A Jeevan Trust egy Anubhav Gupta által alapított nem kormányzati szervezet, amely albínókat és transzpeople-t segít. Egy Facebook-csoporttal, amely összehozza az indiai albínókat, a civil szervezet segít nekik kijönni a héjukból.
az albinizmus Indiában még mindig félreértett állapot. Ritka genetikai rendellenesség, az albinizmus a melanin nevű színező pigment hiánya miatt következik be. Ez azt is okozza, hogy azok, akiknek ez az állapotuk van, gyengén látnak. Gyakran szembesülnek társadalmi és családi diszkriminációval eltérő megjelenésük miatt. De egy civil szervezet megváltoztatja azt, ahogyan az emberek rájuk néznek.
Anubhav Gupta néhány barátjával együtt megalapította a Jeevan Trust-ot Delhiben, hogy társadalmilag felelős médiát hozzon létre olyan témákban, amelyekre a mainstream nem terjed ki, és multimédiás formátumban dobja piacra a termékeket. “Általában azt látjuk, hogy a Média kiad egy fotótörténetet, dokumentumfilmet, filmet vagy cikket, majd a nyilvánosság elfelejti” – mondja, elmagyarázva a civil szervezet fókuszát. “itt az volt az ötlet, hogy minden lehetséges médiát létrehozzanak egy témában, és egy mozdulattal kiadják, hogy a kérdés hatása sokkal nagyobb legyen, az emberek megtartása több, és a társadalom minden rendelkezésre álló anyagot készen áll.”
2010-ben Anubhav Gupta elkezdett dolgozni első projektjén, az albinizmuson. “Célunk az volt, hogy létrehozzunk számukra egy olyan beállítást, ahol biztonságosan beszélgethetnek, biztonságosan találkozhatnak, kölcsönhatásba léphetnek és megoszthatják aggodalmaikat.”
- A civil szervezet médiaházakat, iskolákat és főiskolákat is megkeres, hogy megvitassák, hogyan lehet érzékenyen kezelni az albinizmust a nyilvánosság előtt.
- Garg egyetért azzal, hogy a csoport életük fontos részévé vált. “Szinte minden albinizmusban szenvedő ember barátkozik a csoport többi tagjával” – mondja.
- egy másik esetben a nem kormányzati szervezet egy 12 fős családot segít Delhiben, akik mindegyike albinizmusban szenved.
- egy életet megváltoztató projektbe kezdett: egy zenei album fejlesztése, amelyet teljes egészében transzneműek énekelnek a világ minden tájáról.
- tetszik ez a történet? Vagy van valami megosztani? Írjon nekünk: [email protected], vagy lépjen kapcsolatba velünk a Facebook-on és a Twitteren (@thebetterindia).
A civil szervezet médiaházakat, iskolákat és főiskolákat is megkeres, hogy megvitassák, hogyan lehet érzékenyen kezelni az albinizmust a nyilvánosság előtt.
az indiai albínók kihívása globálisan is tükröződik. Június 13-át az ENSZ az albinizmus világnapjává nyilvánította.
“sok embert rabolnak el és ölnek meg afrikai országokban emiatt, főleg babonák miatt. Úgy vélik, hogy az albínók szupererőket kapnak, és megölik őket a vérükért és a csontjaikért “- mondja Gupta. ” a globális kilátások változnak, és a kérdés most figyelmet kap.”
Indiában körülbelül 100 000-200 000 embernek van ez a feltétele. Sameer Garg, egy tanár, együttműködik Gupta-val, hogy felhívja a figyelmet a kérdésre. Gupta összefutott Garg-gal egy bevásárlóközpontban, és megbeszélte vele a projekt ötletét. Mivel maga albínó, Garg készségesen beleegyezett abba, hogy segítsen neki a kezdeményezésben. “A Jeevan-nál végzett munka nagy bizalmat adott nekem abban, hogy miként viseljem magam a nyilvánosság előtt, mivel félénk ember voltam” – osztja meg Garg.
“az albinizmus minden aspektusán dolgozunk – segítünk a gyengénlátásukban, a társadalmi, érzelmi, személyes kérdésekben, a házasságban, a genetikai tanácsadásban, a serdülőkorban és így tovább, eseti alapon” – magyarázza Gupta.
a csoport egyik legnagyobb sikere egy Facebook-csoport, amely összeköti az albínókat Indiában. Gupta szerint az albinism India Group, mintegy 400 taggal, szinte minden nap aktív.
“a csoporton keresztül barátokat szereztek” – mondja – “néhány hónappal ezelőtt kaptam egy üzenetet valakitől, aki azt mondta, hogy öngyilkos akar lenni, mivel nem érzi jól magát. Azonnal megkerestük, és rávettük, hogy csatlakozzon a csoporthoz.”
Garg egyetért azzal, hogy a csoport életük fontos részévé vált. “Szinte minden albinizmusban szenvedő ember barátkozik a csoport többi tagjával” – mondja.
“megosztják ötleteiket a látószemüvegről, a szemműtétről, az önértékelési kérdésekről és így tovább. Összehozták a közösséget.”
Garg szerint, bár a család támogatása fontos, a hasonló állapotú emberekkel való megosztás jelentős lendületet jelent az albínók számára. “A család megérti a problémákat, de nem tud együtt érezni a kihívásainkkal. Ezért segít a többi albínóval való beszélgetés.”
legtöbbjük távoli területeken él, mint például Bihar és Maharashtra. A csoport elengedhetetlen pont lesz számukra, hogy találkozzanak másokkal, mint ők, gyakorlatilag. Gupta azt mondja: “számos találkozónk volt Delhiben, és néhány Pune-ban és Mumbaiban.”
a virtuális csoport az albinizmusról folytatott párbeszéd fontos eszközének bizonyult nemcsak Indiában, hanem a szubkontinens többi részén is. Gupta azt mondja, hogy Nepálból, Srí Lankáról és Pakisztánból is megismerték az embereket.
“amikor a nepáli földrengés történt, összegyűjtöttük és pénzt küldtünk nekik. Most egy csirkefarmot működtetnek azzal a pénzzel, segítenek fenntartani magukat” – meséli.
egy másik esetben a nem kormányzati szervezet egy 12 fős családot segít Delhiben, akik mindegyike albinizmusban szenved.
“ők egy férj, feleség és nyolc gyermek, a rossz háttér. Sok nehézségük volt, és három éve segítünk nekik főiskolai díjakkal és számítógépes segítséggel, és így tovább.”az indiai albinizmust gyakran összekeverik egy másik betegséggel, a leukodermával, amelyet foltos bőrszín-változások jellemeznek. De az NGO műhelyeivel nagyobb a tudatosság a témában. “Az albinizmus nagyrészt nem ismert állapotként, de ha az emberek megismerik, igazán értékelik a munkánkat” – mondja Gupta. Azonban “nincs sok vállalati érdeklődés. Egyelőre nem tudtunk onnan pénzt gyűjteni.”
“a kormányzati szektorban dolgozom. De ha a vállalati szektorba mentem, a társadalmi diszkrimináció még mindig ott van. Haboznak esélyt adni nekem, hisz abban, hogy egy” normális “ember jobb munkát végezhet” – mondja Garg.
azt mondja azonban, hogy sok albínó keményen dolgozott az ilyen diszkrimináció és fizikai kihívások ellenére. “Úgy érzem, ha egy személy magabiztos, és támogatja a család és a barátok, mint én, ő is jól tud csinálni.”Ma sok albínó dolgozik az orvostudomány, a jog, az üzleti élet, az újságírás, az oktatás stb.
Anubhav Gupta, akit a Karmaveer Puruskar 2016-ra jelöltek, nagyobb kihívást jelentő kérdéseket keresett, amelyeket ki kell emelni.
egy életet megváltoztató projektbe kezdett: egy zenei album fejlesztése, amelyet teljes egészében transzneműek énekelnek a világ minden tájáról.
“teljes szabadságot adtunk nekik, hogy bármit felvehessenek a saját nyelvükön. Mi finanszíroztuk a művészek felvételét, zeneszerzését és utazási költségeit.”
míg a hunt for trans-artistes 2011-ben kezdődött, 2013-ban volt, amikor a Songs of a Caravan-t felvették, a borítókat megtervezték, és a művészekkel kapcsolatos információkat tartalmazó füzeteket elkészítették. Két évvel később, Planet Romeo Alapítvány, egy holland székhelyű LMBT szervezet és UNDP hangú be a dob. Az album most szerepel a Limca Records könyvében, mivel az első a maga nemében Indiában.
A Gupta számára mindkét projekt szemet nyitó élmény volt.
“szinte az összes albínónak, akivel találkoztam, problémás gyermekkorai voltak, nem kaptak támogatást a családi vagy iskolai hatóságoktól. De észrevettem, hogy jól teljesítettek az egyetem után, amikor megtanulják érett módon kezelni magukat. És ezzel a támogató csoporttal csak merészebbé és bátorabbá teszi őket, hogy szembenézzenek a világgal.”
ami a transgenders albumot illeti, örül, hogy segített a közösségnek erős hangot szerezni. “Amellett, hogy bizalmat ad nekik a tehetségükben, sok utat nyitott meg a termelőkhöz való megközelítéshez és a függetlenséghez” – mondja Gupta.