acridine orange
et mutagent middel som virker ved interkalering.
AP endonuklease
Endonuklease som nicks DNA ved SIDEN AV ET AP-område.
AP site
et STED i DNA hvor en base mangler (AP site=apurinic site eller apyrimidinic site avhengig av arten av den manglende basen).
base analog
Kjemisk mutagen som etterligner EN DNA-base.reparasjonssystemer som gjenkjenner mutasjoner I DNA som ikke forårsaker forvrengninger i helixen .
basesubstitusjon
Mutasjon der en base er erstattet av en annen.
chain termination mutation
Mutasjon på Grunn av endring av kodon for en aminosyre til et stoppkodon. Samme som nonsensmutasjon.
kodon degenerasjon
Situasjon der flere kodoner alle kode for samme aminosyre og identiteten til den tredje kodon base gjør ingen forskjell til oversettelse.
betinget mutasjon
Mutasjon hvis fenotypiske effekter avhenger av miljøforhold som temperatur eller pH.
konservativ substitusjon
Erstatning av en aminosyre med en annen som har lignende kjemiske og fysiske egenskaper.
deaminering
Tap av en aminogruppe.
delesjonsmutasjon
Mutasjon der en eller flere baser går tapt FRA DNA-sekvensen.
rettet mutagenese
Bevisst endring AV DNA-sekvensen av et gen ved hjelp av en rekke kunstige teknikker.
DNA adenin methylase (Dam)
et bakterielt enzym som metylerer adenin I DNA i SEKVENSEN GATC.
DNA cytosin methylase (Dcm)
et bakterielt enzym som metylerer cytosin I DNA i sekvensene CCAGG og CCTGG.
dna glykosylase
Enzym som bryter bindingen mellom en base og deoksyribosen AV DNA-ryggraden.EN reparasjonspolymerase i bakterier som kan replikere forbi pyrimidindimerer og AP-steder.
Duplisering mutasjon
Mutasjon der et SEGMENT AV DNA er duplisert.type DNA-reparasjonsprosess som reparerer alvorlig skadet DNA selv om reparasjonen induserer mutasjoner.
excision repair system
også kjent som «kutt og patch» reparasjon . ET DNA-reparasjonssystem som gjenkjenner buler I DNA-dobbeltspiralen, fjerner den skadede strengen og erstatter den.
ekstragen undertrykkelse
Reversering av en mutasjon ved en annen endring som er innenfor et annet gen.
frameshift
Mutasjon der leserammen til et proteinkodende gen endres ved innsetting eller sletting av en eller noen få baser.
hemi-metylert
Metylert på bare en streng.
hotspots
Sted I DNA eller RNA hvor mutasjoner er uvanlig hyppige.
indusert mutasjon
Mutasjon forårsaket av eksterne midler som mutagene kjemikalier eller stråling.
arvelig sykdom
Sykdom på grunn av en genetisk defekt som overføres fra en generasjon til den neste.
innsetting
Mutasjon der en eller flere ekstra baser settes inn I DNA-sekvensen.
interkalering
Innsetting av et flatt kjemisk molekyl mellom dna-basene, som ofte fører til mutagenese.
intragenisk suppresjon
Reversering av en mutasjon ved en annen endring på et annet sted, men innenfor det samme genet.
inversjon mutasjon
Mutasjon der et SEGMENT AV DNA har sin orientering reversert, men forblir på samme sted.
ioniserende stråling
Stråling som ioniserer molekyler som den treffer.
lekk mutasjon
Mutasjon der delvis aktivitet forblir.DNA-reparasjonssystem som gjenkjenner feilparede baser og kutter ut en DEL AV DNA-strengen som inneholder feil base.
missense mutasjon
Mutasjon der et enkelt kodon endres slik at en aminosyre i et protein erstattes med en annen aminosyre.et diskret segment AV DNA som er i stand til å endre sin plassering i større DNA-molekyler ved transposisjon eller integrasjon og eksisjon.
mutagen
ethvert middel, inkludert kjemikalier og stråling, som kan forårsake mutasjoner.
mutasjon
en endring I DNA (ELLER RNA) som bærer den genetiske informasjonen .Gen hvis mutasjon endrer mutasjonsfrekvensen til organismen, vanligvis fordi den koder for et protein involvert i DNA-syntese eller reparasjon.
nøytral mutasjon
Erstatning av en aminosyre med en annen som har lignende kjemiske og fysiske egenskaper.dna-reparasjonssystem funnet i eukaryoter som reparerer dobbeltstrengede pauser.
nonsensmutasjon
Mutasjon på grunn av endring av kodon for en aminosyre til et stoppkodon.
nullmutasjon
Mutasjon som fullstendig inaktiverer et gen.
punktmutasjon
Mutasjon som bare påvirker et enkelt basepar.
polaritet
når innsetting av ET SEGMENT AV DNA påvirker uttrykket av nedstrøms gener, vanligvis ved å forhindre transkripsjon.
Polymerase Eta
en reparasjon DNA polymerase i dyr som kan replikere forbi tymin dimerer.
korrekturlesing
Prosess som kontrollerer om riktig nukleotid er satt inn i nytt DNA. Vanligvis refererer TIL DNA-polymerase som kontrollerer om DEN har satt inn riktig base.
radikal erstatning
Erstatning av en aminosyre med en annen som har forskjellige kjemiske og fysiske egenskaper.
retrotransposon eller retroposon
et transposerbart element som bruker revers transkriptase for å konvertere RNA-formen av genomet til EN DNA-kopi.
reversering
Endring AV DNA som reverserer effekten av en tidligere mutasjon.
RIBONUKLEOTID excision repair (RER)
System for å erstatte ribonukleotider I DNA med deoksy ribonukleotider.
tilbakeføring
Tilbakeføring der endringen I DNA, som undertrykker effekten av mutasjonen, er på et annet sted enn den opprinnelige mutasjonen.
segregering
Replikasjon av et hybrid DNA-molekyl (hvis to tråder varierer i rekkefølge) for å gi to separate DNA-molekyler, med matchende tråder, men med forskjellige sekvenser.
stille mutasjon
en endring i DNA-sekvensen som ikke har noen effekt på fenotypen.
site-directed mutagenesis
Bevisst endring av en bestemt DNA-sekvens av noen kunstig teknikk.
SOS system
et feilutsatt reparasjonssystem av bakterier som reagerer på alvorlig DNA-skade.
spontan mutasjon
Mutasjon som oppstår «naturlig» uten hjelp av mutagene kjemikalier eller stråling.
suppressor mutasjon
en mutasjon som gjenoppretter funksjonen til et defekt gen ved å undertrykke effekten av en tidligere mutasjon.
suppressor tRNA
en mutant tRNA som gjenkjenner et stoppkodon og kan sette inn en aminosyre i stedet for frigjøringsfaktor som avslutter oversettelse.
tandem duplisering
Mutasjon der et SEGMENT AV DNA dupliseres og den andre kopien forblir ved siden av den første.
Tautomerisering
Veksling av et molekyl, spesielt en base av en nukleinsyre, mellom to forskjellige isomere strukturer.
temperaturfølsom (ts) mutasjon
Mutasjon hvis fenotypiske effekter avhenger av temperatur.
teratogen
et middel som forårsaker unormal embryoutvikling som fører til brutto strukturelle defekter.
tredje-base redundans
Situasjon der et sett med kodoner alle koder for den samme aminosyren og dermed identiteten til den tredje kodonbasen gjør ingen forskjell under oversettelse.
tett mutasjon
Mutasjon hvis fenotype er entydig på grunn av det totale tap av funksjon av et bestemt genprodukt.
transkripsjon-koblet reparasjon
Fortrinnsrett reparasjon AV malstrengen AV DNA som kan transkriberes.
overgang
Mutasjon der en pyrimidin erstattes av en annen pyrimidin eller en purin erstattes av en annen purin.
translokasjonsmutasjon
Mutasjon der et SEGMENT AV DNA overføres fra sin opprinnelige plassering til et annet sted på samme ELLER et annet DNA-molekyl.Samme som transposable element, selv om begrepet er vanligvis begrenset TIL DNA-baserte elementer som ikke bruker revers transkriptase.
transversjon
Mutasjon der en pyrimidin erstattes av en purin eller omvendt.
sann revert
Revertant der den opprinnelige basesekvensen gjenopprettes nøyaktig.
Ung protein
Samme som uracil-n-glykosylase.
Uracil-n-glykosylase
Enzym som fjerner uracil FRA DNA.
veldig kort patch reparasjon
System som fjerner en kort lengde av enkeltstrenget DNA rundt Et t / G feilaktige basepar i DCM-metylasegjenkjenningssekvensene CCAGG eller CCTGG.
Vsr endonuklease
Enzym som nicks ELLER kutter DNA ryggraden ved siden Av En T / G feilaktige basepar i svært kort patch reparasjon system.
synonym mutasjon
mutasjon som endrer en base i et kodon, men som ikke forårsaker endring i den kodede aminosyren.