A sejtszekréciós molekulák, például a citokinek mennyiségi meghatározása alapvető az immunválaszok jellemzéséhez. Az immunválaszok jellemzésére széles körben alkalmazzák azokat a citokin-befogási vizsgálatokat, amelyek mesterséges antitesteket használnak a szekretált molekulák szekretáló sejtekhez történő rögzítésére, mivel lehetővé teszik mind az érzékeny azonosítást, mind az életképes reagáló sejtek helyreállítását. Ha azonban a citokinek diffundálnak a szekretáló sejtektől, akkor a nem szekretáló sejteket válaszoló sejtekként is azonosítják. Itt kapszulázzuk az immunsejteket mikrofluidikus cseppekbe, és cseppekben citokin befogási vizsgálatokat végzünk a szekretált citokinek diffúziójának korlátozására. Mikrofluidikus eszközöket használunk az egyes természetes gyilkos NK-92 mi sejtek és a cél K562 sejtek gyors beágyazására mikrofluidikus cseppekbe. In-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-enterprises in-droplet IFN-Enterprises. A cseppkapszuláció megakadályozza a szekretált termékek diffúzióját a szomszédos sejtekbe, és drámai módon csökkenti mind a hamis pozitív, mind a hamis negatív eredményeket a cseppek nélkül végzett vizsgálatokhoz képest. Az 1% valódi pozitívumot tartalmazó mintában a kapszulázás 94%-ról 2%-ra csökkenti a negatívként megjelenő valódi pozitív sejtek számát; az 50% valódi pozitívumot tartalmazó mintában a pozitívként megjelenő nem stimulált sejtek száma 98% – ról 1% – ra csökken. Miután a sejtek felszabadultak a cseppekből, a szekretált citokin megmarad a szekretáló immunsejteken, lehetővé téve az aktivált effektor immunsejtek számára erősen dúsított populációk FACS-izolálását. Csepp kapszulázás lehet használni, hogy csökkentsék a háttérben, és javítja kimutatását bármely egysejtű szekréciós vizsgálat.