Health research utal, hogy a sok fajta tudományos vizsgálatok, amelyek célja, hogy teszteljék ötletek, kérdések megválaszolására, javítja a kezelési lehetőségek és növeli az ismereteket az emberi egészségre.
További információ:
- az egészségügyi kutatás típusai
- miért fontos az egészségügyi kutatás?
- miért érdemes részt venni a kutatásban?
- ki vehet részt a kutatásban?
- hol történik a kutatás?
- a kutatás biztonságos?
- ki finanszírozza a rákkutatást?
- mi az összeférhetetlenség?
Hallgassa meg podcastjainkat a rák diagnózisával való megbirkózásról és a kezelési döntések meghozataláról
miért fontos az egészségügyi kutatás?
amit a rákról tudunk, az idővel változik, mivel több kutatást végeznek. Az egészségügyi kutatások a ma elérhető orvosi kezelésekhez és egészségügyi programokhoz vezettek. Ezek az előrelépések segítettek abban, hogy az összes rák ötéves túlélési aránya 52%-ról 68% – ra emelkedjen az elmúlt 20 évben.
az emberi betegségek megelőzésének, diagnosztizálásának és kezelésének jobb módjainak keresése folyamatban van. Szükség van a betegek, a gondozók és az egészséges emberek aktív részvételére.
miért érdemes részt venni a kutatásban?
a betegek, gondozók és egészséges emberek bevonása a kutatásba szükséges ahhoz, hogy a kutatók többet megtudjanak egy betegségről és annak kezelési módjairól. A legtöbb rákkal diagnosztizált ember, aki úgy dönt, hogy részt vesz a kutatásban, azért teszi ezt, mert segíteni akar a jövőben mások, valamint saját maguk eredményeinek javításában.
a felnőttek és a gyermekek különböző módon vehetnek részt, többek között:
- beleegyezik abba, hogy orvosi nyilvántartásaikhoz hozzáférjenek
- felmérések kitöltése
- kezelések kipróbálása
- beleegyezik abba, hogy az egészségügyi szakemberek rendszeresen megvizsgálják
- lehetővé teszi a tesztek vagy a kezelés során vett minták kutatási célokra történő felhasználását.
ki vehet részt a kutatásban?
minden kutatási tanulmány, beleértve a klinikai vizsgálatokat is, iránymutatásokkal rendelkezik arról, hogy ki vehet részt. Mind a felnőttek, mind a gyermekek részt vehetnek, de a 18 év alatti gyermekeknek szülői vagy gondviselői engedélyre van szükségük. A legtöbb rákkutatás a jelenlegi betegeket érinti, azonban, egyes tanulmányok korábbi betegeket céloznak meg, gondozók, családtagok, rák kockázatának kitett emberek vagy olyan emberek, akik nem szenvedtek a betegségben.
fontos, hogy minden korosztály, társadalmi, gazdasági és faji háttérrel rendelkező emberek vegyenek részt, hogy az eredmények tükrözzék Ausztrália sokszínű népességét. A részvétel eldöntése segíthet mérlegelni a tanulmányban való részvétel előnyeit és kockázatait, és válaszolhat más kérdéseire. Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokban vagy más típusú rákkutatásokban való részvételről.
hol történik a kutatás?
számos helyen végeznek kutatásokat, köztük kórházakban, rákközpontokban, laboratóriumokban és egyetemeken. Néha otthonról is részt vehet – lehet, hogy kezelést vagy gyógyszereket postáztak Önnek, vagy felkérhetik, hogy töltsön ki egy felmérést vagy töltsön ki egy telefonos interjút.
biztonságos a kutatás?
érthető, hogy az emberek szeretnék tudni, hogy vannak-e kockázatok a tanulmányban való részvételre. A kutatóknak szigorú irányelveket kell követniük annak biztosítása érdekében, hogy a tanulmányok a lehető legbiztonságosabbak legyenek minden érintett számára. Ezt hívják gondozási kötelességüknek.
minden tanulmányt jóvá kell hagynia az emberi kutatási etikai bizottságoknak, mielőtt megkezdhetnék. Ennek a folyamatnak a részeként a kutatók azonosítják az esetlegesen előforduló kockázatokat, például a lehetséges mellékhatásokat. Azt is meg kell magyarázniuk, hogyan fogják nyomon követni ezeket a kockázatokat, és mit fognak tenni, ha problémák merülnek fel. Erről bővebben lásd: a klinikai kutatás szabályozása.
ki finanszírozza a rákkutatást?
a finanszírozás számos forrásból származik. Ezek a források a következők:
Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Kutatási Tanács (NHMRC) – ez az ausztrál kormány fő finanszírozó szerve az orvosi kutatáshoz. Az NHMRC támogatást nyújt a kutatóknak az emberi egészséggel kapcsolatos fontos kérdések kivizsgálására való képességük alapján. Az NHMRC kezeli a kormány orvosi kutatási jövőbeli alapját is.
rák jótékonysági szervezetek-az állami és területi Ráktanácsok és más jótékonysági szervezetek adományokat kapnak a nyilvánosságtól, valamint támogatásokat mind az állami, mind a magánszektorból. Ez finanszírozza saját kutatásaikat, és lehetővé teszi számukra, hogy anyagilag támogassák más intézmények által végzett kutatásokat.
kormányzati szervek – más ausztrál, állami és területi kormányzati szervek versenyképes támogatási programot kínálnak a kutatás finanszírozására és a rákkísérletek személyzetének alkalmazására.
orvosi kutatóintézetek és klinikák – ezek néha saját forrásaikat használják a kutatás támogatására.
magánszektor (ipar által finanszírozott) – a gyógyszereket és orvosi berendezéseket gyártó vállalatok kísérleteket végeznek a biztonságosság és a hatékonyság ellenőrzésére, mielőtt engedélyt kérnének e termékek értékesítésére. A magáncégek egyetemekkel vagy más kutatóintézettel partnerségben, vagy goodwill (filantróp) okokból is finanszírozhatnak kutatást.
A Nemzeti Egészségügyi és Orvosi Kutatási Tanács (NHMRC)
az NHMRC küldetése az egészséges Ausztrália felépítése. Ezt úgy teszi, hogy:
- egészségügyi tanácsadás fejlesztése az általános közösség és az egészségügyi szakemberek számára
- kutatási projektek finanszírozása az alapoktól kezdve a klinikai, Közegészségügyi és egészségügyi szolgáltatások kutatásáig
- a kutatási eredmények klinikai gyakorlatba történő átültetésének támogatása.
az NHMRC iránymutatásokat is készít, amelyek felvázolják a kutatás etikai magatartását.
Az Etikai bizottságoknak be kell tartaniuk ezeket az irányelveket, és évente jelentést kell tenniük az NHMRC-nek. Erről bővebben töltse le az emberi kutatás etikai magatartásáról szóló nemzeti nyilatkozatot (2007) (frissítve 2018).
mi az összeférhetetlenség?
bármely kutatási projektben összeférhetetlenség merülhet fel. Ez azt jelenti, hogy egy szervezet vagy kutató érdekei befolyásolhatják a kutatás eredményét. A kutatóknak nyilvánosságra kell hozniuk az esetleges vagy tényleges összeférhetetlenségeket. Minden kutatási projektnek tartalmaznia kell az összeférhetetlenség kezelésének részleteit.