La prognosi sfavorevole del Glioblastoma è in gran parte dovuta all’elevata possibilità di recidiva combinata con trattamenti approvati limitati. Diversi studi clinici con nuovi approcci terapeutici per il glioblastoma ricorrente sono in corso presso una varietà di ospedali per il trattamento del cancro, istituzioni accademiche e governative. Offrono speranza ma creano un paesaggio difficile da navigare per i pazienti e gli operatori sanitari. Alcune terapie sono riconosciute più nella stampa popolare mentre shadowing altri con potenziale nascosto.
A tal fine, il team di Cancer Treatment Navigator (CTN) vorrebbe evidenziare un nuovo trattamento attualmente in studi clinici per il glioblastoma ricorrente. È stato portato alla nostra attenzione tramite un’intervista con il Dr. Priya Kumthekar, MD e il Dr. Alexander Stegh, Ph. D. presso la Northwestern University Feinberg School of Medicine, pubblicato il mese scorso in OncoTherapy Network. Si chiama NU-0129 ed è una cosiddetta nano-particella. Questo significa super piccolo. Le dimensioni e la forma super piccole di NU-0129 consentono di raggiungere con successo il sito del tumore nel cervello. Una volta lì, interferisce con la biologia della cellula cancerosa e ferma la sua crescita che essenzialmente può uccidere le cellule tumorali. I ricercatori della Northwestern University stanno valutando questo farmaco per la sua tollerabilità e capacità di arrivare direttamente al tumore al cervello per la massima efficacia.
A livello pratico, il rapido progresso nella scienza clinica per il trattamento del cancro ha lasciato gli oncologi a corto di tempo e risorse. Soprattutto quando la ricerca è necessaria oltre i protocolli ospedalieri standard per il trattamento della maggior parte dei pazienti. Quando si considera una sperimentazione clinica, molto spesso la sperimentazione clinica gestita dall’ospedale di un paziente finisce per essere raccomandata come la migliore linea d’azione. Ma ciò non significa che sia la scelta migliore basata su una ricerca completa e sulla considerazione di tutte le prove in corso in tutto il paese. Di conseguenza, uno dei nostri obiettivi principali in CTN è quello di aiutare i pazienti oncologici ad accedere a promettenti studi clinici basati su un’approfondita ricerca e valutazione dei dati pubblicati e confrontati con la diagnosi, la storia del trattamento e il tipo di cancro specifico di ogni singolo cliente. Un altro ostacolo che aiutiamo a superare sono i criteri di ammissibilità inutilmente restrittivi per l’iscrizione alla prova. Spesso i pazienti vengono allontanati perché molti studi pre-selezionano solo pazienti oncologici molto sani per partecipare. Questo viene fatto per ridurre al minimo gli effetti collaterali che potrebbero essere attribuiti al farmaco in studio. Tuttavia, i malati di cancro spesso non sono sani, ma meritano comunque il diritto di prendere la propria decisione sui potenziali rischi per la salute aggiunti da una medicina sperimentale. Condividiamo la convinzione con molti esperti del settore che gli studi clinici dovrebbero essere per il benessere di un paziente e non solo per il beneficio di un ospedale o di un nuovo farmaco blockbuster di una singola azienda.