fent: ons ISTOCK.COM, dusanpetkovic
kedden (augusztus 20), az Egyesült Államok Preventive Services Task Force, a szövetségileg kinevezett független szakértők testülete, amely ajánlásokat tesz a megelőző ellátásról, frissített irányelveket tett közzé az emberek BRCA1 és BRCA2 gének mutációinak tesztelésére, amelyek egyes változatai az emlő, a petefészek és néhány más rák fokozott kockázatával járnak. A JAMA-ban megjelenő új irányelvek kibővítik a BRCA1/2 kockázatértékelésre ajánlott nők csoportját, de nem javasolják a két gén mutációinak széles körű szűrését-írja a GenomeWeb.
Az Amerikai Preventive Services Task Force (USPSTF) korábbi irányelvei már azt tanácsolták az orvosoknak, hogy szűrjék le a BRCA-val kapcsolatos rákos családtagokkal rendelkező nőket, és szükség szerint utalják őket genetikai tanácsadókhoz, az Associated Press megjegyzi. Az új irányelvek azt is javasolják, hogy az orvosok végezzenek BRCA1/2 kockázatértékelést azoknál a nőknél, akiket korábban emlő -, petefészek -, petevezeték-és peritoneális rák miatt kezeltek, és akiket rákmentesnek tartanak, valamint azoknál a nőknél, akiknek származása miatt nagyobb a kockázata a káros BRCA1 / 2 mutációknak, mint például az askenázi zsidó nők.”az, hogy a kockázatértékelés, a tanácsadás, a tesztelés és a beavatkozások ártalmai meghaladják-e az előnyöket, a nő egyéni kockázati profiljától és a családtörténetétől függ” – mondja Douglas Owens, az USPSTF tagja és a Stanford Egyetem orvostudományi professzora.
az USPSTF azt javasolja, hogy a frissített szűrési kritériumoknak megfelelő nőket kockázatértékelési eszközzel értékeljék, amely megbecsüli a káros BRCA1/2 mutáció esélyeit. Ha a vizsgálatok azt mutatják, hogy káros mutáció valószínű, akkor genetikai tanácsadás és esetleg genetikai tesztelés következhet.”néha van értelme egy nőnek, hogy csak értékelést kapjon és tanácsadáson vegyen részt, de nem genetikai tesztelést” – jegyzi meg Owens.
lásd: “a MyHeritage elindítja az egészséggel kapcsolatos genetikai tesztet, meggyújtja a vitát”
ha a tesztek azt mutatják, hogy egy nőnek BRCA1/2 mutációi vannak, amelyek fokozzák a rák kockázatát, akkor a lehetséges beavatkozások közé tartozik a BRCA-hoz kapcsolódó mutációk, gyógyszerek és műtétek (például a mellek, petefészkek vagy petevezetékek eltávolítására szolgáló műtétek), amelyek csökkenthetik ezt a kockázatot.Ashley P. Taylor egy New York–i székhelyű szabadúszó riporter. Kövesse őt a Twitteren @crenshawseeds és olvassa el a munkáját ashleyptaylor.com.