkább az exocitózis folyamatához tartják. Feldolgozza, vacuolas megtalálta a membrán ragasztót, és az így tartalmaz treslad-ot a sejten kívül. A vákuum azonban felhasználható az endocitózis folyamatához; ez a folyamat a sejt három külső anyagából áll, amelyek soha nem képesek átjutni a membránon, a sejt belsejében.

endoplazmatikus Retikulumedit

az endoplazmatikus retikulum egy komplex rendszer és conxuntu a coneuta membránok, alkotó citoplazmatikus kadarma. Alakítson ki egy csatornarendszert, és tartsa a xunionokat a riboszómákhoz. Az alak változhat, és a természet függ a sejtek elrendezésétől, amelyek lehetnek struy 6-ok vagy entamaes lazán.

Imaxe d ‘ un nucleu, az endoplazmatikus retikulum és a Golgi aparatu.
(1) Nucleu (2) poru nuclear (3) durva endoplazmatikus retikulum (RER) (4) endoplazmatikus retikulum llisu (REL) (5) riboszóma nel RER (6) Prote Adapnes lény tresportaes (7) epehólyag (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) Az aparatu Golgi Ciszternái

ti egy sor kosarak Zarraos jól változó: az esplanaes, a globulares o tubos d ‘ aspeutu tropezosu, azaz a tropezosu csoport tagjai. Ezek a következők között kommunikálnak, és folyamatos hálózatot alkotnak, amelyet az endoplazmatikus retikulum membránja választ el a hialoplazmától. A citoplazma folyadéktartalma azonban két részből áll: az endoplazmatikus retikulum belsejében lévő lumináris tér vagy ciszternális tér, valamint az endoplazmatikus retikulum külsejét megértő citoszolikus tér.

a fő funkciók a következők:

• olyan anyagok keringése, amelyek soha nem szabadulnak fel a citoplazmába.
• a kémiai reakciók területe. a
• szintézis és a fehérjeszintézis riboszóma pólusokat hoz létre az sos membránokhoz (rer namai).
• fehérje glikozilezés (rer namai).
• lipidek és szteroidok termelése (REL namai).
• Aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

durva endoplazmatikus Retikulumedit

amikor a térdelő ta membrán riboszómák, hívja durva endoplazmatikus retikulum (RER). A RER fő funkciója a fehérjék szintézise, éppen ezért fordul elő inkább az enzimeket növelő vagy szekretáló sejtekben. Ezenkívül a sejt károsodása fehérjeszintézis méréssel járhat, és hogy a RER kialakul, előre látja, hogy fehérjékre van szükség a károsodás kijavításához.

A három protein a RER, a Golgi aparatu Rex-re, a RER-re, a Rex-re lép. Ezeket a testeket szintetizálni kell, valamint olyan makromolekulákat, amelyek nem tartalmaznak fehérjéket.

Llisu endoplazmatikus retikulum

riboszómák hiányában hívja a llisu endoplazmatikus retikulumot (LER). A fő funkció a sejt lipidek, különösen a foszfolipidek és a koleszterin előállítása, amelyek ezután a sejtmembránok részévé válnak. A celluláris lipidek (zsírsavak és trigliceridek) restu-ja a citoszol szenu-jában szintetizálódik; ugyanezen okból ez több abondose sejtekben, amelyek váladék, amelyek, mint, például, egy faggyúmirigy. Igen, kevés, SICAS adaptativ, na többségi de les C CA caucacules.

Golgi Aparatu

a Camillo Golgi-ról elnevezett Golgi aparatu szerkezete hasonló az endoplazmatikus retikulumhoz, de kompaktabb. Discoid alakú membránzsákokból áll, közel van a sejtmaghoz.

egy ye ‘ l nome dictiosoma, amely-és adott minden halom zsákok. Átmérőjük kb. 1 milliméter, és 6 tartályhoz vannak rögzítve, bár az alsó eukariótákban ez a szám elérheti a 30-at. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. A dictiosomes minden egyes szám esetében néhánytól számig változik.

egy eukarióta sejt endomembranos rendszerének diagramja.

a Golgi apparátust egy vagy több ciszterna llixeramente görbe és esplanaes llindaes membrán alkotja, és Golgi stacking vagy dictiosome néven ismert. A estremos az egyes tartályok így dilataos y arrodiaos de visa Enterprises que o konvergálnak ezzel a viselkedéssel, vagy dixebren del mesmu por aciu xemaci KB.

a Golgi ta készüléke szerkezetileg és biokémiailag polarizált. Két különálló gondja van: a cisz arc vagy képződés, valamint a transz arc vagy érés. A cis arc az ER membránjai közelében helyezkedik el. Az sos membránok végek, az so összetétele hasonló a rácsmembránok összetételéhez. Körülötte vannak a Golgi visicles, más néven átmeneti visicles, amelyek a SR. Trans suel tar arc a plazmamembrán közelében. Az sos membránok vastagabbak és hasonlítanak a plazmamembránra. N ez az arc kap magának egy nagyobb visicles, a titkos visicles.

a funkciók változatosak:

• a szintetizált fenntartások változása a RER-ben: a Golgi-készülékben három képezi a RER-ből származó fenntartásokat. Ez a három forma lehet szénhidrátmaradványok aggregációja a végleges szerkezet elérése vagy proteolizálása, valamint az aktív so megfelelőség megszerzése érdekében. Véletlenül a hasnyálmirigy acinus sejtjeinek RER-jében szintetizálódik a proinsulin, amely a Golgi-készülékben átesett három forma miatt megszerzi az inzulin végleges formáját vagy megfelelőségét. A dictioszómákon belül megnyíló enzimek aciu glikozilezéssel (szénhidrátok hozzáadása) és foszforilezéssel (foszfátok hozzáadása) képesek módosítani a makromolekulákat. Ehhez a Golgi készülék bizonyos anyagokat, például nukleotidokat és cukrokat biztosít a citoplazma organellájában. A fehérjéket szignálszekvenciákkal is jelölik, amelyek meghatározzák a végső rendeltetési helyet, mint például a mannóz-6-foszfát esetében, amelyet a lizoszómáknak szánt fehérjékhez adnak.
• gazdag glikoproteineket termel a szekrécióban szénhidrát hozzáadásával a fehérjéhez.
• termelnek szekréciós enzimes, mint például dixestive pancrees enzimes: a Golgi aparatu tünetei, amikor elérik a dictiosoma transz arcát, szekréciós vizikulák formájában, három portot jelentenek a sejt végéig, exocitózissal keresztezve a citoplazmatikus membránt. Erre példa az állatok stracelluláris mátrixát alkotó proteoglikánok. L ‘aparatu de Golgi ye’ l organelle a szénhidrátok nagyobb szintézisében. Ebből megrendelik a Golgi enzimes per mediu d ‘ una residuu de xylose. A fehérje megjelölésének másik módja lehet egy szulfotranszferáz szulfatálása, amely kénmolekulát nyer a PAPS nevű sajtolóból. Feldolgozásra kerül, hogy a proteoglikánok Gagjait a fehérje magjaink szerint helyezzük el. Ez a szulfatációs szint nagyon fontos a proteoglikánok címkézési funkcióinak szempontjából, és negatív nettó töltést biztosít a proteoglikán számára.
• Szegregálja a szénhidrátokat a sejtpár helyreállításához.
• Treportálja és tárolja a lipideket.
• elsődleges lizoszómákat alkotnak.

mitokondrium diagramja. (1) belső membrán (2) külső membrán (3) űrmembránok (4) mátrix

Mitokondriaedit

a mitokondriumok olyan organelle, amely topau lehet az összes eukarióta sejtben, még jól specializációk hiányozhatnak. A mitokondriumok száma a sejttípustól függően változik, és a mérete körülbelül 5 6m llargu és 0,2 6m anchu.

annyira kettős membrán. A legkülső az, amely szabályozza a sejten belüli és kívüli fenntartások be-és kilépését, valamint a hialoplazma organelláját. A külső membrán három speciális fehérjét tartalmaz, amelyek biztosítják a molekuláris áthaladást, ahol a citoszol az intermembranos térben helyezkedik el.

a mitokondriumok membránjai foszfolipidekből és fehérjékből állnak. Két xunense anyag, amely fehérje lipid rácsot képez. A mitokondriumok különböző funkciókkal rendelkeznek:

• piruvát oxidáció CO2m-vé a NAD+ és fad elektronikus hordozók (nadh és FADH2)
• elektron referencia Dende ‘ l nadh és fadh2-o2, proton-motor erő xenerációhoz kapcsolódóan
• a proton elektrokémiai gradiensben tárolt energia felhasználása ATP szintézishez Pol complexu f1 f0.

a belső membrán a középponthoz van hajtva, helyet adva a kristályoknak nevezett szakaszoknak, amelyek közül néhány az organellák hosszáig nyúlik. A fő funkció elsősorban az a terület, ahol a légzési folyamatok zajlanak. A felszínen ezek a kristályok granulátum nel így llargor.

l ‘espace ente dambes membránok és L’ Espace intermembranoso. A többi mitokondrium és a mátrix. Ez egy félig gazdag anyag, amely fehérjéket, lipideket és szűkös DNS-t tartalmaz.

Matrizedit

a mátrix félig folyékony anyagösszetételből áll. A vízben oldódó fehérjék magas koncentrációjának köszönhetően Xel konzisztenciája van, és megfelel a már tartalmazott víz 50% – ának:

• kettős és körkörös DNS-molekulák (mitokondriális DNS), amelyek információt tartalmaznak számos mitokondriális fehérje szintetizálásához.
• Mitorriboszómákat alkotó mitokondriális RNS molekulái, amelyek különböznek a többi celluláris riboszómától.
• riboszómák (a Mitorriboszómák), amelyek mind szabadok, mind a belső mitokondriális membránhoz kapcsolódnak. Hasonlóak a bakteriális riboszómákhoz.
• ionok, kalcium és foszfátok, ADP, ATP, koenzim-A és nagy mennyiségű enzim.

belső Membránszerkeszt

ennek a mitokondriális membránnak nagyobb a felülete a mitokondriális címerek miatt. Nagyobb a fehérjék gazdagsága, mint más sejtmembránok. Között a lipidek és a koleszterin, és a gazdag és gyakori foszfolipid, cardiolipin.

a fehérjék különbözőek, de különbözőek:

• azok a fehérjék, amelyek az elektronokat a molekuláris oxigénig (légzési lánc) szállító láncot alkotják
• egy enzimatikus komplex, az ATP-szintáz, amely katalizálja az ATP és a ta szintézisét, amelyet három rész alkot: körülbelül 9 nm átmérőjű gömb.
• a háromportoló fehérjék, amelyek dexen a passu az ionok és molekulák a kereszt a belső mitokondriális membrán, abondo áthatolhatatlan a passu az ionok.

sternalis membraneedit

a mitokondriumok sternalis membránja más sejtmembránokkal rendelkezik, mint az endoplazmatikus retikulumé. A fenti komponensek közé tartoznak a következők:

• fehérjék, amelyek nagy “vízcsatornákat vagy porinokat” képeznek, amelyek a FAI-t jól áteresztővé teszik, ellentétben azzal, ami a belső mitokondriális membránhoz kapcsolódik.
• enzimek, mivel aktiválják a zsírsavakat, mert ferruinosak voltak a mátrixban.

intermembrán térszerkesztés

a hialoplazma összetétele. Ezek a funkciók a következők:

• légzési oxidációk.
• mitokondriális fehérjék szintézise. Ez a funkció ugyanúgy valósul meg, mint a fehérjék szintézise a hialoplazmában.

Peroxisomesedit

a peroxiszóma alapvető szerkezete.

a peroxiszómák (vagy mikrotestek) membrán testek, gömb alakúak, 0,5 és 1,5 km átmérővel. Forma xemációval az endoplazmatikus retikulum llisu-ból. Amellett, hogy szemcsés, soha nem rendelkeznek belső szerkezettel. Számos metabolikusan fontos enzim van a kataláz enzimen, amely katabolizálja a hidrogén-peroxid lebomlását. Ezért a peroxiszómák nevét kapjuk. A hidrogén-peroxid lebomlását egyenlet képviseli.

H 2 O 2 + R ‘H 2! R’ + 2 ó 2 O {\displaystyle H_{2}O_{2}+R'{2}\longrightarrow R’+2H_{2}O}