Benzonat

Virkningsmekanismebenzonatat

Hosteundertrykkende middel, med en sentral og perifer virkningsmekanisme. Den har lokalbedøvelsesaktivitet, som observeres på slimhinnene under oral administrering.

Terapeutiske Indikasjonerbenzonatat

Tørr irriterende hoste på grunn av ulike årsaker og bronkitt av ulike etiologier. Irriterende hoste forbundet med bronkopulmonale og pleuropulmonale tilstander. Akutt lungebetennelse. Bronkitt. Enf. kroniske respiratoriske sykdommer(emfysem, bronkial astma). Pleuritt. Lungetuberkulose. Pneumokoniose. Tumorer i luftveiene. Forkjølelse hoste. Isolerte tilfeller av ildfast hypo har blitt håndtert med benzonatat.

Posologybenzonat

Oral. Annonse. og barn >10 år: 100mg / 8 h. om nødvendig kan den administreres opp til hver 4 h med maksimalt 600mg / dag.
Rektal. Stikkpiller. Barn 6 til 10 år: 1 stikkpille på 50 mg hver 8. time.annonser og barn > 6 år: 1 stikkpille på 100 mg hver 8. time.

Kontraindikasjoner Benzonatat

Overfølsomhet overfor benzonatat og / eller relaterte stoffer(lokalbedøvelse av prokain-typen).; barn < 6 år

Advarsler og Forsiktigheterbenzonatat

Graviditet; amming; sikkerhet og effekt Av Benzonatat hos barn< 10 år er ikke fastslått, så bruken er ikke anbefalt.

Benzonatatinteraksjoner

Hyppig bruk av benzonatat kan forsterke effekten AV CNS-depressive legemidler.

Graviditetbenzonatat

det er ikke utført reproduksjonsstudier på dyr med benzonatat; det er heller ikke kjent om legemidlet kan forårsake fosterskader når det gis til en gravid kvinne, eller kan påvirke reproduksjonsevnen; derfor under MBS., skal kun administreres dersom det er klart indisert.

Laktancebenzonatat

det er ikke kjent om benzonatat skilles ut i morsmelk hos mennesker, så forsiktighet bør utvises i dette tilfellet.

Bivirkningerbenzonatat

Hodepine, svimmelhet; gastrointestinale sykdommer; tett nese; kløe, utslett; overfølsomhet; nummenhet i munn, tunge og svelg.

Vidal VademecumSource: innholdet av dette virkestoffmonografien i HENHOLD TIL atc-klassifiseringen er utarbeidet under hensyntagen til den kliniske informasjonen for alle legemidler som er godkjent og markedsført i Mexico og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV COFEPRIS for hvert legemiddel, bør du konsultere Den tilsvarende Godkjente Preparatomtalen. Aktiv Substans: 01/01/2015

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.