Kliniske studier
Kliniske Studier i Relapserende-Remitterende MS
Interferon Beta Multiple Sclerosis Study Group
i denne kliniske studien fikk 372 PERSONER Med relapserende-remitterende MS Betaseron i en dose på enten 1,6 MIU eller 8 MIU, eller placebo (en behandling som ikke har aktiv medisinering) i 2 ÅR. Sammenlignet med placebo reduserte Betaseron den årlige angrepsraten med ca 30%.1 Betaseron reduserte også sykdomsaktiviteten, målt ved magnetisk resonansavbildning (mri), med 80% sammenlignet med placebo.2 MR ER et kraftig verktøy som gir bilder av hjernen, ryggmargen eller andre områder av kroppen. DET brukes ofte I MS for å identifisere områder av betennelse.
Kliniske Studier I Sekundær Progressiv MS
Europeisk Studie I Sekundær Progressiv MS
i denne studien fikk 718 personer med sekundær progressiv MS Enten Betaseron eller placebo i opptil 3 år. Sammenlignet med placebo forsinket Betaseron utviklingen av uførhet i 9-12 måneder. Betaseron reduserte også angrepsfrekvensen med 31%.3 I EN annen analyse viste MR-skanninger At Betaseron reduserte antall nye lesjoner sammenlignet med placebo.4
den endelige analysen (gjennomsnittlig 35 måneders oppfølging) av denne studien bekreftet fordelene Med Betaseron i forhold til placebo med hensyn til progresjon og tilbakefall.5
Nordamerikansk Studie I Sekundær Progressiv MS
Den Nordamerikanske studien Av Betaseron involverte 939 personer med sekundær progressiv MS. I denne studien viste Ikke Behandling Med Betaseron signifikant forskjell i tid til progresjon sammenlignet med placebo, selv om det var forbedringer i tilbakefall og MR-hjernelesjoner.6
Kliniske Studier: Enkelt Hendelse Som Tyder PÅ MS
BENEFIT trial: Denne studien undersøkte om Betaseron kunne redusere konvertering til klinisk bestemt MS hos personer som hadde en første klinisk hendelse som tyder PÅ MS (en hendelse som involverer optisk nerve, hjernestamme/cerebellum eller ryggmargen)og minst to klinisk stille hjernelesjoner PÅ MR. Totalt 468 ble behandlet Med Betaseron eller placebo i opptil 2 år. Sannsynligheten for å utvikle klinisk definitiv MS over 2 år var 45% for placebo sammenlignet med 28% For Betaseron, med en absolutt risikoreduksjon på 17% og en relativ risikoreduksjon på 38%.7